Il parlamento del Regno Unito ha fatto la storia questa settimana votando sì a una tecnica di fecondazione in vitro "a tre genitori", che consentirebbe a centinaia di coppie britanniche senza figli di avere una famiglia propria.
Preparati a leggere molto sui bambini con tre genitori. Altrimenti nota come donazione mitocondriale e sviluppata dagli scienziati dell'Università di Newcastle, questa è una forma di fecondazione in vitro in cui un bambino nato ha il DNA di una madre, un padre e una donatrice. La tecnica è solo in fase di ricerca nei laboratori britannici e americani e le nuove leggi proposte devono ancora ricevere il via libera dalla camera alta britannica. Tuttavia, la Camera dei Lord dovrebbe sostenere la decisione del Parlamento.
La tecnica è stata sviluppata per aiutare le famiglie con malattie mitocondriali, che sono malattie incurabili tramandata dal lato materno della famiglia che colpisce circa un bambino su 6.500 in tutto il mondo. I bambini affetti possono soffrire di insufficienza d'organo catastrofica, epilessia grave o persino morte agonizzante.
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Come vengono creati i bambini con tre genitori?
In parole povere, la parte dell'ovulo materno che contiene il DNA mitocondriale viene sostituita con il DNA sano di una donatrice nella clinica della fecondazione in vitro. In caso di successo, questo impedirebbe la nascita di bambini con condizioni gravi come la distrofia muscolare.
Suona bene, vero? Bene, sì - e no. La controversia che circonda questa proposta è che un bambino nato con questa tecnica avrebbe, in effetti, due madri e questo apre il vecchio dibattito sul "designer baby". Alcuni esperti hanno avvertito che i bambini con tre genitori potrebbero avere maggiori probabilità di sviluppare il cancro, corrono un rischio maggiore di invecchiamento precoce e dovrebbero essere monitorati per tutta la vita.
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Per:
"L'intenzione nel fare questi regolamenti è garantire che le madri che portano mitocondri difettosi possano avere bambini sani liberi da condizioni devastanti e spesso mortali causate da una grave malattia mitocondriale", la professoressa Dame Sally Davies, Chief Medical Officer per Inghilterra, ha detto il telegrafo. “È importante ricordare che il DNA mitocondriale rappresenta meno dello 0,054 per cento del DNA totale e non lo è parte del DNA nucleare, che determina le nostre caratteristiche e tratti personali come personalità, capelli e occhi colore. È giusto che introduciamo questo trattamento salvavita il prima possibile in modo da poter dare speranza a centinaia di famiglie del Regno Unito”.
Cosa ne pensi?
“Questo è uno sviluppo straordinario per le famiglie che si occupano di disturbi mitocondriali. Essere in grado di curare queste condizioni estremamente dolorose è sorprendente”. Tracey, 29
"Se vengono rispettati gli standard etici richiesti, perché le famiglie colpite da condizioni mitocondriali non dovrebbero essere in grado di avere un bambino sano?" Nikki, 31
Contro:
“Non conosciamo ancora l'interazione tra i mitocondri e il DNA nucleare. Dire che è come cambiare una batteria è facile. È una cosa estremamente complessa", ha detto il dott. Trevor Stammers, direttore del programma in Bioetica e diritto medico presso la St Mary's University. il telegrafo.
Cosa ne pensi?
“È pericoloso interferire con la genetica in questo modo. Nessuno sa davvero quali saranno le ripercussioni a lungo termine". Sara, 34.
“Capisco il desiderio di avere un figlio biologico. Ma ci sono migliaia di bambini nel Regno Unito che hanno un disperato bisogno di essere adottati da genitori amorevoli. Non dovrebbero essere la priorità?" Giuliana, 42.
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