Mancavano 10 minuti. Stavo facendo un esame che richiedeva di dimostrare cinque affermazioni matematiche in 50 minuti. Ero in preda al panico cercando di ricordare cose che erano appena al di fuori della mia portata mentale. Potevo sentire le lacrime iniziare. Sapevo che stavo per fallire di nuovo e questo mi ha profondamente frustrato. Avevo impiegato almeno 20 ore di studio per questo test. Avevo preso A e B su tutti i miei compiti, avevo frequentato ogni classe e ancora non mi veniva niente. Era come se sapessi esattamente cosa stavo guardando e allo stesso tempo nulla al riguardo.
Ci sono volute circa due settimane di college per distruggere i miei sogni accademici e due mesi per farmi ammalare. Non ha aiutato il fatto che per i miei primi due anni e mezzo ho avuto una malattia autoimmune che si presentava come una salute mentale condizione.
Di più: Perché la diagnosi errata del cancro di Fran Drescher fa parte di un problema più ampio in medicina?
All'improvviso ero davvero terribile a fare i test. Era come se il mio cervello non fosse in grado di elaborare le informazioni abbastanza velocemente e il mio ricordo diventasse confuso. Ho avuto difficoltà a collocare ciò che era sbagliato perché mi ero convinto di essere davvero il peggiore in tutto, anche se tutti gli altri miei lavori indicavano il contrario.
Passò un anno intero prima che un professore riconoscesse che la mia situazione non era normale. Aveva studenti che avevano fallito i suoi test che venivano in orario d'ufficio per rivedere tutto e fare un piano. Come qualcuno che aveva fallito, dovevo incontrarlo.
Mi sono scusato molto e ho continuato a spiegare tutto quello che avevo fatto di sbagliato. Sembrava perplesso, poiché la maggior parte degli studenti che non superavano i test non venivano nel suo ufficio conoscendo le risposte corrette un'ora dopo aver ricevuto il test. Poi ha dato un'occhiata più da vicino e ha notato che avevo risposto bene alla domanda più difficile.
"Non capisco perché hai fallito questo test", ha detto.
"Neanch'io", risposi. E all'improvviso era come se non fossi pazzo, e avevo davvero un problema legittimo. Si è messo in contatto con l'ufficio disabilità per spiegare la mia situazione; decisero di vedere se più tempo sui test migliorava i miei voti. Ho superato il test successivo.
Di più: 8 cose che ogni donna dovrebbe sapere sul cancro dell'endometrio
Stava poi a me ottenere una diagnosi per continuare a dedicare più tempo ai test. Così ho trovato uno psichiatra. Le sue credenziali includevano avere un medico e un ufficio situato di fronte al mio appartamento. Dopo settimane di test, compilazione di questionari e analisi di tutto con lui, mi ha detto che non riusciva a trovare nulla di sbagliato che spiegasse i miei problemi.
Tuttavia, si è concentrato sulla mia ossessione per il bisogno di mani pulite prima di maneggiare il cibo e ha deciso che avevo un disturbo ossessivo compulsivo. Mi ha detto che dovevo essere così ossessionato dall'ottenere le risposte giuste che semplicemente non ho finito in tempo.
ho iniziato a piangere; Mi sentivo come se non avesse ascoltato quale fosse il mio vero problema. Questa diagnosi non spiegava il mio tempo di elaborazione lento o i problemi di richiamo della memoria. Ha scacciato le mie preoccupazioni dicendomi che ho superato tutti i test che mi ha dato. Sfortunatamente per me, semplici problemi di matematica non erano paragonabili al dover scrivere cinque dimostrazioni matematiche di alto livello in 50 minuti.
Ma per quanto sapessi di non avere un disturbo ossessivo compulsivo, almeno non abbastanza da richiedere una diagnosi, ho ceduto perché tutto quello che era necessaria una diagnosi per avere più tempo per i test, e se volevo avere successo, avevo bisogno di quel tempo.
Due mesi dopo, ho iniziato ad avere sintomi fisici. All'inizio ho pensato che fosse un brutto caso di ansia. Avevo un dolore lancinante allo stomaco e avevo perso l'appetito. Dopotutto, era la stagione di metà trimestre, ma i miei sintomi non sono scomparsi quando lo stress è passato. Mi ci sono voluti anche alcuni mesi per riconoscere che avevo anche iniziato a dormire molto più del normale ed ero sempre stanco.
Ci sono voluti altri sei mesi per una diagnosi corretta. Dopo aver visto due medici di base e due gastroenterologi, mi è stata diagnosticata una colecisti e una gastroparesi mal funzionanti, ma quelli non erano i miei problemi di fondo. Ci sono voluti l'innesco di una malattia separata e un nuovo medico che mi ha eseguito tutti i tipi di analisi del sangue per ottenere finalmente la diagnosi di tiroidite di Hashimoto. Dopo un mese di assunzione di Synthroid, un farmaco per aiutare la funzione tiroidea negli individui con una tiroide ipoattiva, tutti i miei sintomi fisici dovuti alla mia tiroide erano per lo più migliori. E infine, ho avuto una malattia che ha spiegato cosa stava succedendo nella mia testa.
Il mio psichiatra non aveva nemmeno considerato che avessi una malattia autoimmune. Sembrava persino prendermi in giro quando ho messo in dubbio la sua diagnosi chiedendo: "Beh, cosa pensi di avere?"
Non considerando io stesso una malattia autoimmune, poiché non ero un medico, ho detto: "Beh, l'ADD è nella mia famiglia".
Mi ha detto che ero negativo al test, cosa che a dire il vero mi aspettavo.
Ma poi ho suggerito che era possibile che avessi un Asperger ad alto funzionamento perché dopo tutte le mie ricerche era la spiegazione più vicina che potessi trovare. Mi ha detto che era impossibile; Potevo stabilire un contatto visivo e tenere bene le conversazioni.
Di più: 5 malattie comunemente diagnosticate erroneamente e cosa potrebbero essere effettivamente
E proprio lì mi diceva quanto fosse incompetente. Non sapeva nemmeno che le femmine avevano meno probabilità di avere quei sintomi e non mi credeva quando gliel'ho detto. E non credermi è stata la parte peggiore.
Ero una donna di colore che era giovane e sembrava ancora più giovane. Come potrei sapere qualcosa? Non riesco a scuotermi dal fatto che se fossi un uomo bianco di mezza età, un coetaneo del mio dottore, forse avrebbe mi ha preso più sul serio, perché una diagnosi errata è una cosa - non ascoltare apertamente il tuo paziente lo è un altro.
Quando ho iniziato ad avere sintomi, ho dubitato di me stesso, ma dopo che qualcun altro li ha notati, ho avuto almeno un po' di chiarezza nel sapere che qualcosa non andava. Ora, ogni volta che qualcosa non va, non esito a consultare un medico. Se finisce per essere niente di niente, nessun danno, ma se dovessi ignorarlo ed era qualcosa, allora finisco per essere quello che paga per questo. Quindi, se un medico non mi ascolta e non presta molta attenzione alle mie preoccupazioni, perderà la mia fiducia, perché chiaramente non si fida che io conosca il mio corpo.
