Ad un recente BlogLa sua salute evento, Pfizer e BlogHer hanno collaborato con un gruppo di esperti, professionisti medici e sostenitori per far luce sull'inclusività nel assistenza sanitaria campo, sottolineando in particolare l'importanza delle sperimentazioni cliniche. Ospiti e relatori includevano la co-conduttrice di The Talk Amanda Kloots che ha moderato il panel, Head of Clinical Trial Experience presso Pfizer Judy Sewards, Fondatrice e Direttore Creativo di Note viventi Olya Hill, dermatologo e professore clinico alla Harbor University in California Dott.ssa Jennifer Soung.
Per le persone che non hanno un background in medicina o scienza, è comprensibile che la loro conoscenza delle sperimentazioni cliniche possa essere carente. Come ha notato Amanda, quando suo marito era malato, ha ricevuto una chiamata affinché partecipasse a una sperimentazione clinica, ma era confusa su cosa fosse o cosa comportasse. Fortunatamente, Judy era a disposizione per fornire una spiegazione. "Voglio iniziare dicendo che probabilmente ogni farmaco moderno che prendi oggi è stato testato per la prima volta in studi clinici", afferma Judy. "Le sperimentazioni cliniche sono l'unico modo in cui più scoperte in medicina possono arrivare ed essere disponibili per le persone in tutto il mondo che ne hanno bisogno".
Spiega inoltre che una sperimentazione clinica è un modo in cui ricercatori medici e medici testano per vedere se un potenziale medicinale o vaccino è sicuro ed efficace per l'uso sulle persone. Hanno finito con l'aiuto di medici di tutto il mondo che li conducono per conto di aziende farmaceutiche. Ma ovviamente, le sperimentazioni cliniche non sarebbero possibili senza l'aiuto di volontari. “Gli studi clinici coinvolgono volontari sani e sono così importanti perché è così che i medici e gli scienziati imparano di più sulle condizioni di salute e migliorano l'assistenza sanitaria per il futuro", afferma il dott. Song.
Ma quali sono i rischi delle sperimentazioni cliniche? Con qualsiasi nuovo potenziale trattamento, ci saranno rischi e benefici, osserva Judy. Tuttavia, un passo importante in qualsiasi sperimentazione clinica è attraversare quei potenziali rischi con pazienti, assicurandosi che abbiano tutto ciò di cui hanno bisogno per prendere una decisione ben informata su se lo desiderano partecipare. I medici hanno anche delle protezioni in atto in modo che, se dovesse succedere qualcosa, c'è un piano in atto. "Ci sono molti controlli e salvaguardie diversi che vengono messi in atto", afferma Judy.
Ad esempio, ogni sperimentazione clinica viene esaminata da un'autorità di regolamentazione, in genere la FDA, o da un consiglio di amministrazione indipendente, se siano medici o laici, per rivedere l'esperimento e decidere cosa è nel migliore interesse del paziente o partecipante. Uno dei deterrenti comuni alla partecipazione a una sperimentazione clinica è l'idea che potresti potenzialmente ricevere un placebo, il che significa che non riceverai cure. Ma non è vero, secondo il dottor Soung. “Molti pazienti negli studi clinici scoprono di imparare molto di più sulle proprie condizioni di salute e molto più cure di quelle che farebbero normalmente perché i medici e il personale di ricerca trascorrono molto più tempo con il paziente", afferma il dott. Song.
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Questo articolo è stato creato da SheKnows per Pfizer.
