Saya kira saya harus dianggap sebagai ahli. Sudah menjadi bagian dari hidup saya selama hampir 16 tahun. Banyak hari, saya merasa seperti seorang ahli, terutama ketika saya mendengar orang berbicara kepada saya tentang kecacatan saya, tentang perjalanan saya dan memberi tahu saya informasi yang tidak akurat. Di hari-hari lain, ketika saya merasa keluar dari kulit dan kepala saya, saya masih merasa seperti saya tidak mengerti apa yang terjadi di tubuh saya sendiri. Bukankah seharusnya aku tahu sekarang? Bukankah seharusnya saya tahu bagaimana semua ini akan mempengaruhi saya?
Saya mengalami kejang pertama pada usia 19 tahun - dan kemudian yang kedua.
Saya kemudian didiagnosis dengan epilepsi. Tumor otak menyebabkan kejang-kejang kecil yang mengganggu itu, dan diharapkan dengan menghilangkannya, kejang-kejang itu akan berhenti.
Enam belas tahun kemudian, saya masih mengalami kejang.
Ini adalah bulan ulang tahun saya: November. 30 akan menandai dua tahun tanpa kejang. Saya masih mengalami kejang, tetapi tentu saja tidak dengan frekuensi yang sama dengan orang lain yang hidup dengan epilepsi. Saya tahu itu.
Saya beruntung.
Ada begitu banyak di dunia epilepsi sehingga hampir tidak mungkin bagi saya untuk menjadi ahli, kecuali saya pergi ke sekolah kedokteran dan mengkhususkan diri dalam neurologi. Ada begitu banyak yang perlu diketahui. Saya mengalami kejang parsial kompleks yang merupakan sekunder dari kejang tonik-klonik umum. Pada dasarnya, kejang saya mulai kecil dan selesai besar - dan pada umumnya, maksud saya saya tidak sadarkan diri di lantai, biasanya dengan semacam cedera.
Kejang tidak pernah berhenti. Mereka tidak berhenti meskipun saya sekarang memiliki lubang di kepala saya dari tempat tumor itu berada. Secara alami, otak mengalami kesulitan berkomunikasi dengan dirinya sendiri dan mungkin salah arah — dengan demikian, kejang.
Saya ahli dalam mengetahui bahwa saya ingin kejang berhenti. Untuk membuat mereka berhenti, saya berada di rezim terapi obat terbaik yang saya bisa. Saya mengelola pemicu saya seaman mungkin, tanpa membuat diri saya gila. Yang terpenting, saya menjalani hidup saya.
Ada saat saya hidup dalam ketakutan akan apa yang mungkin terjadi karena kejang, tetapi tidak lebih. Hidupku terlalu singkat untuk mengkhawatirkan hal itu.
Saya berharap untuk berbagi lebih banyak posting dengan Anda tentang perjalanan saya melalui hidup dengan epilepsi. Bersama-sama kita dapat menciptakan kesadaran dan penerimaan dan mempromosikan pendidikan epilepsi.
