Apakah anak kandung atau adopsi Anda memiliki kecacatan, itu adalah penyesuaian untuk semua orang. Berikut adalah beberapa tips untuk mengarungi kegembiraan dan tantangan dari para ibu yang telah ada.
Gwen dan Scott Hartley memiliki tiga anak. Putra mereka “khas”, tetapi putri mereka lahir dengan parah kebutuhan khusus, termasuk mikrosefali kongenital — kepala kecil dan otak kecil. Kebutuhan khusus putri pertama mereka mengejutkan mereka. Gwen menjelaskan, “Kami tidak tahu sebelumnya bahwa dia memiliki kecacatan — dia memiliki sonogram 'normal' pada 19 minggu. Dia didiagnosis dengan mikrosefali bawaan saat lahir.”
Gwen membagikan roller coaster emosinya di blognya, The Hartley Hooligans:
“Kami patah hati pada awalnya, karena kami diberitahu bahwa dia mungkin tidak hidup sampai usia 1 tahun. Kami masih bersumpah untuk membuat hidup putri kami — dan hidup kami — sebaik mungkin, dan menikmati setiap momen yang kami miliki bersamanya… Kami telah memilih untuk tidak terlalu fokus pada semua yang 'salah' dengan anak kita, tetapi sebaliknya, kita menghargai semua yang 'Mimi' bawa ke dalam hidup kita. 'Masalahnya' dia normal bagi kami, dan kami memilih untuk tidak melihatnya sebagai hal negatif tetapi sebagai bagian dari siapa Claire. Dia adalah gadis kecil yang luar biasa, lebih kuat dari siapa pun yang pernah kita kenal, dan jauh lebih dari sekadar jumlah semua diagnosanya.”
Jujurlah dengan anak Anda yang lain tentang kebutuhan khusus saudara mereka
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., adalah seorang terapis dan ibu dari seorang anak berkebutuhan khusus. “Membahas spesifik anak Anda disabilitas dan memungkinkan anak Anda (ren) untuk bertanya tentang kecacatan mereka sangat penting, ”katanya. “Anak-anak kecil mungkin percaya bahwa mereka dapat 'menangkap' apa yang dimiliki saudara mereka atau memiliki keyakinan atau ketakutan lain yang tidak akurat yang mereka pegang yang dapat membebani. Memberi mereka izin untuk mengajukan pertanyaan dan mengungkapkan perasaan mereka dapat membebaskan mereka dari perasaan bersalah, sedih, atau takut dan memperjelas kesimpulan yang salah yang mungkin mereka buat.”
Jaga dirimu dan temui milikmu kebutuhan juga
Keluarga Hartley menemukan bahwa konseling keluarga bermanfaat tidak hanya bagi mereka tetapi juga bagi putra mereka.
Gwen menjelaskan, “Kami juga melakukan konseling kelompok dengan Cal di sana, dan kami juga berbicara dengannya sendiri. Ini sangat membantu sejak awal, dan saya sangat senang kami dapat melakukan ini untuk membantu kita semua.”
Petruk menasihati, “Orang tua harus menjaga dirimu dan pernikahanmu. Tingkat perceraian di antara pasangan dengan anak berkebutuhan khusus adalah 80 persen. Pria dan wanita menghadapi kesedihan mereka secara berbeda — saling peduli dan berjalan melalui tantangan sebagai sebuah tim dapat memperkuat pernikahan.”
Lebih lanjut tentang pengasuhan anak berkebutuhan khusus
Saudara berkebutuhan khusus
Anak berkebutuhan khusus dan saudara yang sehat
Anak berkebutuhan khusus
