Selma Blair Mengungkapkan Gejala Multiple Sclerosis yang 'Menyedihkan', 'Menakutkan' – SheKnows

instagram viewer

Di tengah momen mentah, Selma Blair sedang berbagi kenyataan hidup dengan multiple sclerosis. Sejak mengungkapkan diagnosisnya kepada dunia tahun lalu, aktris ini sebagian besar tetap optimis mengingat semua yang dia alami setiap hari. Tapi hari ini, dia membuka tentang kebenaran nyata yang memilukan: Penyakit kronis tidak adil, dan itu bisa membuat Anda merasa "sendirian, rentan, dan takut."

Sebelum penampilannya di Hari Thanksgiving, Lea
Cerita terkait. Kate Hudson, Jessica Simpson, Taylor Swift, & Bintang Lainnya Berbagi Foto Hari Thanksgiving

Pada hari Selasa, Blair turun ke Instagram untuk mencatat beberapa gejala MS baru yang dia perjuangkan untuk beradaptasi - mengakui bahwa, saat ini, sulit untuk melihat lapisan perak yang dikenalnya untuk ditemukan. “Ini adalah hal. Aku merasa sakit. Inilah yang terjadi. Tidak ada cahaya terang yang glamor. Tentu saja. Ini adalah malam yang panjang. Hampir sepanjang malam. Otot-otot di wajah dan leher saya kejang. Atau sangat ketat sehingga saya bahkan tidak dapat menemukan cara untuk meregangkan. Dan saya telah mencoba selama tiga jam. Di tanah membentang," tulisnya.

click fraud protection

Membuat masalah menjadi lebih rumit? Blair juga sedang berjuang melawan flu dan pergelangan kakinya terkilir. Meskipun dia tahu dia akan pulih dan bahwa dia "beruntung dalam satu juta hitungan," dia juga jujur ​​tentang perasaannya. “Aku hanya terluka. Rasanya seperti saya baru saja mogok, ”katanya. “Jadi ada kebenaran untuk diberikan kepada orang lain yang merasa seperti ini. Ini hanya menyedihkan. Dan menakutkan. Merasa tidak enak badan.”

Lihat postingan ini di Instagram

Ini adalah hal. Aku merasa sakit. Inilah yang terjadi. Tidak ada cahaya terang yang glamor. Tentu saja. Ini adalah malam yang panjang. Hampir sepanjang malam. Otot-otot di wajah dan leher saya kejang. Atau sangat ketat sehingga saya bahkan tidak dapat menemukan cara untuk meregangkan. Dan saya telah mencoba selama tiga jam. Di tanah membentang. Saya terkena flu perut. Terima kasih Arthur! Dan saya bahkan lebih ke samping sekarang. Untuk sekarang. Tapi aku tidak terbunuh olehnya. Saya cukup kuat untuk tidak dijatuhkan lebih dari beruang rata-rata. Itu berita bagus. Jaminan yang sangat baik. saya sembuh. Aku salah langkah minggu lalu. Di jalan. Saya tidak ingat itu terjadi. Atau rasa sakitnya. Saya diberitahu. Dan pergelangan kaki saya terkilir dan itu membuat saya merasa lebih rapuh. Keseleo pergelangan kaki sederhana. Dan saya beruntung dalam satu juta hitungan. Aku tahu. Dan saya masih merasa sendirian dan rentan serta takut tentang masa depan sebagai ibu tunggal. Saya tidak sekarat lebih dari siapa pun. Saya hanya menyakiti. Rasanya aku baru saja putus. Jadi ada kebenaran untuk diberikan kepada orang lain yang merasa seperti ini. Ini hanya menyedihkan. Dan menakutkan. Untuk merasa tidak sehat. Saya mohon maaf. Ini hanya aku untukmu. Pada dini hari. Karena saya tidak tahu harus berbuat apa lagi dan saya sangat ingin berbuat lebih baik. Semoga lapisan perak mengelilingi kita semua. Dan membimbing kita keluar dari kegelapan. Terima kasih semua untuk menjadi cinta terbesar. Saya dalam waktu yang lambat. Saya perlu pulih. saya ingin sembuh. Dan saya tidak tahu apa artinya sebenarnya. 💛. Saya mengirimi Anda semua kehangatan yang menenangkan. Kita semua membutuhkannya. #keadaan dlm pengawasan kurator

Sebuah kiriman dibagikan oleh Selma Blair (@selmablair) di

Dalam kegelapan ini - sesuatu yang disebut Blair sebagai "waktu yang lambat" - dia dicekam ketakutan, kerentanan, dan kesepian. Dia khawatir menjadi ibu tunggal dan apa arti penyakitnya bagi putranya yang berusia 8 tahun, Arthur. Dan meskipun hampir tidak mungkin membayangkan seperti apa hidup dengan penyakit kronis ketika Anda tidak memilikinya, satu hal yang pasti: Mengasuh anak adalah hal yang sulit. Orang-orang yang orang tua saat hidup dengan penyakit kronis adalah pejuang.

Kapan Blair awalnya mengungkapkan diagnosisnya, dia berharap orang lain yang hidup dengan MS "hari-hari baik di antara tantangan." Dan saat berbagi hari-hari baik itu pasti berfungsi sebagai sumber harapan bagi orang yang hidup dengan penyakit kronis, berbagi tantangan adalah hal yang berani dan indah untuk dilakukan, juga. Seseorang di luar sana, duduk di kegelapan yang sama dengan Blair, akan membaca emosi dan perasaan mentahnya… terlihat. Itu penting ketika Anda menderita penyakit yang tidak selalu terlihat.

Blair mengakhiri postingannya dengan rasa terima kasih dan harapan untuk cahaya, menulis, “Semoga lapisan perak mengelilingi kita semua. Dan membimbing kita keluar dari kegelapan. Terima kasih semua untuk menjadi cinta terbesar. Saya dalam waktu yang lambat. Saya perlu pulih. saya ingin sembuh. Dan saya tidak tahu apa artinya sebenarnya. Saya mengirimi Anda semua kehangatan yang menenangkan. Kita semua membutuhkannya.”

Klik di sini untuk mempelajari tentang lebih banyak selebritas yang hidup dengan multiple sclerosis.