Azt hittem, hogy az agybénulásom fogyatékosság, de valójában szuperhatalom - SheKnows

instagram viewer

Kétéves koromban diagnosztizáltak nálam spasztikus diplegia agyi bénulást, miután a szüleim aggódni kezdtek, hogy nem járok. Az agyi bénulás olyan agyi sérülés vagy károsodás, amely befolyásolja az izmokat vagy egy személy azon képességét, hogy kontrollálja őket. Számomra ez azt jelenti, hogy részleges bénulásom van. Az orvosok azt mondták a szüleimnek, hogy nem lesz normális életem, soha nem fogok járni, és speciális szükségletekre és logopédiai osztályra kell helyezni.

meddőségi ajándékok nem adnak
Kapcsolódó történet. Jól megtervezett ajándékok, amelyeket nem szabad meddőséggel foglalkozónak adni

Több: 10 tipp, ami segített nekem, mint krónikus migrénes

A bal oldalam izmai nagyon gyengék voltak. Nehezen tudtam járni, és néha még állni is. A lábam és a karom kiállna rajtam, és elesnék vagy leejtenék bármit is. Gyermekkorom hónapjait a kórházban töltöttem, ahol az orvosok és a terapeuták segítették a családomat, és a diagnózisom kezelési tervein dolgozunk.

Hagytam, hogy az agybénulás a legjobbat hozza ki belőlem. Úgy éreztem, ez megakadályoz abban, hogy normális életet éljek. Régebben annyira szégyelltem magam és bántottam, hogy nem tudtam görkorcsolyázni, vagy részt vehettem tornaórán, mint a többi barátom.

click fraud protection

15 évig bokaláb -ortézist (AFO) viseltem, ami egy merevítő volt, amely segített jobban járni egyedül. A színeket koordinálnám a tépőzáras pántokkal, hogy illeszkedjenek a Reebok Classics -hoz, ami sok színben volt. Végül elég erős voltam ahhoz, hogy nélküle is járjak, bár felnőttként is gyenge lehet a testem. Volt kudarcom, miután néhány stroke -ot szenvedtem. Még mindig elesek és megsérülök.

Ennek ellenére megszoktam azt a sok mindent, amire valakinek agybénulás nélkül soha nem kell gondolnia. Reggel felkelni az ágyból kihívás, mert a testem mozdulatlan volt, és az izmaim jobban megfeszültek, mint eddig, ami megnehezíti a mozgást. Nehéz a lépcsőn felmenni, mert nehéz lehet felemelni a lábam, ami miatt fel- és leesek a lépcsőn. Néha nincs korlát, vagy olyan meredekek a lépcsők, hogy kúsznom vagy robognom kell. Még azok a dolgok is, amelyeket élvezem, mint például az utazás, küzdelem, mert hosszú ideig ülni az autóban fájdalmas. Merev vagyok és nem tudok mozogni.

Több: Az emberek azzal vádoltak, hogy lusta vagyok - egészen addig, amíg narkolepsziát nem diagnosztizáltak nálam

De élem az életet. Fantasztikus fiatalokkal dolgozom együtt. Erősen részt veszek az egyházban, sokat utazom, közösségi média menedzser vagyok, és saját élelmiszerblogom van. Egy dolog, ami határozottan megváltozott, az önbizalmam volt. Régebben nagyon bizonytalan voltam és félénk, mert azt hittem, hogy agybénulásom kínos. Ahogy idősebb lettem, és többet kezdtem tanulni róla, és beszélgettem az emberekkel a nehézségeimről, rájöttem, hogy még mindig élvezhetem az életet. Házasodhatok, gyerekeim lehetnek, utazhatok (amivel sokat foglalkozom) és vásárolok cipőt. Persze, szükségem van egy hevederre a bokám fölött és Nem tudok tűsarkút csinálni, de még mindig szeretem a cipőmet. Most még agybénulásban szenvedő gyermekek szüleivel is találkozom, hogy megosszam velük a történetemet, és tudassák velük, mire képesek gyermekeik.

Az igazság az, hogy az agyi bénulás okot adott arra, hogy éljek, másnak és egyedinek legyek. Évekbe telt, de megtörtént. Rájöttem, hogy mindannyian másképp vagyunk, mindannyiunknak van célja az életben, és az enyém az, hogy megmutassam másoknak, hogy csak azért, mert más vagy, nem jelenti azt, hogy nem lehetsz nagyszerű. Mint mindig mondom: "Az agybénulás a szuperképességem."

Több: A lupus legnehezebb része az volt, hogy nem tudta, mi az