A héten egy másik fogyatékossággal élő személyt zaklattak Ohio államban, amiért egy rokkant helyen parkolt. A feljegyzés szerint a sofőr nem „nézett ki” fogyatékosnak, és szégyellnie kell magát.
Corinna Skorpenske a Facebookra lépett, hogy megvédje lányát.
„16 éves kora óta LUPUS -ban szenved. Alapvetően az immunrendszere azt hiszi, hogy a teste kívül -belül valami rossz, és megtámadja. Úgy kezdődött, hogy az ízületei megduzzadtak, és a fájdalom olyan erős volt, hogy alig tudott járni. De ő továbbra is iskolába járt, és lépést tartott a közösségi szolgálattal. ”
A lány folytatta:
„Sokan szenvednek ezekben a„ GHOST ”betegségekben, amelyeket Ön nem lát, de ugyanolyan rosszak, mint egy testi fogyatékosság. Az emberek belehalnak a depresszióba, de ezt nem láthatjuk. ”
Mindezt néhány héttel ezelőtt, amikor egy másik ohiói szomszéd elfoglalta egy amputált parkolóhelyét a lakáskomplexumában. Hogy sértést okozzon a sérüléseknek, ez a nem empatikus személy felhívott egy másik, hiányzó lábú embert, és megfenyegette a nőt, amiért megérintette az autóját. Még mindig a fejemet csóválom ezen.
Úgy tűnik, Ohio nem bánik jól a fogyatékkal élő lakosságával. Ez a nevetségesség mindenhol megtörténik, így nem csak egy ujjal mutogathatunk egy állapotra - hanem egy fogyatékos gyermek anyjaként, valaki, aki gondoz egy részlegesen fogyatékos szülővel, és én magam is láthatatlan fogyatékosságban szenvedek, ez valósággá válik gyors.
A félelmet nem ismerő anya ebben a legutóbbi támadásban elég kedves volt ahhoz, hogy elég sok részletet részletezzen a lánya lupusszal vívott magánharcáról. Részletek után részletesen elmondja, hogyan szenvedett lánya éveken keresztül úgynevezett „szellembetegséggel”, de állapota ellenére mégis sikerült élnie, és ami még fontosabb, adnia másoknak.
A lupus egy krónikus gyulladásos betegség, amely akkor fordul elő, amikor a szervezet immunrendszere megtámadja saját szöveteit és szerveit. A lupus okozta gyulladás sokféle testrendszert érinthet - beleértve az ízületeket, a bőrt, a vesét, a vért, a sejteket, az agyat, a szívet és a tüdőt. Először akkor ismertem meg a betegséget, amikor évekkel ezelőtt egyik kedvenc szappanopera karakterén diagnosztizálták a lupust. Soha nem álmodtam arról, hogy egyszer majd tesztelnek érte.
Szerencsémre nem teszteltem pozitívan, de sokakat ismerek. Gratulálok a lányának, amiért optimista maradt, és folytatta a küzdelmet a normális élet fenntartása érdekében. Ismerek olyan embereket, akik szenvednek ezzel a gyengítő és fájdalmas betegséggel. Az útjuk nem könnyű. Gratulálok az anyának is, amiért időt szakított ilyen érzékeny információk közzétételére, amikor nyilvánvalóan nem kellett. De utálom, hogy kötelességének érezhette magát erre a tudatlanság és az érzéketlen idegenek érzéketlensége miatt.
Mikor vált a parkolóból egy társalgó az önjelölt éberek számára, akik amúgy is vitatják a fogyatékkal élők jogait? Minden incidens nagyjából ugyanazt játssza: az éberség puszta szemrevételezéssel megállapítja, hogy a „fogyatékos” helyet használó személy valójában nem fogyatékos, és jogilag is „játssza a rendszert”.
Mi következik, ha a várandós nőket visszamegy az autójukhoz, és szonogram képeket követel, ha még nem látszanak? Vagy még jobb: merem megkérdezni egy sebesült harcosát, hogy mi a fogyatékossága. Persze van, aki kihasználja, megcsalja és illegálisan használja ezeket a helykártyákat, de ez nem az átlagember számára való. Csak sétáljon munkaképes önmagával a parkolóhelyére, és legyen hálás, hogy nincs szüksége a mozgáskorlátozott helyre.
Remélem, ez a bejegyzés visszatalál ahhoz az emberhez, aki a jegyzetet írta. Remélem, megtanulták azt az értékes leckét, amire ez az anya emlékeztetett minket. - Ne ítélj meg egy könyvet a borítója alapján. Láthatóan sosem vagyunk túl idősek ahhoz, hogy ezt megtanuljuk. Még egyszer köszönöm, Facebook Anya.
