Amikor Veronica Crowe fiatal lány volt, gyakran úgy érezte, hogy körülbelül 30 másodpercig „távolodik”, amikor a televíziót nézi. Nem látta tisztán a képernyőt, és nem hallott hangokat maga körül. Az orvosok Veronica 13 éves koráig nem vették észre, hogy a bámuló varázslatok valójában rohamok amikor komolyabb rohama volt, neurológushoz fordult, és hónapokig tartó vizsgálat után végül diagnosztizálták val vel epilepszia. Most, 29 évesen arra törekszik, hogy segítsen másoknak leküzdeni az epilepsziás élet akadályait.
Az epilepszia nem jelenti az élet korlátozását
Veronica Crowe könyvtárosként dolgozik egy dallasi ügyvédi irodában. Most tervezi, hogy önállóan utazik külföldre. Olaszországba megy 30. születésnapjára. Elég a
ugrás egy asszonynak, aki az egyetem után az anyjával költözött haza, attól tartva, hogy egy roham a kórházba szállítja.
Crowe egyike azon hárommillió amerikai embernek, akik epilepsziával élnek, krónikus neurológiai rendellenességgel, amelyet ismétlődő provokálatlan rohamok jellemeznek. Neki tulajdonítja jelenlegi függetlenségét és boldogságát
támogató családját, és elhatározását, hogy megtalálja a megfelelő orvost. Arra akar ösztönözni másokat, hogy vegyék kézbe saját helyzeteiket, és váljanak saját egészségük szószólójává az orvossal
közösség.
„A megfelelő gyógyszer megtalálása elvette a félelmek egy részét, és erőt adott ahhoz, hogy azt higgyem, nincs szükségem arra, hogy valaki állandóan vigyázzon rám, hogy végre egy életet élhessek
független felnőtt ” - mondja. „Most készen állok az utazásra, szükség esetén akár egyedül is. Amíg megteszem a megfelelő óvintézkedéseket, nagyon biztonságban érzem magam. ”
Hozzon létre támogató hálózatot az információkhoz és a bátorsághoz
Crowe saját támogató csoportot alapít, és egyetemi diplomát tervez tanácsadónak.
„Fontos számomra egy támogató csoport létrehozása, mert hat évvel a diagnózisom után nem találkoztam más epilepsziás személlyel” - mondja Crowe. „Ha ismertem volna valakit
ugyanabban a helyzetben ezekben a korai években nem éreztem volna magam ilyen rendellenesnek és zavartnak. Ez az érzés soha nem múlik el teljesen, mert olyan sokan nem értik a rohamokat, így van
hasznos, ha mások is vannak, akik pontosan megértik, min megy keresztül. ”
Észreveheti a jeleket: A gyerekek, akik „űznek”, segítségre szorulhatnak
Crowe „kiugrott”, miközben tévét nézett, nem hallott és nem tudott beszélni. Néha az anyja felhívta, és mérges lett, amikor Crowe nem válaszolt. Crowe -ra gondolt
figyelmen kívül hagyta őt. Ezek a bámuló varázslatok görcsrohamnak bizonyultak, de diagnosztizálatlanok maradtak, amíg 13 éves korában nagyobb rohamot nem kapott, és hónapokig tartó tesztelésen nem esett át.
„Tudtam, hogy ez nem normális, és nem szabad megtörténnie” - mondja az epizódokról. „Ideges voltam, hogy anyám nem érti, mi történik velem, de nem tudtam megmagyarázni
amit én sem értettem. "
Kezdetben Crowe -t egy neurológus kezelte, aki gyakran cserélte a gyógyszereit, de Crowe soha nem érezte úgy, hogy valóban érdekelt volna abban, hogy segítsen neki elérni a „rohamkezelést”.
18 évesen ő vette át az irányítást. Talált egy epilepsziás szakembert, aki több mint 10 éve kezeli. A fordulópont akkor következett be, amikor a szakember javasolta Crowe -nak, hogy jelentkezzen be egy új klinikai vizsgálatba
gyógyszer. A siker következett; Crowe -nak végre sikerült lefoglalnia a rohamokat és a függetlenséget, amit keresett.
Fontos egy hozzáértő, megértő orvos megtalálása
Crowe eltökélt szándéka, hogy másokat is inspiráljon, hogy hasonló irányítást vegyenek igénybe egészségügyi ellátásukban, és megtalálják a megfelelő megoldásokat.
„Az epilepszia zavaró és elkeserítő rendellenesség, és úgy gondolom, hogy a betegeknek olyan szakemberekre van szükségük, akik meghallgatnak, és szem előtt tartják a saját érdekeiket, ahelyett, hogy átváltanának másra és másról
gyógyszereket minden alkalommal, amikor az ember nem működik ” - mondja. „A szakemberek több lehetőséget kínálnak a páciensnek, például klinikai vizsgálatokat, vagális idegstimulátort vagy műtétet. A lényeg az, hogy
célja a rohamok szabadsága minimális mellékhatásokkal. ”
Mondja el másoknak, mit várhatnak a rohamoktól
Crowe azt javasolja, hogy beszéljen rohamairól szeretteivel és másokkal, akikkel időt tölt. A legtöbb epilepsziás ember hajlamos figyelmeztetni a körülöttük lévő embereket arra, hogy mit tegyenek
rohama van, de a legtöbben nem tudják pontosan megmagyarázni, hogy mi történik, mondja.
„Sajnos, ha valaki először látja, hogy görcsrohama van, megijed, és sokáig nem hajlandó elhinni, hogy„ visszatér a normális állapotba ” - magyarázza.
- Fontos, hogy az emberek tudják.
Támogassa saját egészségügyi ellátását
Crowe az alábbi tippeket ajánlja, hogy segítsen másoknak, akik epilepsziában szenvednek, egészségükért:
- Látogatás EpilepsyAdvocate.com kiindulópontként a kutatás megkezdéséhez és egy támogató csoport megtalálásához.
- Kérdéseket feltenni. Ne félj attól, hogy kérdésed ostoba vagy alaptalan. Csak kérdezz.
- Ne féljen új orvost keresni, ha nem elégedett a kapott válaszokkal vagy törődéssel.
- Hozd bizalmadba családodat és barátaidat. Bizonyos esetekben nemcsak a betegség kezelésében segíthetnek, hanem kiváló hangzású táblák is lehetnek, amikor mindent átrendez.
tudni. - Végezze el saját kutatásait.
- Soha ne add fel.
Az epilepszia ijesztő betegség, de ez tud legyen kezelve és te tud éljen teljes és boldog életet, ha gondoskodik az egészségéről.
Bővebben az epilepsziáról
- Áttörő kezelés epilepsziás gyermekek számára
- Az epilepsziás gyógyszerek szexuális rendellenességeket okozhatnak
- Beckhams fia epilepsziás
