Október a promóció ideje mellrák tudatosság és információkat oszt meg az emlőrákról. És függetlenül attól, hogy melyik évszakban van, mindig jó alkalom van arra, hogy többet megtudjon az emlőrákról.
Amit megtehetsz
Az emlőrák az amerikai nők második leggyakoribb rákfajtája (az első a bőrrák). Második helyen áll a rákos halálozások okaként (a tüdőrák az 1. számú).
Az Országos Egészségügyi Intézetek Nemzeti Rákkutató Intézete szerint a rákmegelőzés olyan intézkedés, amely segít csökkenteni az emberek rákos megbetegedésének esélyeit. Ez viszont remélhetőleg csökkenti a rákos halálesetek számát.
A rák kialakulásának bizonyos kockázati tényezői, mint például a dohányzás, elkerülhetők, míg mások, például a genetika, nem. Tudjuk, hogy követni kell az egészséges életmódra vonatkozó irányelveket, amelyek segíthetnek csökkenteni az emlőrák kockázatát - például az alkoholfogyasztás korlátozása; súlyának szabályozása (kulcsfontosságú tényező
Érzékelés
Könnyű dolgokat tehet az emlőrák felismerésében, és a korai felismerés segíthet a kezelésben. Tekintsük a következő:
- Végezzen havi önvizsgálatot. (Nézze meg ezt az útmutatót a A Nemzeti Mellrák Alapítvány arról, hogyan kell elvégezni az emlő önvizsgálatát.)
- Forduljon orvosához, ha változásokat észlel a melleiben, például csomót vagy bőrváltozást.
- Beszélje meg kezelőorvosával a legjobb időpontot a mammográfia és egyéb szűrési eljárások megkezdésére.
Genetikai vizsgálat
Reménység városa egy független orvosbiológiai kutató, kezelő és oktató intézmény, a 40 Nemzeti Rák egyike Intézet által kijelölt Átfogó Rákközpontok országszerte és a Nemzeti Átfogó Alapító Alapító Tagja Rákhálózat.
Az alábbi információkat a rák genetikai vizsgálatáról készítette Dr. Jeffrey Weitzel, a Hope of City klinikai rákgenetikai osztályának igazgatója.
A genetikai kockázatértékelésről
A rák kockázatának genetikai vizsgálatát annak megállapítására használják, hogy a genetikai változás, az úgynevezett mutáció, igaz -e jelen vannak azokban a génekben, amelyek hajlamosabbak arra, hogy az egyént rákosabb korban fejlesszék ki, mint az lenne várt. Ha hajlamos a rák kialakulására, az nem jelenti azt, hogy biztosan rákos lesz, de növeli a kockázatot. Ennek ismerete segíthet Önnek és orvosának abban, hogy egészségügyi döntéseket hozzon a rák megelőzésére vagy csökkentésére.
Az előnyök
A tesztelés során megállapítható, hogy ki van kitéve nagy kockázatnak bizonyos rákos megbetegedésekre, és ki nem. Ha az egyén megtudja, hogy rákot okozó mutációja van, olyan egészségügyi döntéseket hozhat, amelyek megakadályozhatják vagy csökkenthetik a rák esélyeit, vagy segíthetnek a rák korai stádiumban történő felismerésében. Annak a személynek, akinek családjában nincs meg a rákos megbetegedésekért felelős mutáció, nincs szüksége további egészségügyi vizsgálatokra és tesztek, és megkönnyebbülést tapasztalhat, amikor megtudja, hogy emiatt és gyermekeiknél nincs fokozott rákkockázat mutáció.
Örökletes tényezők, amelyek veszélyeztethetik Önt
A rák gyakori betegség. Várhatóan a családoknak lesz egy vagy több rokona valamilyen rákos betegséggel. Vannak olyan nyomok, amelyek örökletes rákra utalhatnak egy családban. Ezek a nyomok a következők:
- Rák korai életkorban
- Több mint egy rákos generáció
- Ugyanaz a típusú rák legalább két közeli rokonában
- Több primer (egynél több rákfajta ugyanabban a személyben)
- Kétoldalú betegség (rák páros szerv mindkét oldalán, például rák mindkét mellben)
- Multifokális betegség (sok elsődleges daganat ugyanabban a szervben alakul ki)
- Ritka rákos megbetegedések a család ugyanazon oldalán
- Mell- és petefészekrák a család ugyanazon oldalán
- Emlőrák, amely férfiaknál fordul elő
- Vastagbél- és méhrák a család ugyanazon oldalán
A rákhoz kapcsolódó gének a család bármelyik oldaláról származhatnak. Ezért egy rákgén tulajdonság átadható egy lányának az apján keresztül, aki nem volt rákos. A családtörténeti információk pontos értelmezése a genetikai tanácsadás alapvető eleme.
A genetikai vizsgálatok korlátai
Mivel a tesztelési technikák eltérőek, fontos, hogy genetikai tanácsadó csoportja elmagyarázza a mutáció keresésére használt tesztelési módszert és annak valószínűségét, hogy a módszer mutációt talál. A különböző módszerek érzékenysége eltérő; ezért még a legjobb technológia mellett is előfordulhat, hogy a tesztelés nem találja meg a rákot okozó mutációt az Ön vagy családja számára.
További információért olvassa el a a Dr. Weitzel által vezetett tanulmány arról, hogy a genetikai vizsgálat milyen előnyökkel járhat az emlőrákos betegek számára.
Új eredmények és mellrák kezelési lehetőségek
A Kaiser Permanente által végzett, és a Kaliforniai Köztársaságban végzett, körülbelül 1000 nőt vizsgáló 21 éves vizsgálat eredményei 2012. szeptemberi száma Rák -járványtan, biomarkerek és megelőzés, nemrégiben kiderült, hogy a legkevésbé agresszív és leggyakoribb típusú emlőrák még a diagnózis után 10 évvel is halálos kockázatot hordoz. Ez az információ hasznos lehet az orvosok számára az ilyen típusú rák kezelésének meghatározásában.
„A tanulmány eredményei azt mutatják, hogy fontos figyelembe venni az emlőrák molekuláris altípusait a nők optimális kezelésének meghatározásakor mellrákos betegségekkel ” - mondja a tanulmány vezető szerzője, Reina Haque, PhD, MPH, a Kaiser Permanente dél -kaliforniai kutatási és értékelési osztályának munkatársa. "A luminális A daganatban szenvedő nők-a legkevésbé agresszív, de leggyakoribb rákos emlődaganatok-részesülhetnek a kiterjesztett kezelésből, hogy javítsák esélyeiket a hosszú távú túlélésre."
Ismerje meg, hogyan kell támogatni egy mellrákos barátját>
Az emlőráknak négy molekuláris altípusa van:
- Luminal A: Általában a legjobb prognózisú és meglehetősen magas túlélési arányú.
- Luminal B: Jellemzően fiatalabb nőknél fordul elő, és rossz prognózisú.
- Bázisszerű altípus: Jellemzően fiatalabb nőknél, valamint afroamerikai nőknél fordul elő, és rossz a prognózisa.
- HER2-vel dúsított altípus: Jellemzően meglehetősen rossz prognózissal rendelkezik, és hajlamos a korai és gyakori kiújulásra és áttétekre (azaz a betegség a test más területeire is átterjed).
A leggyakoribb altípus, az A luminalis az összes mellrákos eset 42–59 százalékáért felelős.
"Ezek és a korábbi eredmények erősen támogatják a molekuláris altípusokat, mint a mellrákos halálozás fontos független előrejelzőit" - mondta Haque. „Fontos a mellrákos nők számára, még azoknak is, akiknél a legkevésbé agresszív formát diagnosztizáltak a betegséget, hogy saját egészségük védelmezője legyen, és beszéljen orvosával a kezelésről lehetőségek."
A mellrákra vonatkozó információkkal és a szolgáltatásokhoz való hozzáféréssel kapcsolatos forrásokért látogasson el a Nemzeti Mellrák Tudatosítási Hónapra.
Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az Ön által felvetett konkrét aggályokról, vagy segítsen az Ön és egészsége szempontjából legjobb döntések meghozatalában.
További információ a mellrákról
Hogyan diagnosztizálják az emlőrákot?
Az étrend megváltoztatása, amely elősegíti az egészséget
Történetek a mellrák túlélőiről
