Lehetséges, hogy jövőbeli egészsége a születése előtt be van írva a génjeibe? Sokan nem akarják elhinni, hogy egészségük nem teljesen az ő kezükben van. Családtörténete fontos, és ha most szán rá időt, hogy többet megtudjon róla, proaktív lépéseket tehet a lehetséges egészségügyi problémák megelőzése érdekében a jövőben.
Rák
Bár sok életmódválasztás - például a rossz étrend, a dohányzás vagy a mozgáshiány - hozzájárul bizonyos rákos megbetegedéseknél a genetika nagy szerepet játszhat abban, hogy diagnosztizálják -e ezt a szörnyűséget betegség. A rákhoz vezető kromoszómális mutációk szülőről gyermekre továbbíthatók. Közismert mutációk találhatók a BRCA1 és BRCA2 génekben. Ha ezen mutációk egyike jelen van, a nőknél jelentősen megnő a mell- vagy petefészekrák kialakulásának kockázata. Ha közeli hozzátartozója rendelkezik a BRCA1 vagy BRCA2 mutációval, akkor erősen ajánlott a genetikai vizsgálat. Ha Önnek BRCA1 vagy BRCA2 mutációt diagnosztizálnak, akkor profilaktikus mastectomiát is mivel fontolóra kell venni és meg kell vitatni a petefészek eltávolítására irányuló műtétet (oopherectomia) orvos.
Más rákos megbetegedések, amelyek genetikai hajlamúak lehetnek ismert mutációk és szindrómák révén, a következők (de vannak) nem csak) vastagbélrák, melanoma bőrrák, veserák, prosztatarák és neuroendokrin rákos megbetegedések. Ha erős családtörténete van ezen betegségek bármelyikének, akkor még akkor is, ha nem találnak mutációt és nem diagnosztizálnak szindrómát, Fontos, hogy beszéljen orvosával a szűrésről és a megelőzésről, mivel a kutatásoknak még nem sikerült feltárniuk az összes lehetséges mutációt. A megfelelő rákszűrés életet menthet.
2 -es típusú cukorbetegség és szívbetegségek
Sokan nem ismerik a cukorbetegség vagy szívbetegség erős családtörténetének teljes hatását. A média tele van megelőző életmód -intézkedésekkel (ahogy kell!), Mint például az adagkontroll, a testsúlycsökkentés, a dohányzás abbahagyása és a testmozgás. Időnként azonban valaki mindent megtesz, és még mindig diagnosztizálják. Miért? Valószínűleg azért, mert erős családtörténetük van a betegségben. Az őslakosok, a dél-ázsiai, a spanyol-amerikai, a kínai és az afrikai ősök magasabb arányban szenvednek a 2-es típusú cukorbetegségben. Ha valakit diagnosztizálnak ilyen háttérrel, akkor gyakran fiatalabb korban van, és a beteg alacsonyabb BMI -vel rendelkezik. Az életmód megváltoztatása és a korai szűrés fontos a megelőzésben és a korai diagnózisban.
Autoimmun betegségek
Az autoimmun rendellenesség olyan betegség, amelyben az immunrendszer lényegében önmagát támadja meg, azt gondolva, hogy idegen vagy fenyegetés, például baktérium. Sok autoimmun betegség fordulhat elő családokban. Az örökletes autoimmun rendellenességek trükkös része az, hogy a családban élő emberek különböző autoimmun betegségekben szenvedhetnek. Ilyen például az 1 -es típusú cukorbetegség, a lisztérzékenység, a gyulladásos bélbetegség, a lupus és a szklerózis multiplex. Mivel néhány autoimmun rendellenesség tünete korán nem specifikus lehet, a családi anamnézis vezetheti orvosát a helyes úton a helyes diagnózis és kezelés során.
Örökletes betegségek
Ha a családban előfordult a fenti betegségek vagy rendellenességek, akkor nagyobb eséllyel kaphatja meg. Vannak azonban olyan betegségek, amelyekkel vagy megjósolhatjuk, hogy egy személynek lesz, vagy százalékos esélyt adunk arra, hogy az anya és apa génjei alapján fejlődjön. Ezek listáját újszülötteknél tesztelik, mielőtt a baba hazaér a kórházból. A vizsgált állapotok hosszú listája között szerepel a veleszületett hypothyreosis és a cisztás fibrózis. Egyéb betegségek, amelyeket közvetlenül anyánk és apánk génjeitől örökölünk, a sarlósejtes vérszegénység, a neurofibromatosis, a policisztás vesebetegség és még a színvakság is. Az öröklött betegségek listája óriási, ezért fontos, hogy tudd, mi jellemző a családodra.
A családtörténet számít
A család egészségi állapota nagyon sok területen fontos, az asztmától és az allergiától a depresszióig és a meddőségig. Fontos, hogy kérdezze meg szüleit a mindkét oldalon futó állapotokról, hogy tisztában legyen azzal, hogy mit veszélyeztethet. A fogantatás előtt ugyanez vonatkozik a párodra is. Ha mindketten veszélyben vannak ugyanazon állapot miatt, akkor nagy valószínűséggel a gyermeke is.
Bővebben az egészségről
Kezelésálló depresszió: Milyen lehetőségei vannak?
5 ok, amiért el kell kezdeni a súlyemelést
Innovatív mellrák -kutatás
