Ako živite u Coloradu, Floridi, New Jerseyju, New Yorku, Sjevernoj Karolini, Pennsylvaniji, Južnoj Karolini, Virginiji ili Zapadnoj Virginiji, provjerite jaja, mogu li biti zaražena salmonelom.
Više: Heinz izaziva kontroverzu svojim posljednjim izdanjem: Mayochup
Prema a izvješće savezne Uprave za hranu i lijekove u petak je farma Rose Acre iz Seymoura u Indiani opozvala više od 200 milijuna jaja. Ovo povlačenje uslijedilo je nakon izbijanja salmonele koja je praćena na jednoj od farmi tvrtke u Sjevernoj Karolini. Od izbijanja epidemije zabilježene su 22 bolesti.
Prema FDA -i, zdravi pojedinci zaraženi salmonelom mogu osjetiti groznicu, proljev, mučninu, povraćanje i bolove u trbuhu.
The New York Times izvještaji da je FDA prošlog mjeseca saznala za izbijanja u više država i surađivala s Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti, kao i s državnim tijelima na pronalaženju izvora bolesti. To ih je dovelo do farme jaja u Sjevernoj Karolini, koja dnevno proizvodi 2,3 milijuna jaja prema FDA.
Oštećena jaja prodaju se pod više robnih marki, izvijestila je FDA, uključujući farme Coburn, Country Daybreak, Food Lion, Glenview, Great Value, Nelms i Sunshine Farms. Opoziva jaja prodavana su i restoranima.
FDA poziva potrošače da provjere svoju kupnju i izbjegavaju jesti jaja koja bi mogla biti kontaminirana. Prilikom provjere kartona s jajima potražite naljepnicu s biljnim brojem P-1065 s datumima pakiranja u rasponu od 011 do 102 (što znači siječanj. 11. do 12. travnja). Za potpuni popis možete posjetiti Web stranica FDA -e.
Više: Kiseli dječji sladoled je tu i nismo sigurni kako se osjećamo
Ako ste kupili jaja zahvaćena opozivom, FDA preporučuje da ih vratite na mjesto kupnje radi potpunog povrata. Ako imate pitanja, možete se obratiti tvrtki na (855) 215-5730 između 8 i 17 sati. Istočno standardno vrijeme.
Farme Rose Acre objavile su priopćenje kao odgovor na opoziv, rekavši: „Farma okruga Hyde nikada prije nije doživjela opoziv ili ozbiljan prekršaj sigurnosti. ” U nastavku se navodi da je opoziv „proveden u punoj suradnji s FDA. ”
