Dijagnosticirana mi je spastična cerebralna paraliza diplegije u dobi od dvije godine nakon što su se moji roditelji zabrinuli da ne hodam. Cerebralna paraliza je ozljeda ili oštećenje mozga koje utječe na mišiće ili sposobnost osobe da ih kontrolira. Za mene to znači da imam djelomičnu paralizu. Liječnici su mojim roditeljima rekli da neću imati normalan život, da nikada neću hodati i da me trebaju smjestiti na sate za posebne potrebe i logopediju.
Više: 10 savjeta koji su mi pomogli kao kronično oboljelom od migrene
Mišići s lijeve strane bili su mi jako slabi. Imao sam problema s hodanjem, a ponekad čak i sa stajanjem. Noga i ruka bi me izdale i pao bih ili ispustio sve što sam držao. Mjesece svog djetinjstva proveo sam u bolnici gdje su liječnici i terapeuti pomagali mojoj obitelji, a ja radim na planovima liječenja za moju dijagnozu.
Dopustio sam da me cerebralna paraliza pobijedi. Osjećao sam se kao da me to sprječava u normalnom životu. Nekada sam se osjećala toliko posramljeno i povrijeđeno da nisam mogla voziti rolere niti sudjelovati u nastavi teretane kao ostali moji prijatelji.
15 godina nosio sam ortozu za gležanj (AFO) koja mi je pomogla da bolje hodam sama. Ja bih obojila čičak trake tako da odgovaraju mojim Reebok Classicsima koje sam imala u mnogim bojama. Na kraju sam bio dovoljno jak da hodam bez njega, iako čak i sada kao odrasla osoba moje tijelo može biti slabo. Imao sam poteškoća nakon nekoliko udara. Još uvijek padam i ozlijeđen sam.
Ipak, navikla sam se na mnoge stvari o kojima netko bez cerebralne paralize nikada ne bi morao razmišljati. Ujutro ustajanje iz kreveta izazov je jer mi je tijelo bilo mirno, a mišići su se stegnuli više nego što već jesu, što otežava kretanje. Pešačenje uz stepenice je teško jer može biti teško podići nogu, zbog čega ću pasti i uz stepenice i niz njih. Ponekad nema ograde ili su koraci toliko strmi da moram puzati ili se izvlačiti. Čak su i stvari u kojima uživam, poput putovanja, muka jer je sjedenje u automobilu dugo bolno. Ukočen sam i ne mogu se micati.
Više: Ljudi su me optuživali da sam lijen - sve dok mi nije dijagnosticirana narkolepsija
Ali živim život. Radim s nevjerojatnom grupom mladih. Jako sam uključen u crkvu, puno putujem, upravitelj sam društvenih mreža i imam vlastiti blog o hrani. Jedna stvar koja se definitivno promijenila je moja razina samopouzdanja. Nekada sam bio stvarno nesiguran i stidljiv jer sam mislio da je moja cerebralna paraliza neugodna. Kako sam odrastao i počeo učiti više o tome i razgovarati s ljudima o nekim svojim poteškoćama, shvatio sam da još uvijek mogu uživati u životu. Mogu se udati, imati djecu, putovati (što često radim) i kupovati cipele. Naravno, trebam remen preko gležnja i Ne mogu raditi štikle, ali i dalje volim svoje cipele. Sada se čak sastajem s roditeljima djece s cerebralnom paralizom da im podijelim moju priču i da im kažem za što su njihova djeca sposobna.
Istina je da mi je cerebralna paraliza dala razlog da živim, da budem drugačiji i jedinstven. Trebale su godine, ali dogodilo se. Shvatio sam da smo svi napravljeni drugačije, svi imamo svrhu u životu i moja je pokazati drugima da to što ste različiti ne znači da ne možete biti sjajni. Kao što uvijek kažem: "Cerebralna paraliza je moja super moć."
Više: Najteži dio lupusa nije bio znati što je to
