Ne mogu se sjetiti kad mi je rečeno da sam rođen bez znojnih žlijezda na dlanovima i dnu stopala; Imala sam možda 5 godina, i to je ono što je dermatolog rekao ocu pedijatru o mojoj suhoći kože. "Ništa se ne može učiniti", bila je presuda.
t
t Kako bi mi omekšala kožu, majka bi mi noću na ruke i noge nanosila lanolin, lijek za suhu kožu iz 1950 -ih, te me tjerala da preko noći navučem pamučne rukavice i čarape.
t To je bilo u redu dok sam bila djevojčica, ali kao tinejdžer htjela sam posjetiti drugog dermatologa, a dijagnoza psorijaze bila mu je drugačija. Tadašnji oglasi zvali su ga "Srčani udar psorijaze".
tVau, Mislio sam. Imam stvarnu bolest.
t Iskreno, nisam u to vjerovao. Moj ograničeni slučaj nije baš bio slomljen i nije izgledao ništa poput ružnih fotografija koje prate oglase i nije svrbjelo. Samo je bilo suho. Liječnik nam je dao epruvete s lošim mirisima i kremama koje sam koristio nekoliko puta, a zatim ih bacio.
t Bilo je lakše samo nanijeti palijativne omekšavajuće kreme bez recepta, iako je to značilo stalnu ponovnu primjenu.
t
Slika: Comstock/Getty Images
t
t
Tinejdžerska tjeskoba
t Najgore za tinejdžera bilo je to što nije mogla nositi lijepe sandale i preslatke leđne rukave koje su nosile druge djevojke šezdesetih godina prošlog stoljeća jer su mi skretale pozornost na donji dio stopala. Najlonke su mi nosile samo jedno nošenje, budući da mi se najlon uhvatio za suhu kožu.
t Rečeno je da sunčeva svjetlost pomaže, pa sam, kad sam imao 21 godinu i preselio se na Floridu, očekivao poboljšanje. Kad nisam vidio ništa, bio sam siguran da je dijagnoza pogrešna.
t Pokušao sam zanemariti broj ljudi čiji mi se pogled zadržao na nogama dok sam nosio japanke; bilo ih je više nego što mislite. Te je ljude bilo teško zanemariti jer me većina njih zapravo pitala o stanju. To je bilo uznemirujuće; Nikada ne bih spomenuo nešto tako osobno. To mi je dalo sićušnu ideju o tome kako je ljudima koji "izgledaju drugačije" i to mi se nije svidjelo.
Obiteljska poveznica
t Kako su godine prolazile, jedva sam razmišljao o tome. A onda je moja majka razvila drugačiji oblik bolesti koji se pojavio na mnogim dijelovima njenog tijela, bolan i neugledan. Do tada sam se preselio u područje zaljeva San Francisco i posjećivala bi me svaki put kad bi otišla na liječenje u Stanford. Otprilike u isto vrijeme, jedna sestrična razvila je još teži slučaj po cijelom tijelu. Ispostavilo se da autoimuno stanje ima nasljednu vezu. Računao sam svoje blagoslove što je moja verzija bila tako ograničena i nikad se nije pogoršala.
t Ipak, bio je toliko drugačiji od moje obitelji i nikad nisam sreo nikoga s njim, pa sam i dalje sumnjao u dijagnozu. U četrdesetim sam se konzultirao s još jednim vrhunskim dermatologom i on je (na moje iznenađenje) potvrdio dijagnozu. Propisao je dugotrajan tretman UVB svjetlom u svom uredu nekoliko puta tjedno UVB svjetlom. Te su sjednice zahtijevale odsustvo s posla i nisam vidio poboljšanje. Konačno, jednostavno sam odustao.
t Vremena su se promijenila i vidio sam još jedan derm (ista dijagnoza), ali medicina i dalje nudi iste tretmane: svjetlosnu terapiju, meleme i kreme. Već viđeno i napravljeno.
t Danas su, međutim, dostupni i neki noviji tretmani i oralni lijekovi. Sada imam 60 godina i moj slučaj je blag. No, teži slučajevi koje su doživjeli članovi moje obitelji mogli bi imati koristi od ovih novih tretmana.
t Ako imate nedijagnosticiran problem s kožom, posjetite dobrog dermatologa. (I, za razliku od mene, mogli biste vjerovati dijagnozi prvi put!)
tOtkrivanje podataka: Ovaj je post dio sponzorirane suradnje u oglašavanju.
tSlika: Creatas Images/Getty Images
