Listopad je određen kao vrijeme za promicanje svijest o raku dojke i razmjenjivati informacije o problemima raka dojke. Bez obzira na doba godine, uvijek je dobro vrijeme da saznate više o raku dojke.
Što možeš učiniti
Rak dojke je druga najčešća vrsta raka kod Amerikanki (prvi je rak kože). Također se nalazi na drugom mjestu kao uzrok smrti od raka (rak pluća je broj 1).
Prema Nacionalnom institutu za rak pri Nacionalnom institutu za zdravlje, prevencija raka je radnja koja se poduzima kako bi se smanjile šanse osobe da dobije rak. Nadamo se da će to, s druge strane, smanjiti broj smrtnih slučajeva od raka.
Neki se čimbenici rizika za razvoj raka, poput pušenja, mogu izbjeći, dok drugi, poput genetike, ne mogu. Znamo da se treba pridržavati smjernica zdravog života koje mogu pomoći u smanjenju rizika od raka dojke - stvari poput ograničavanja konzumacije alkohola; kontrolirati svoju težinu (ključni faktor u
Otkrivanje
Postoje jednostavne stvari koje možete učiniti kako biste otkrili rak dojke, a rano otkrivanje može pomoći u liječenju. Uzmite u obzir sljedeće:
- Provodite mjesečne samopreglede. (Pogledajte ovaj vodič iz Nacionalna zaklada za rak dojke o tome kako provesti samopregled dojke.)
- Obratite se svom liječniku ako primijetite promjene u dojkama, poput kvržice ili promjene na koži.
- Razgovarajte sa svojim liječnikom o najboljem vremenu za početak mamografije i drugih postupaka pregleda.
Genetsko testiranje
Grad nade neovisna je ustanova za biomedicinska istraživanja, liječenje i obrazovanje, jedna od 40 nacionalnih karcinoma Sveobuhvatni centri za rak koji je imenovao Institut u cijeloj zemlji i jedan od osnivača Nacionalnog sveobuhvatnog centra Mreža protiv raka.
Sljedeće podatke o genetskom testiranju raka pripremio je dr. Jeffrey Weitzel, direktor odjela za kliničku genetiku raka u City of Hope.
O procjeni genetskog rizika
Genetsko testiranje na rizik od raka koristi se kako bi se utvrdilo je li genetska promjena, nazvana mutacija prisutni u genima koji predisponiraju pojedinca za razvoj raka u ranijoj dobi nego što bi to bilo očekivano. Predispozicija za razvoj raka ne znači da ćete definitivno razviti rak, ali povećava rizik. Saznanje o tome može pomoći vama i vašem liječniku u donošenju zdravstvenih odluka kako biste spriječili ili smanjili šanse za nastanak raka.
Povlastice
Testiranjem se može utvrditi tko je u visokom riziku za određene vrste raka, a tko ne. Ako pojedinac sazna da ima mutaciju koja izaziva rak, može donijeti zdravstvene odluke koje mogu spriječiti ili smanjiti njezine šanse za rak, ili pomoći u otkrivanju raka u ranoj fazi. Osobi koja u svojoj obitelji nema mutaciju odgovornu za rak ne bi bili potrebni dodatni zdravstveni pregledi i testove, pa bi im moglo biti lakše saznati da oni i njihova djeca zbog toga nisu pod povećanim rizikom od raka mutacija.
Nasljedni čimbenici koji bi vas mogli izložiti riziku
Rak je česta bolest. Očekuje se da će obitelji imati jednog ili više rođaka s nekim oblikom raka. Postoje indicije koje mogu ukazivati na nasljedni rak u obitelji. Ovi tragovi uključuju:
- Rak u ranoj dobi
- Više od jedne generacije s rakom
- Ista vrsta raka u najmanje dva blisko povezana srodnika
- Više primarnih (više od jedne vrste raka kod iste osobe)
- Bilateralna bolest (rak koji se javlja na obje strane uparenog organa, npr. Rak u obje dojke)
- Multifokalna bolest (mnogi primarni tumori nastaju u istom organu)
- Rijetki rakovi grupirani na istoj strani obitelji
- Rak dojke i jajnika na istoj strani obitelji
- Rak dojke koji se javlja kod muškaraca
- Rak debelog crijeva i maternice na istoj strani obitelji
Geni uključeni u rak mogu potjecati s bilo koje strane obitelji. Stoga se genetsko svojstvo raka može prenijeti kćeri preko oca koji nije imao rak. Točno tumačenje podataka o obiteljskoj povijesti bitan je aspekt genetskog savjetovanja.
Ograničenja genetskog testiranja
Budući da se tehnike ispitivanja razlikuju, važno je da vaš tim za genetsko savjetovanje objasni metodu testiranja koja se koristi za traženje mutacije i šanse da ta metoda može pronaći mutaciju. Različite metode imaju različite razine osjetljivosti; stoga, čak i uz najbolju tehnologiju, u nekim slučajevima testiranjem možda nećete moći pronaći postojeću mutaciju koja uzrokuje rak za vas ili vašu obitelj.
Za više informacija pročitajte o studija koju je vodio dr. Weitzel o tome kako genetsko testiranje može koristiti pacijentima s rakom dojke.
Novi nalazi i mogućnosti liječenja raka dojke
Nalazi 21-godišnje studije o oko 1000 žena u Kaliforniji koju je proveo Kaiser Permanente i objavljena u časopisu Izdanje od rujna 2012 Epidemiologija raka, biomarkeri i prevencija, nedavno je otkrilo da najmanje agresivna i najčešća vrsta raka dojke i dalje nosi rizik od smrti, čak i 10 godina nakon dijagnoze. Ove bi informacije mogle biti od pomoći liječnicima pri određivanju načina liječenja ove vrste raka.
“Nalazi ove studije ukazuju na to da je važno uzeti u obzir molekularne podtipove raka dojke pri određivanju optimalnog liječenja za žene s rakom dojke ”, kaže vodeća autorica studije, doktorica znanosti Reina Haque, magistrica znanosti, s Odjela za istraživanje i evaluaciju Kaiser Permanente u južnoj Kaliforniji. "Žene s luminalnim tumorima A-najmanje agresivan, ali najčešći karcinom dojke-mogle bi imati koristi od produženog liječenja kako bi poboljšale svoje šanse za dugoročno preživljavanje."
Saznajte kako podržati prijateljicu koja ima rak dojke>
Postoje četiri molekularne podtipe raka dojke:
- Luminal A: Obično ima najbolju prognozu i prilično visoke stope preživljavanja.
- Luminal B: Obično se javlja kod mlađih žena i ima lošu prognozu.
- Podvrsta nalik na bazalnu: Obično se javlja kod mlađih žena, kao i afroameričkih žena, i ima lošu prognozu.
- Podtip obogaćen HER2: Obično ima prilično lošu prognozu i sklon je ranom i čestom ponavljanju i metastazama (tj. Bolest se širi na druga područja tijela).
Kao najčešći podtip, luminal A odgovoran je za 42 do 59 posto svih slučajeva raka dojke.
"Ovi i raniji nalazi snažno podržavaju molekularne podtipove kao važne neovisne prediktore smrtnosti od raka dojke", rekao je Haque. “Važno je za žene s rakom dojke, čak i one s dijagnosticiranim najmanje agresivnim oblikom bolesti, da budu zagovornici vlastitog zdravlja i razgovaraju sa svojim liječnicima o liječenju opcije. ”
Za izvore informacija o raku dojke i načinu pristupa uslugama posjetite Nacionalni mjesec svjesnosti o raku dojke.
Razgovarajte sa svojim liječnikom o specifičnim brigama koje imate ili o pomoći pri donošenju odluka koje su najbolje za vas i vaše zdravlje.
Više informacija o raku dojke
Kako se dijagnosticira rak dojke?
Promjene u prehrani koje promiču bolje zdravlje
Priče o preživjelima od raka dojke
