जैमे द्वारा
6 जुलाई 2010
मैंने संबंधित पोस्ट किया है ब्लॉग इस विषय के बारे में, लेकिन आज मैं एक ऐसा लेख लेकर आया जो बहुत बढ़िया था। लेख का मुख्य बिंदु यह था कि अमेरिकियों को लाइलाज कैंसर का इलाज तब तक किया जा रहा है जब तक कि वे ठीक नहीं हो जाते अपने डॉक्टरों के साथ उन कठिन बातचीत करने के बजाय मर जाते हैं और धर्मशाला या उपशामक का पीछा करने का आग्रह करते हैं देखभाल। उनमें से कई रोगी पीड़ित होते हैं और दर्द का अनुभव करते हैं, और अपने दिन ऐसे नहीं जीते जैसे वे पसंद करते। उन्होंने बताया कि जिन रोगियों की मृत्यु हुई उनमें से 12 प्रतिशत कैंसर 1999 में उनकी मृत्यु से 2 सप्ताह पहले कीमो प्राप्त हुआ। लेख में उल्लेख किया गया है कि अमेरिकी मौत के बारे में बात करने के बजाय और यह कैसे जीवन का एक स्वाभाविक हिस्सा है, बीमारी और कैंसर से निपटने के लिए खेल और युद्ध के रूपकों का उपयोग करते हैं। (जो कुछ ऐसा भी है जिसके बारे में मैंने पहले लिखा है)।
 हम इस बिंदु को कैसे प्राप्त करते हैं कि उपशामक और धर्मशाला देखभाल "छोड़ देना" नहीं है?
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यह मैंने खुद देखा है। मैंने देखा कि कैसे मेरे दादाजी के साथ उनके मेसोथेलियोमा और फेफड़ों के कैंसर के लिए बार-बार इलाज किया गया था, हालांकि हम जानते थे कि इससे बहुत फर्क नहीं पड़ रहा था। उन्होंने अपने कीमो उपचार, अपने प्रोक्रिट, एक टन वजन कम किया, सार्वजनिक रूप से अपना आंत और मूत्राशय खो दिया, और इस प्रक्रिया में, अपनी गरिमा और जीवन का आनंद खो दिया। जब मैंने फ्लोरिडा जाने के 3 महीने बाद उसे देखा, तो वह एक खोल था कि वह कौन था। सालों के इलाज के बाद उन्हें अभी अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वह मुश्किल से खा सकता था, मुश्किल से पी सकता था, मुश्किल से सांस ले सकता था। यह तब तक नहीं था जब तक वह धर्मशाला में नहीं था कि आखिरकार उसे आराम करने और जाने की अनुमति मिल गई। मैंने उस रविवार को FL वापस उड़ान भरने के लिए छोड़ दिया; अगले शनिवार को उनका निधन हो गया। वह एक सप्ताह से थोड़ा अधिक समय से धर्मशाला में थे। यह धर्मशाला में रहने के लिए राष्ट्रीय औसत से बहुत दूर नहीं है। वह बहुत याद किया क्योंकि वह बीमार था। वह मेरे कॉलेज ग्रेजुएशन में जाने के लिए बहुत बीमार था। वह देखभाल सुविधाओं के अंदर और बाहर था। मेरे FL में जाने से एक दिन पहले, हमें उसे अस्पताल ले जाना पड़ा क्योंकि उसके फेफड़े द्रव से भर रहे थे। मेरे दिल में, मुझे पता है कि यह पूरी तरह से अलग तरीके से नीचे जा सकता था।
तो डॉक्टर, नर्स और नर्स प्रैक्टिशनर अपने मरीजों से कब बात करते हैं? हम इस बिंदु को कैसे प्राप्त करते हैं कि उपशामक और धर्मशाला देखभाल "छोड़ देना" नहीं है? हम यह कैसे बता सकते हैं कि यह व्यक्ति के लिए अपने जीवन और उसके बचे हुए समय का आनंद लेने का एक तरीका है, न कि पारिवारिक समारोहों, क्रिसमस रात्रिभोज और अपने पोते-पोतियों को देखने से चूकने का? हम कैसे स्वीकार करते हैं कि वे जिस उपचार पर काम कर रहे हैं वह काम नहीं कर रहा है, या दर्दनाक दुष्प्रभावों की तुलना में न्यूनतम मूल्य का हो सकता है? कोई आसान तरीका नहीं है। मैं इसे किसी ऐसे व्यक्ति के रूप में जानता हूं जिसने कैंसर रोगियों को परामर्श प्रदान किया है, जिनमें से कुछ को वास्तव में मौत के बारे में अपने परिवार से बात करने में मदद की ज़रूरत है। मैं इसे एक के रूप में जानता हूँ स्वास्थ्य शोधकर्ता, रोगी अधिवक्ता और परिवार का एक सदस्य। यह बातचीत का एक आसान सेट नहीं है, और प्रत्येक व्यक्ति को एक व्यक्तिगत पसंद करना होता है जो उस समय उनके लिए सही हो।
लोग इसे "आशा छोड़ना" के रूप में देख सकते हैं, लेकिन मुझे नहीं लगता कि यह है। मुझे लगता है कि हम जिस चीज की उम्मीद कर रहे हैं उसमें सिर्फ एक बदलाव है। आइए आशा करते हैं कि अपंग थकान और उल्टी से मुक्त दिनों के लिए। आइए आशा करते हैं कि छुट्टियों के लिए पर्याप्त रूप से स्वस्थ रहें, या उन स्थानों की यात्रा करें जहाँ आप हमेशा जाना चाहते हैं। आइए प्रियजनों और दोस्तों के साथ गुणवत्तापूर्ण समय की आशा करें, ऐसे दिन जहां ईमानदारी की बात की जाती है और हम वह सब कुछ कहते हैं जो हमें चाहिए। हम जीवन जीने की आशा कर सकते हैं, न कि केवल लंबे समय तक जीवित रहने की।
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