कैंसर के खिलाफ सबसे अच्छा बचाव स्वस्थ जीवन शैली की आदतें और सूचित किया जाना है। जब स्तन कैंसर की बात आती है, तो बीआरसीए जीन-स्तन कैंसर जीन को समझना और वे आपके रोग के जोखिम को कैसे प्रभावित कर सकते हैं, यह महत्वपूर्ण है।
हर किसी में बीआरसीए जीन होता है
बीआरसीए जीन सुर्खियां बना रहे हैं क्योंकि बीआरसीए जीन उत्परिवर्तन, या असामान्यताओं के परीक्षण, कुछ कैंसर के लिए जोखिम कारक निर्धारित कर सकते हैं। कैंसर के जोखिम का शीघ्र पता लगाना रोकथाम या उपचार की कुंजी है।
लेकिन बीआरसीए जीन क्या हैं और वे क्या करते हैं? सबसे पहले, सभी में बीआरसीए जीन होते हैं। वे हमारे प्राकृतिक डीएनए या आनुवंशिक कोडिंग का हिस्सा हैं। वे एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य करते हैं: वे कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करते हैं। जब वे ठीक से काम कर रहे होते हैं, तो वे असामान्य कोशिकाओं के विकास को रोकने में मदद करते हैं जिससे ट्यूमर हो सकता है।
ट्यूमर सौम्य हो सकता है, कैंसर या घातक नहीं, जिसका अर्थ है कि कैंसर मौजूद है। ट्यूमर ऊतक का एक असामान्य द्रव्यमान होता है जो तब होता है जब कोशिकाएं जितनी चाहिए उससे अधिक विभाजित होती हैं या जब उन्हें मरना चाहिए नहीं मरना चाहिए। इस असामान्य ऊतक द्रव्यमान के लिए एक और परिचित शब्द "नियोप्लाज्म" है।
जीन उत्परिवर्तन कैंसर के खतरे का संकेत दे सकता है
बीआरसीए जीन में उनके अनुवांशिक मेकअप या सामग्री में उत्परिवर्तन या समस्याएं हो सकती हैं। यदि ऐसा है, तो वे कोशिका वृद्धि को विनियमित करने में ठीक से कार्य नहीं कर सकते हैं। परिणाम असामान्य कोशिका वृद्धि या ट्यूमर हो सकता है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि दोषपूर्ण बीआरसीए जीन बीमारी का निदान नहीं है। कई महिलाएं जिनके बीआरसीए जीन में उत्परिवर्तन होता है, वे स्वस्थ होती हैं और सामान्य जीवन जीती हैं।
उत्परिवर्तन वाले लोग, भले ही वे कैंसर विकसित करें या नहीं, हालांकि, अगली पीढ़ी को उत्परिवर्तन पारित करने का 50/50 मौका है।
BRCA म्यूटेशन के दो अलग-अलग प्रकार: BRCA1, BRCA2
इस विषय में आगे बढ़ते हुए, दो अलग-अलग प्रकार के बीआरसीए म्यूटेशन हैं जो चिकित्सा समुदाय से संबंधित हैं: बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2। नाम स्तन कैंसर संवेदनशीलता जीन 1 और स्तन कैंसर संवेदनशीलता जीन 2 के लिए खड़े हैं। BRCA1 क्रोमोसोम 17 पर और BRCA2 क्रोमोसोम 13 पर पाया जाता है। किसी भी जीन में उत्परिवर्तन एक व्यक्ति के स्तन, डिम्बग्रंथि और अन्य कैंसर के जोखिम को बढ़ाता है।
स्तन कैंसर का पारिवारिक इतिहास: आनुवंशिक परीक्षण
यदि आपके परिवार में स्तन कैंसर या अन्य कैंसर का इतिहास है, तो कई डॉक्टर यह देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकते हैं कि क्या आपके पास कोई बीआरसीए जीन उत्परिवर्तन है। हो सकता है कि आपको विरासत में दोषपूर्ण आनुवंशिक सामग्री मिली हो, जिससे आपको कैंसर होने का अधिक खतरा हो। यदि आपके पास जीन उत्परिवर्तन है, तो यह प्रारंभिक खोज डॉक्टरों को आपके स्वास्थ्य की बारीकी से निगरानी करने और रोकथाम के लिए जीवनशैली में बदलाव का सुझाव देने में मदद करेगी।
स्तन या डिम्बग्रंथि के कैंसर विकसित होने पर महिलाओं का अक्सर परीक्षण किया जाता है क्योंकि उत्परिवर्तन की उपस्थिति उपचार की पसंद को प्रभावित कर सकती है। आनुवंशिक परीक्षण के लिए केवल डॉक्टर के कार्यालय या चिकित्सा क्लिनिक में रक्त की आवश्यकता होती है, हालांकि परिणाम में कई सप्ताह लग सकते हैं। आमतौर पर परिणामों पर चर्चा करने और किसी भी चिंता को दूर करने के लिए एक परामर्श सत्र आयोजित किया जाता है।
स्तन कैंसर और हानिकारक उत्परिवर्तन पर आंकड़े
राष्ट्रीय कैंसर संस्थान का कहना है कि सामान्य आबादी में 12 प्रतिशत महिलाओं (1,000 में से 120) की तुलना में उनके जीवन में कभी न कभी स्तन कैंसर का विकास होगा। लगभग 60 प्रतिशत महिलाओं (1,000 में से 600) के साथ जिन्हें बीआरसीए1 या बीआरसीए2 में हानिकारक उत्परिवर्तन विरासत में मिला है—उनके स्तन विकसित होने की संभावना लगभग पांच गुना अधिक है। कैंसर।
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