2014 में वापस, आप वायरल आइस बकेट चैलेंज अभियान को देखे बिना सोशल मीडिया नहीं खोल सकते थे, जिसका उद्देश्य एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के लिए धन और जागरूकता बढ़ाना था। यह दोनों मोर्चों पर सफल रहा - कहीं अधिक लोग जानते हैं कि स्थिति मौजूद है, और इसने इतना पैसा जुटाया (लगभग .) $200 मिलियन) कि उसके पास है पहले से ही चिकित्सा सफलताओं के परिणामस्वरूप.
स्टीफन हॉकिंग, विश्व प्रसिद्ध भौतिक विज्ञानी जिनका हाल ही में 76 वर्ष की आयु में निधन हो गया, एएलएस के साथ सबसे प्रसिद्ध लोगों में से एक था - एक और, ज़ाहिर है, बेसबॉल खिलाड़ी लू गेहरिग, जिसका नाम स्थिति का पर्याय है।
तो एएलएस वास्तव में क्या है?
के अनुसार मायो क्लिनीकएएलएस एक प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो धीरे-धीरे तंत्रिका कोशिकाओं के टूटने और मरने का कारण बनती है, अंततः मांसपेशियों के गंभीर रूप से कमजोर होने के कारण विकलांगता का कारण बनती है। हालांकि यह आम तौर पर अंगों की गति को प्रभावित करना शुरू कर देता है, समय के साथ यह मुश्किल और बाद में खाना, बोलना या सांस लेना असंभव बना देता है।
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शुक्र है, एएलएस आमतौर पर किसी व्यक्ति की सोचने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है, जैसा कि हॉकिंग के मामले में स्पष्ट रूप से हुआ था, जिन्होंने उन्नत स्थिति के रूप में अनगिनत वैज्ञानिक योगदान दिए थे।
संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमानित २०,००० से ३०,००० लोगों के पास ए एल एस है, प्रत्येक वर्ष लगभग ५,००० नए मामलों का निदान किया जाता है। रोग नियंत्रण केंद्र.
एएलएस के लक्षण क्या हैं?
कई शर्तों की तरह, एएलएस के शुरुआती लक्षण और लक्षण कई सामान्य और हानिरहित प्रभाव शामिल हैं, जैसे बार-बार ट्रिपिंग और गिरना, हाथ की कमजोरी या अनाड़ीपन और मांसपेशियों में ऐंठन और आपकी बाहों और कंधों में मरोड़। हालांकि, ऐसे अन्य लक्षण भी हैं जिन्हें आप अपने दैनिक जीवन में अनुभव करने की कम संभावना रखते हैं, जिसमें चलने या अपनी सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने में कठिनाई शामिल है; आपके पैर, पैर या टखनों में कमजोरी; धीमा भाषण या निगलने में परेशानी; और अपने सिर को ऊपर रखने या अच्छी मुद्रा बनाए रखने में कठिनाई।
एएलएस का क्या कारण है?
वैज्ञानिक अभी भी एएलएस के कारणों का पता लगाने की प्रक्रिया में हैं लेकिन इस बिंदु पर जानते हैं कि 5 से 10 प्रतिशत मामले वंशानुगत होते हैं। मायो क्लिनीक. दुर्भाग्य से, वहाँ भी है कोई ज्ञात इलाज नहीं.
निश्चित हैं जोखिम जो किसी व्यक्ति के ALS होने की संभावना को बढ़ा सकता है। उनमें उम्र (40 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में यह सबसे आम है) के साथ-साथ धूम्रपान, हानिकारक के संपर्क जैसे पर्यावरणीय कारक शामिल हैं विषाक्त पदार्थों (हालांकि विशिष्ट पदार्थों को निर्धारित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है) और सैन्य सेवा (हालांकि इसका कोई विशेष कारण नहीं बताया गया है अभी तक)।
और इस तथ्य के बावजूद कि एएलएस वाले कुछ सबसे प्रसिद्ध लोग पुरुष हैं, 65 वर्ष की आयु से पहले महिलाओं में स्थिति वास्तव में अधिक आम है (उस बिंदु के बाद, नैदानिक दर भी समाप्त हो जाती है)। इसके अलावा, धूम्रपान महिलाओं में एएलएस के लिए एक ट्रिगर के रूप में अधिक प्रतीत होता हैखासकर मेनोपॉज के बाद।
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ज्यादातर लोग जीने के लिए प्रवृत्त होते हैं लक्षण विकसित होने के बाद दो से पांच साल के बीच, जो इस तथ्य को और भी उल्लेखनीय बनाता है कि हॉकिंग एएलएस के साथ 50 से अधिक वर्षों तक रहे।
एएलएस का निदान और उपचार कैसे किया जाता है?
क्योंकि शुरुआती लक्षण और लक्षण अन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों की तरह दिख सकते हैं, एएलएस का निदान करना मुश्किल हो सकता है, इसलिए डॉक्टर अन्य बीमारियों का पता लगाने के लिए परीक्षणों की एक बैटरी चलाते हैं। इन परीक्षणों में एमआरआई, स्पाइनल टैप, रक्त और मूत्र परीक्षण, एक मांसपेशी बायोप्सी, एक तंत्रिका चालन अध्ययन या एक इलेक्ट्रोमोग्राम शामिल हो सकते हैं।
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एएलएस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन ऐसे उपचार हैं जो इसे धीमा करने में मदद कर सकते हैं तंत्रिका क्षति की प्रगति और व्यक्ति को अधिक आरामदायक बनाती है और उनकी गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकती है जीवन की।
