Julianne Hough avait 18 ans lorsqu'elle a entendu pour la première fois le mot "endométriose. " Elle venait d'emménager dans un nouvel appartement à Los Angeles, et sa colocataire, courbée de douleur dans la salle de bain, lui a expliqué.
« Je me suis dit: « Endo, quoi? Endometri, qui?' », raconte Hough StyleRoulette au BlogHer18 Santé conférence, où elle était conférencière d'honneur, à New York le mercredi 1er janvier. 31. "C'est une chose terrible à dire, mais en tant que jeune de 18 ans, je me disais:" Elle est juste dramatique. J'ai les mêmes choses. C'est juste toi qui as tes règles.
Bien que Hough ait éprouvé des symptômes d'endométriose - une condition dans laquelle le tissu qui tapisse généralement l'utérus grandit en dehors - depuis qu'elle a commencé la puberté, elle n'était pas encore prête à demander un diagnostic, craignant que cela ne nuise à sa carrière. Elle a donc attribué la douleur aux crampes menstruelles et espérait que cela s'en irait.
«Je me suis dit:« Ugh. Je n'ai pas le temps. Je ne veux pas avoir de maladie. J'ai juste besoin de continuer ma vie », dit Hough. « Vous pensez que ça va vous gêner, que ça va être votre identité. En tant que femme aussi, dans l'industrie, je me disais: « Eh bien, je ne peux pas m'en plaindre. Je dois être un dur à cuire. Je ne serai pas cette personne. Je ne vais pas être cette fille.
Un an plus tard, Hough a trouvé sa grande chance en tant que danseuse professionnelle sur Danser avec les étoiles, mais ses symptômes ne se sont pas arrêtés. Pourtant, elle n'était pas prête à demander un diagnostic, alors elle se força à sourire et dansa à travers la douleur. « C'est comme: « Ouais! Mettez un visage souriant. Tout est parfait. Tout va bien », dit Hough. « Il n’y a que si longtemps que vous pouvez continuer comme ça. Vous vous épuisez. J'étais tellement fatiguée d'essayer d'être Miss Perfect et de prétendre que tout allait bien.
Ce n'est qu'au bout de deux saisons que Hough a connu un épisode douloureux majeur en dansant et est finalement allé voir un médecin. Après trois jours de tests et d'examens, Hough a officiellement reçu un diagnostic d'endométriose.
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« J'avais 20 ans quand c'est arrivé. J'étais comme, « Sainte vache! Attendez, quoi?' », Dit Hough. « Au début, ça faisait peur. J'étais comme, 'Qui suis-je? J'ai de l'endométriose? Qu'est-ce que cela signifie même? J'avais tellement de questions. «Est-ce que cela va nuire à ma carrière? Peut-être que je peux juste le garder secret.
Peu de temps après, Hough a subi une intervention chirurgicale pour retirer son appendice et soulager ses douleurs à l'estomac. Elle a fait la une des journaux pour avoir annoncé son diagnostic, mais ce n'est que des années plus tard qu'elle s'est sentie pleinement à l'aise de partager son histoire.
«Je suis resté silencieux à ce sujet pendant quelques années», dit Hough. "Puis j'ai réalisé qu'en parlant de ça, ça ne va pas me guérir, et ce n'est pas à moi d'en parler, c'est aux autres. Comme j'ai de l'endométriose, cela ne me gêne pas du tout. Cela me donne du pouvoir parce que je peux avoir une voix pour aider d'autres femmes à avoir une voix, et une fois qu'elles ont une voix, elles peuvent aider les autres. La vulnérabilité vous donne de la force. Vous vous aidez lorsque vous aidez les autres.
Pourtant, la bataille de Hough contre l'endométriose et ses effets se poursuit. Hough rêve de devenir maman depuis l'âge de 5 ans, et bien que l'endométriose ne le fasse pas exclure la possibilité d'un accouchement naturel, Hough reconnaît qu'il existe d'autres options pour maternité.
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«Je voulais être maman depuis aussi loin que je me souvienne. J'ai juste ce sentiment de « j'ai hâte d'être cette personne », dit Hough. "Ce que j'ai réalisé, c'est que je peux être une mère… je peux être une nourrice. Je peux être un donateur et aider à élever des gens. Je peux aussi adopter. Je peux faire toutes ces choses différentes. Il y a tellement d'options pour moi d'être maman.
Avoir une famille est un sujet que Hough a davantage abordé depuis son mariage avec son mari, le joueur de la LNH Brooks Laich, en juillet. "Mon mari et moi étions tous les deux comme:" Nous voulons attendre quelques années de plus. "Parce que nous avons beaucoup de choses faire personnellement, et nous voulons être ensemble pendant quelques années de plus avant de donner vie à ce monde. Mais c'est certainement plus une conversation que « Oh, ouais! Nous allons tomber enceinte. Peu importe!'"
Bien qu'apprendre qu'elle ne soit peut-être pas en mesure de porter ses propres enfants ait été difficile à entendre, Hough est reconnaissante que la nouvelle l'ait peut-être sauvée du chagrin causé par des fausses couches potentielles si elle ne l'avait pas su.
« La connaissance, c'est le pouvoir », dit Hough. «Plus vous en savez, plus vous pouvez faire des choses pour aider ou prévenir, et plus tôt vous pouvez l'attraper, mieux c'est. J'ai appris des choses grâce à l'endométriose que je n'aurais peut-être jamais découvertes si j'essayais d'avoir un enfant. Cela aurait pu être très difficile pour moi d'avoir des fausses couches. Maintenant, j'ai des connaissances, et maintenant je peux réellement me préparer et, espérons-le, ne pas être déçu alors que sinon j'aurais pu être très mal.
La nouvelle perspective de Hough sur son état est la raison pour laquelle elle s'est associée à #SpeakEndo, une campagne encourageant les femmes à en savoir plus sur l'endométriose. Pour Hough, l'ignorance n'est pas un bonheur, et l'éducation est la clé de la santé et du bonheur.
« Tout est question d'éducation. Les gens ne savent pas ce qu'ils ne savent pas », dit Hough. « Il ne s’agit pas de se dire: ‘Nous n’avons pas de voix !’ Il ne s’agit pas de se battre. Il s'agit d'éduquer. Il ne s'agit pas d'être une victime. Il s'agit d'être un vainqueur.
Publié à l'origine sur StyleRoulette.
