J'ai reçu un diagnostic de paralysie cérébrale diplégique spastique à l'âge de deux ans après que mes parents se soient inquiétés du fait que je ne marchais pas. La paralysie cérébrale est une lésion cérébrale ou une déficience qui affecte les muscles ou la capacité d'une personne à les contrôler. Pour moi, cela signifie que j'ai une paralysie partielle. Les médecins ont dit à mes parents que je n'aurais pas une vie normale, que je ne marcherais jamais et que je devais être placé dans des classes spécialisées et en orthophonie.
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Les muscles de mon côté gauche étaient très faibles. J'avais du mal à marcher et parfois même à me tenir debout. Ma jambe et mon bras m'abandonnaient et je tombais ou je laissais tomber tout ce que je tenais. J'ai passé des mois de mon enfance à l'hôpital où des médecins et des thérapeutes ont aidé ma famille et j'ai élaboré des plans de traitement pour mon diagnostic.
Je laisse la paralysie cérébrale prendre le dessus sur moi. J'avais l'impression que cela m'empêchait d'avoir une vie normale. J'avais tellement honte et mal que je ne pouvais pas faire de patin à roulettes ou participer à des cours de gym comme le reste de mes amis.
Pendant 15 ans, j'ai porté une orthèse cheville-pied (AFO) qui était une orthèse qui m'aidait à mieux marcher par moi-même. Je coordonnerais les couleurs des sangles Velcro afin qu'elles correspondent à mes Reebok Classics que j'avais dans de nombreuses couleurs. Finalement, j'étais assez fort pour marcher sans, bien que même maintenant, en tant qu'adulte, mon corps puisse être faible. J'ai eu des revers après avoir souffert de quelques AVC. Je tombe toujours et je me blesse.
Pourtant, je me suis habitué aux nombreuses choses auxquelles une personne sans paralysie cérébrale n'aurait jamais à penser. Sortir du lit le matin est un défi car mon corps est immobile et mes muscles se sont contractés plus qu'ils ne le sont déjà, ce qui rend mes mouvements difficiles. Il est difficile de monter les escaliers car il peut être difficile de soulever ma jambe, ce qui me fait tomber à la fois en haut et en bas de l'escalier. Parfois, il n'y a pas de balustrade ou les marches sont si raides que je dois ramper ou ramper. Même les choses que j'aime, comme voyager, sont difficiles car rester assis dans une voiture pendant de longues périodes est douloureux. Je suis raide et je ne peux pas bouger.
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Mais je vis la vie. Je travaille avec un groupe incroyable de jeunes. Je suis très impliqué dans l'église, je voyage beaucoup, je suis responsable des réseaux sociaux et j'ai mon propre blog culinaire. Une chose qui a définitivement changé, c'est mon niveau de confiance. J'avais l'habitude d'être vraiment peu sûre d'elle et timide parce que je pensais que ma paralysie cérébrale était embarrassante. En vieillissant et en commençant à en apprendre davantage à ce sujet et à parler aux gens de certaines de mes difficultés, j'ai réalisé que je pouvais encore profiter de la vie. Je peux me marier, avoir des enfants, voyager (ce que je fais beaucoup) et acheter des chaussures. Bien sûr, j'ai besoin d'une sangle sur ma cheville et Je ne peux pas faire de talons aiguilles, mais j'aime toujours mes chaussures. Maintenant, je rencontre même des parents d'enfants atteints de paralysie cérébrale pour partager mon histoire avec eux et leur faire savoir de quoi leurs enfants sont capables.
La vérité est que la paralysie cérébrale m'a donné une raison de vivre, d'être différent et d'être unique. Cela a pris des années, mais c'est arrivé. J'ai réalisé que nous sommes tous faits différemment, nous avons tous un but dans la vie et le mien est de montrer aux autres que ce n'est pas parce que vous êtes différent que vous ne pouvez pas être grand. Comme je le dis toujours, "La paralysie cérébrale est mon super pouvoir."
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