Octobre est désigné comme un moment pour promouvoir la sensibilisation au cancer du sein et partager des informations sur les problèmes de cancer du sein. Et quelle que soit la période de l'année, c'est toujours un bon moment pour en savoir plus sur le cancer du sein.
Ce que tu peux faire
Le cancer du sein est le deuxième type de cancer le plus courant chez les femmes américaines (le premier est le cancer de la peau). Il se classe également au deuxième rang des causes de décès par cancer (le cancer du poumon est le n ° 1).
Selon le National Cancer Institute des National Institutes of Health, la prévention du cancer est une mesure prise pour aider à réduire les risques de cancer. Ceci, à son tour, réduira, espérons-le, le nombre de décès dus au cancer.
Certains facteurs de risque de développer un cancer, comme le tabagisme, peuvent être évités tandis que d'autres, comme la génétique, ne le peuvent pas. Nous savons qu'il existe des directives de vie saine à suivre qui peuvent aider à réduire le risque de cancer du sein — des choses comme limiter la consommation d'alcool; contrôler votre poids (un facteur clé dans
Détection
Il y a des choses faciles que vous pouvez faire pour aider à détecter le cancer du sein, et une détection précoce peut aider au traitement. Considérer ce qui suit:
- Effectuez des auto-examens mensuels. (Consultez ce guide du National Breast Cancer Foundation sur la façon de procéder à un auto-examen des seins.)
- Contactez votre médecin si vous remarquez des changements dans vos seins, comme une grosseur ou un changement cutané.
- Discutez avec votre médecin du meilleur moment pour commencer les mammographies et autres procédures de dépistage.
Test génétique
Ville de l'espoir est un établissement indépendant de recherche biomédicale, de traitement et d'enseignement, l'un des 40 National Cancer Centres de cancérologie complets désignés par l'institut à l'échelle nationale et membre fondateur du National Comprehensive Cancer Centers Réseau contre le cancer.
Les informations suivantes sur les tests génétiques pour le cancer ont été préparées par le Dr Jeffrey Weitzel, directeur du département de génétique clinique du cancer à City of Hope.
À propos de l'évaluation des risques génétiques
Les tests génétiques pour le risque de cancer sont utilisés pour déterminer si un changement génétique, appelé mutation, est présents dans les gènes qui prédisposent un individu à développer un cancer à un âge plus précoce que ce ne serait le cas attendu. Avoir une prédisposition à développer un cancer ne signifie pas que vous développerez certainement un cancer, mais augmente votre risque. Sachant cela peut vous aider, vous et votre médecin, à prendre des décisions en matière de soins de santé pour prévenir ou réduire vos risques de cancer.
Les avantages
Les tests peuvent identifier qui est à haut risque pour certains cancers et qui ne l'est pas. Si une personne apprend qu'elle a une mutation cancérigène, elle peut prendre des décisions en matière de soins de santé qui peuvent prévenir ou réduire ses risques de cancer, ou aider à détecter le cancer à un stade précoce. Une personne qui n'a pas la mutation responsable du cancer dans sa famille n'aurait pas besoin d'examens de santé supplémentaires et des tests, et peuvent être soulagés d'apprendre qu'eux et leurs enfants ne courent pas un risque accru de cancer à cause de cela mutation.
Facteurs héréditaires qui pourraient vous mettre en danger
Le cancer est une maladie courante. On s'attend à ce que les familles aient un ou plusieurs parents atteints d'une forme de cancer. Il existe des indices qui peuvent suggérer un cancer héréditaire dans une famille. Ces indices incluent :
- Cancer à un âge précoce
- Plus d'une génération avec des cancers
- Le même type de cancer chez au moins deux parents étroitement apparentés
- Primaires multiples (plus d'un type de cancer chez la même personne)
- Maladie bilatérale (cancer survenant des deux côtés d'un organe apparié, par exemple, cancer des deux seins)
- Maladie multifocale (nombreuses tumeurs primitives survenant dans le même organe)
- Les cancers rares regroupés du même côté de la famille
- Cancer du sein et de l'ovaire du même côté de la famille
- Cancer du sein qui survient chez un homme
- Cancer du côlon et de l'utérus du même côté de la famille
Les gènes impliqués dans le cancer peuvent provenir de chaque côté de la famille. Par conséquent, un trait génétique du cancer peut être transmis à une fille par l'intermédiaire de son père qui n'avait pas de cancer. L'interprétation précise des informations sur les antécédents familiaux est un aspect essentiel du conseil génétique.
Limites des tests génétiques
Étant donné que les techniques de test varient, il est important que votre équipe de conseil génétique explique la méthode de test utilisée pour rechercher une mutation et les chances que cette méthode puisse trouver une mutation. Différentes méthodes ont différents niveaux de sensibilité; par conséquent, même avec la meilleure technologie, dans certains cas, les tests peuvent ne pas être en mesure de trouver une mutation cancérigène existante pour vous ou votre famille.
Pour plus d'informations, lisez à propos de l'étude menée par le Dr Weitzel sur la façon dont les tests génétiques peuvent être bénéfiques pour les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Nouvelles découvertes et options de traitement du cancer du sein
Résultats d'une étude de 21 ans portant sur environ 1 000 femmes en Californie menée par Kaiser Permanente et publiée dans le numéro de septembre 2012 de Épidémiologie du cancer, biomarqueurs et prévention, a récemment révélé que le type de cancer du sein le moins agressif et le plus courant comporte toujours un risque de décès, même 10 ans après le diagnostic. Cette information pourrait être utile aux médecins pour déterminer comment traiter ce type de cancer.
« Les résultats de cette étude indiquent qu'il est important de prendre en compte les sous-types moléculaires du cancer du sein pour déterminer le traitement optimal pour les femmes avec le cancer du sein », explique l'auteur principal de l'étude, Reina Haque, PhD, MPH, du département de recherche et d'évaluation de Kaiser Permanente Southern California. "Les femmes atteintes de tumeurs luminales A - la tumeur cancéreuse du sein la moins agressive mais la plus courante - pourraient bénéficier d'un traitement prolongé pour améliorer leurs chances de survie à long terme."
Apprenez comment soutenir une amie qui a un cancer du sein >
Il existe quatre sous-types moléculaires de cancer du sein :
- Luminal A: a généralement tendance à avoir le meilleur pronostic et des taux de survie assez élevés.
- Luminal B: survient généralement chez les femmes plus jeunes et a un mauvais pronostic.
- Sous-type de type basal: survient généralement chez les femmes plus jeunes, ainsi que chez les femmes afro-américaines, et a un mauvais pronostic.
- Sous-type enrichi en HER2: a généralement un pronostic assez sombre et est sujet à des récidives et des métastases précoces et fréquentes (c'est-à-dire que la maladie se propage à d'autres zones du corps).
En tant que sous-type le plus courant, le luminal A est responsable de 42 à 59 pour cent de tous les cas de cancer du sein.
"Ces résultats et des découvertes antérieures soutiennent fortement les sous-types moléculaires en tant qu'importants prédicteurs indépendants de la mortalité par cancer du sein", a déclaré Haque. « Il est important pour les femmes atteintes d'un cancer du sein, même celles diagnostiquées avec la forme la moins agressive de la maladie, d'être un défenseur de leur propre santé et de parler à leurs médecins du traitement choix. »
Pour obtenir des ressources sur l'information sur le cancer du sein et sur la façon d'accéder aux services, visitez le Mois national de la sensibilisation au cancer du sein.
Discutez avec votre fournisseur de soins de santé de vos préoccupations spécifiques ou demandez-lui de vous aider à prendre les meilleures décisions pour vous et votre santé.
Plus d'informations sur le cancer du sein
Comment le cancer du sein est-il diagnostiqué?
Des changements de régime qui favorisent une meilleure santé
Histoires de survivantes du cancer du sein
