Les parents de tout-petits savent que les crises de colère font partie du cours. Avec le soleil - les regarder développer des intérêts spécifiques, acquérir des compétences linguistiques et exprimer leur amour pour nous et leur frères et sœurs - beaucoup de pluie va tomber sous forme de cris, de coups de pied, de jets, de morsures et de s'effondrer au sol et de refuser de se lever. Avec si peu de pouvoir dans leurs mains et si peu de compétences verbales pour s'exprimer, on a parfois l'impression que n'importe quelle petite chose peut enfants juste au-dessus du bord.
La plupart des gens empathiques sourient à un parent au milieu d'une crise, lancez-leur un regard encourageant ou (mon préféré) penchez-vous et murmurez: « J'y suis allé. Ça s'ameliore." Mais si vous êtes maman Amie Carter, et une vidéo montrant votre enfant en train de lancer un colossal une crise de colère dans un parking a été publiée en ligne, les trolls d'Internet couvriront toujours les voix de la raison et empathie.
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Cette vidéo de 2010 (la version originale apparaît ici), qui a accumulé plus de 10 millions de vues et est devenu viral de nouveau ces derniers jours, montre Carter à l'air nerveux mais incroyablement patient essayant de faire monter Jayden dans leur voiture après une journée au restaurant.
Accessoires à l'utilisateur de Facebook qui a changé son message d'origine d'un autre qui critiquait Carter pour ne pas avoir davantage discipliné Jayden durement à celui qui promeut la compassion après avoir appris que Jayden avait été diagnostiqué autiste peu de temps après la diffusion de cette vidéo. tirer.
Les commentaires sont une autre histoire. Voici juste un échantillon :
Dans ce cas, Carter se moque de ce que pensent les trolls. Mieux encore, elle préférerait qu'ils la claquent et la façon dont elle a géré cet incident plutôt que de l'ignorer, car son fils, qui avait presque 3 ans au moment où cette vidéo a été tournée, a besoins spéciaux, et elle veut sensibiliser à la maladie mentale.
En fait, Carter a dit Elle connaît que la seule raison pour laquelle sa fille alors âgée de 8 ans a filmé cet épisode était qu'un neurologue lui avait demandé elle pour documenter sur vidéo le comportement de Jayden parce qu'ils étaient en train d'essayer d'obtenir un diagnostic pour lui.
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"Nous avions décidé d'aller manger dehors", explique Carter, expliquant les incidents qui ont conduit à celui que nous voyons dans la vidéo. « Quand nous sommes arrivés au restaurant, Jayden a remarqué le jeu de la grue, où vous pouvez gagner un animal en peluche. Il était obsédé par l'envie d'y jouer pendant le dîner. J'ai trouvé cinq pièces à lui donner et je lui ai dit que s'il arrêtait de s'inquiéter à ce sujet, il pourrait utiliser les pièces avant notre départ. Qu'est-ce qui y a conduit? Il n'a rien gagné, a refusé de partir et je l'ai au moins amené au parking. Puis elle [la fille de Carter] a décidé de l'enregistrer. Le médecin de Jayden nous avait demandé de commencer une vidéo documentant ses comportements. C'était en fait la première fois que je ne pouvais pas le faire monter dans la voiture.
Les médecins ont pu déterminer que Jayden est un «garçon très spécial, et que cela entraîne des besoins spéciaux», explique Carter. Bien qu'elle dise que ses plans de comportement spécifiques et ses aménagements sont longs, elle résume son état: « Il est dans une classe multicatégorielle à l'école. Il a bénéficié de cinq ans de services à domicile de notre CMH local, qui se compose d'un thérapeute, d'un psychologue, d'un travailleur CLS, d'un travailleur de répit et d'un ergothérapeute. Il voit aussi un psychiatre.
Compte tenu des difficultés auxquelles Carter, Jayden et leur famille ont été confrontés au fil des ans, les réactions négatives que La vidéo reçue a peut-être surpris Carter, mais sa réaction fournit le modèle de compassion qui manque désespérément à la société.
"UNE sucette à 2-1/2 ans n'est pas si rare », dit Carter. « Surtout compte tenu de ses besoins particuliers. J'avais beaucoup plus de soucis à faire à l'époque. Jayden n'a pas dormi les deux premières années de sa vie. Il avait des coliques, et il a aussi eu des convulsions quand il était bébé.
Plus important encore, dit-elle, même les commentaires les plus négatifs font prendre conscience de la maladie mentale et incitent les gens à pensez à ce qu'eux et d'autres disent à la fois sur les enfants et les parents qui vivent avec eux au jour le jour dehors.
"L'aspect négatif qu'il a reçu me rappelle seulement à quel point la société n'est pas éduquée en ce qui concerne la maladie mentale", a déclaré Carter. "Cela dit, ceux d'entre vous qui comprennent et soutiennent mes efforts: Merci. Votre soutien et vos réponses positives me donnent l'assurance dont j'ai besoin de savoir que je ne suis pas seul et de pousser pour aider une famille à la fois. À ceux d'entre vous qui choisissent de parler et de proposer des solutions violentes basées sur quelque chose qu'ils choisissent de ne pas comprendre: cela me brise le cœur de savoir à quel point certains d'entre vous sont blessants et méchants. Et plus important encore, à quel point vous vous trompez. Je suis une Mère Guerrière, et je Ne fera pas arrêtez de vous battre pour mon fils ainsi que pour beaucoup d'autres qui méritent d'être compris.
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Conseils de Carter aux parents élever des enfants autistes et d'autres besoins particuliers est de trouver un local NAMI chapitre dans leur domaine. Elle a suivi le cours de base gratuit de six semaines de l'organisation pour les parents qui ont des enfants de moins de 13 avec des maladies mentales, et dit que cela a changé sa vie et l'a encouragée à devenir instructrice NAMI.
Cette vidéo et l'histoire qui la sous-tend nous montrent à quel point il est facile de s'asseoir et de critiquer un parent pour ne pas « contrôler » son enfant d'une manière qui nous fait nous sentir en sécurité. En portant moins de jugement et en essayant de se soutenir les uns les autres et de comprendre la lutte personnelle d'un parent, tous les parents et les familles seront mieux lotis.
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