Maintenant qu'il y a la possibilité que dépression postpartumpeut être considéré comme une condition préexistante dans le cadre du projet de loi sur la santé des républicains, il est plus important que jamais de parler de ce problème de santé des femmes courant – mais toujours stigmatisé. Mais une nouvelle application essaie de changer cela, en fournissant – ainsi qu'en collectant – des informations auprès des personnes atteintes de troubles mentaux.
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La dépression post-partum n'est pas un petit problème. Elle touche 1 femme ayant accouché sur 8, Dr Samantha Meltzer-Brody, directrice de la psychiatrie périnatale programme à l'Université de Caroline du Nord Center for Women's Mood Disorders à UNC Chapel Hill et co-créateur de les Loi PPD l'application a dit Elle connaît
La DPP est « l'une des conséquences les plus courantes et les plus dévastatrices de l'accouchement » selon Meltzer-Brody, mais c'est encore quelque chose dont on parle rarement.
L'application PPD Act donne aux femmes l'accès à des ressources pour faire face à la maladie mentale, ainsi que la possibilité de prendre une enquête de dépistage clinique pour évaluer leur risque de DPP et recevoir des commentaires et un score numérique concernant la gravité de leur symptômes. En outre, les utilisateurs ont la possibilité de participer à une étude à grande échelle sur la DPP menée par l'intermédiaire de l'Institut national de la santé mentale à l'aide d'un « kit de crachat », qui fournirait des échantillons d'ADN afin que les chercheurs puissent étudier les gènes des personnes touchées par PPD.
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Il s'agit de la première étude de ce type et elle est en cours depuis un an, bien que l'application n'était disponible que pour les utilisateurs d'iPhone aux États-Unis. Le 27 avril, la version iOS a été lancée au Canada (il y a eu 14 000 téléchargements au Canada ce jour-là seulement) et l'application est devenue disponible pour les utilisateurs d'Android aux États-Unis. Il existe également de nouveaux modules dans la version américaine, qui aident les chercheurs à déterminer le fardeau financier et le coût au fil du temps d'avoir PPD.
Selon Meltzer-Brody, l'un des aspects les plus importants de l'application est sa capacité à autonomiser les femmes. Pour beaucoup, a-t-elle dit, c'est la première fois qu'ils ont la chance de parler de la PPD.
Et l'application n'est pas réservée qu'aux nouvelles mamans. Il est ouvert à toutes les femmes qui ont déjà souffert de DPP au cours de leur vie. Ainsi, même si une personne a accouché il y a 30 ans, elle est toujours la bienvenue – et encouragée – à utiliser la loi PPD.
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Meltzer-Brody a déclaré que l'équipe derrière l'application a reçu "des notes vraiment poignantes" d'utilisateurs décrivant leur expériences, disant que toute mère qui a souffert de DPP est impatiente d'essayer d'empêcher que cela n'arrive à n'importe qui autre.
« Il y a énormément d’altruisme impliqué », a-t-elle ajouté.
Parce que la santé mentale maternelle n'a pas été étudiée de manière approfondie, cette application permet aux femmes de se faire dépister, d'obtenir ressources, participer à l'étude et comprendre le fardeau économique que cela représente pour les familles, Meltzer-Brody c'est noté.
L'objectif à long terme de l'étude est d'avoir l'une des plus grandes (sinon la plus grande) biobanque d'échantillons d'ADN disponible pour génotypage, a-t-elle dit, qu'ils "espèrent utiliser efficacement et avoir un impact sur les politiques". Un autre aspect important est le large disponibilité. Ce n'est pas seulement accessible aux personnes dans les zones urbaines. Vous avez juste besoin d'un smartphone pour participer.
Pour plus d'informations ou pour télécharger l'application gratuitement, visitez PactePourLaCure.com.