Perit äidin siniset silmät ja isän pituuden; jotkut sanovat, että sinulla on isoisäsi neliömäinen leuka ja isoäitisi vino nenä. Monet ulkoisista ominaisuuksistasi voidaan jäljittää yhteen tai toiseen sukulaiseen, mikä antaa sinulle selvän perheen samankaltaisuuden.
Silti se, mitä näet peilistä, ei ole kaikki, mitä sukulainen välitti sinulle. Genetiikka vaikuttaa sinuun voimakkaasti terveyttä; naisille sukututkimus voi merkitä lisääntynyttä riskiä sairastua tietyntyyppisiin syöpä.
Geneettinen taipumus ei saisi estää sinua olemasta ennakoiva. Perhehistorian tunteminen eri syöpätyypeillä - seulonta, testit ja muut ennaltaehkäisevät toimenpiteet - voi auttaa sinua hallitsemaan terveyttäsi.
Rintasyöpä
Mukaan National Cancer Institute, rintasyöpä on yleisin inkarnaatio, joka vaikuttaa 12 prosenttiin naisista. Tämä luku hyppää 45 ja 65 prosentin välillä naisilla, joilla on haitallisia mutaatioita BRCA1- tai BRCA2 -geeneilleen, jotka auttavat tukahduttamaan kasvaimia.
Angelina Jolie on loistava esimerkki syöpädiagnoosin hyökkäyksestä. Vuodesta 2013 lähtien hän on ollut perehtynyt perheensä syöpähistoriaan, BRCA1 -geenimutaatioon ja sen perusteella tehtyihin päätöksiin. Jolie mallinntaa syöpäkasvatuksen, varhaisen havaitsemisen ja omaan terveyteesi vaikuttamisen merkityksen.
Naiset, jotka ovat lähellä 50 -vuotiaita, pitäisi saada säännöllisesti aikataulutettuja mammografioita ja kirjata lääkärin kanssa koko perheen sairaushistoria. Joulukuun 2013 tutkimus Yhdysvaltojen ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmä suositteli, että naiset, joiden sukulaiset kärsivät rinta-, munasarja-, munasarjojen tai vatsakalvon syövästä, seulotaan tai testataan.
Munasarjasyöpä
NCI arvelee, että vain 1,3 prosenttia naisista väestöstä kehittää munasarjasyövän. Kuitenkin genetiikka vaikuttaa voimakkaasti näihin tapauksiin, ja 39 prosentilla BRCA1 -mutaatiota sairastavista naisista on diagnosoitu munasarjasyöpä 70 -vuotiaana.
Potilaat, joiden äideillä, sisarilla tai tyttärillä on tai on ollut munasarjasyöpä noin kolme kertaa todennäköisemmin diagnosoida sairaus. Tämä tilasto lisääntyy, kun jokainen toinen sukulainen vaikuttaa molemmin puolin perhettä.
Paksusuolen ja rintasyövän sukututkimukset on myös yhdistetty munasarjasyöpään. Näitä syöpiä edistää perinnöllinen mutaatio, joka aiheuttaa perhesyövän oireyhtymän ja lisää munasarjasyövän riskiä.
Saatavilla on verikoe, joka havaitsee sekä geneettisen rintasyövän että munasarjasyövän riskit. Sukupuun tarkistaminen geneettisen neuvonantajan kanssa voi olla toinen arvokkaan tiedon lähde.
Paksusuolen ja kohdun limakalvon syövät
Paksusuolen ja kohdun limakalvon syöpä voi olla perinnöllistä geneettisten mutaatioiden, kuten MLH1, kautta, ja kumpikin liittyy perinnölliseen taipumukseen, jota kutsutaan Lynchin oireyhtymä. Oireyhtymässä on ryhmä geneettisiä mutaatioita ja virheellisiä korjausgeenejä, jotka ovat DNA: ssa, mikä lisää paksusuolen, kohdun limakalvon ja munasarjasyövän riskiä.
Lynchin oireyhtymän uskotaan vaikuttavan jopa 5 prosenttiin kolorektaalisyöpäpotilaista. Paksusuolen syöpädiagnoosilla kantajilla on myös kohonnut endometriumsyövän riski, mikä vaikuttaa enemmän kuin 54 000 naista Tämä vuosi. Lynchin oireyhtymä voidaan havaita geenitestillä.
Pelkkä geneettinen mutaatio ei tarkoita, että kehität sairauden. Riskin tunteminen ja asianmukaisten diagnostiikka- ja riskinvähennysstrategioiden käyttö on avainasemassa.
Toisin kuin silmäsi ja nenäsi, et voi kertoa keneltä saat periä korkeamman syöpäriskin. Siksi sinun ei pitäisi pelätä sukeltaa syvälle sukututkimukseesi ja ryhtyä tarvittaviin seuraaviin toimiin. Tämä voi vain pelastaa henkesi.
