tukea eri kokoja, muotoja ja kasvoja
19. huhtikuuta 2010
Kirjailija: Sheryl
Ystävällä (työtoverilla, sukulaisella, tuttavalla) on juuri diagnosoitu rinta syöpä. Mitä teet (sanot, et sano, tunne, ajattele)?
Ei aina helppo vastata kysymykseen. Ja jopa kaltaiselleni henkilölle - henkilölle, joka on itse käynyt läpi syöpäkokemuksen - se voi olla hämmentävää. Luulisi tietäväni kaiken, eikö? Väärä. Miksi? Koska tukea on niin monessa muodossa ja se on niin henkilökohtaista. Mikä auttaa yhtä ihmistä, ei välttämättä auta toista. Jotkut voivat menestyä kumppanuudessa ja seurassa, kun taas toiset saattavat tarvita yksityisyyden yksinäisyyttä. Sivullisena voi olla vaikea kutsua selvittää kaikki.
Kun juhlin viidennen vuoden elämää selviytyjänä, paras ystäväni sai myös rintasyövän. Hänen reaktionsa oli niin erilainen kuin minun. Vaikka minun piti puhua asioista ja tutkia tunteitani, hänen täytyi istua alas, kerätä tosiasiallisesti tosiasiat ja käsitellä hoidon logistiikkaa. Vaikka olin luottanut häneen suodattamaan loputtoman mediahypetyksen, joka saattoi helposti saada minut paniikkiin, hänellä oli loputon jano lukea kaikkea, mitä hän käsiinsä sai, hyviä uutisia tai huonoja. Hän oli stoinen, kun olin emotionaalinen. Hänen tunteensa olivat monta kertaa piilossa; minun koristeli hihaani.
Ja niin, tunsin itseni hieman avuttomaksi, vaikka olin käynyt sen läpi ja vaikka tiesin, että hän oli riippuvainen kokemuksestani ja tietämyksestäni auttaakseni häntä.
Ymmärrät varmasti, mitä tarkoitan täällä. Haluat auttaa, mutta et aina tiedä miten. Minua auttoivat niin monet ihmiset ja päinvastoin myös loukkaantui. Ihmiset tekivät virheitä, mikä sattui. Paljon.
Kuten nainen, jonka tunsin lastemme päiväkodista ja joka teki ilmeisen ja äkillisen kasvon, kun hän huomasi minut tulevan ruokakaupan käytävältä ja uudelleen, viikkoja myöhemmin, koulun pysäköintialueella. Tai serkku, joka soitti minulle pari päivää sen jälkeen, kun tulin kotiin sairaalasta ja sanoi: "Kävin juuri mammografiassa - ja onneksi se oli negatiivinen!" Ja miten voisin unohtaa sen puhelun Sain muutama päivä leikkaukseni jälkeen toiselta nuorelta äidiltä, joka huokaisi siitä, kuinka järkyttävää oli kuulla diagnoosistani, koska ”Olemme kaikki nuoria - aivan kuten sinä…” Hmm, kiitos muistutus.
Anteeksi, jos kuulostan hieman kiusaantuneelta, mutta satutin. Vuodet ovat antaneet minulle etäisyyttä ja viisautta ymmärtää nyt tämä: mikään loukkaantumisista ei ollut tahallinen, vaan pikemminkin yritys (kuinka huono-onninenkin) sanoa jotain-mitä tahansa.
Ihmiset haluavat auttaa, mutta he eivät yksinkertaisesti aina tiedä miten. Olen puhunut kymmenien muiden eloonjääneiden kanssa ja he kaikki ovat samaa mieltä siitä, että pelkästään sen tunteminen, että joku välittää, on usein tarpeeksi lohdullista. Rintasyövän diagnoosi jättää ihmisen emotionaalisesti raakana ja peloissaan. Jos käännyt pois, kyseistä henkilöä loukataan kahdesti: kerran diagnoosista itsestään ja sitten uudestaan (epäsuorasta) hylkäämisestäsi.
Etkö tiedä mitä sanoa? Jopa yksinkertainen "en tiedä mitä sanoa" on parempi kuin jättää henkilö kokonaan huomiotta. Se ei ole hylkäämistä, vaan pikemminkin huolenpidon tunnustamista.
Virity ensi viikolla, kun jaan varmoja vinkkejä, joiden avulla voit auttaa toista. Ja jos sinulla on oma, jaa se.
Onko sinulla ajatus jakaa bloggaajiemme kanssa?
Jätä kommentti alle!
