Paras suoja syöpää vastaan on terveelliset elämäntavat ja tietoisuus. Rintasyövän suhteen on tärkeää ymmärtää BRCA -geenit - rintasyöpägeenit - ja miten ne voivat vaikuttaa sairastumisriskiisi.
Kaikilla on BRCA -geenejä
BRCA -geenit ovat olleet otsikoissa, koska BRCA -geenimutaatioiden tai poikkeavuuksien testit voivat määrittää tiettyjen syöpien riskitekijän. Syöpäriskin varhainen havaitseminen on avain ennaltaehkäisyyn tai hoitoon.
Mutta mitä ovat BRCA -geenit ja mitä ne tekevät? Ensinnäkin kaikilla on BRCA -geenejä. Ne ovat osa luonnollista DNA: ta tai geneettistä koodausta. Niillä on tärkeä kehon toiminto: ne hallitsevat solujen kasvua. Kun ne toimivat oikein, ne auttavat pysäyttämään epänormaalien solujen kasvun, jotka voivat johtaa kasvaimiin.
Kasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia, eivät syöpää tai pahanlaatuisia, mikä tarkoittaa syöpää. Kasvaimet ovat epänormaalia kudosmassaa, joka tapahtuu, kun solut jakautuvat enemmän kuin pitäisi tai eivät kuole, kun niiden pitäisi. Toinen tuttu sana tälle epänormaalille kudosmassalle on "kasvain".
Geenimutaatiot voivat viitata syöpäriskiin
BRCA -geeneillä voi olla mutaatioita tai ongelmia geneettisessä rakenteessaan tai materiaalissaan. Jos näin on, ne eivät ehkä toimi kunnolla solujen kasvun säätelyssä. Seurauksena voi olla epänormaali solukasvu tai kasvaimia. Tärkeää on kuitenkin huomata, että vialliset BRCA -geenit eivät ole sairauden diagnoosi. Monet naiset, joilla on mutaatioita BRCA -geeneissä, ovat terveitä ja elävät normaalia elämää.
Ihmisillä, joilla on mutaatio, riippumatta siitä, kehittyykö he syöpää vai ei, on kuitenkin 50/50 mahdollisuus siirtää mutaatio seuraavalle sukupolvelle.
Kaksi erityyppistä BRCA -mutaatiota: BRCA1, BRCA2
Aihetta syventämällä on olemassa kaksi erilaista BRCA -mutaatiota, jotka koskevat lääketieteellistä yhteisöä: BRCA1 ja BRCA2. Nimet tarkoittavat rintasyöpäherkkyysgeeniä 1 ja rintasyöpäherkkyysgeeniä 2. BRCA1 löytyy kromosomista 17 ja BRCA2 kromosomista 13. Kummankin geenin mutaatiot lisäävät rintojen, munasarjojen ja muiden syöpien riskiä.
Rintasyövän sukututkimus: geneettinen testaus
Jos perheessäsi on aiemmin ollut rintasyöpä tai muu syöpä, monet lääkärit voivat suositella niin kutsuttuja geneettisiä testejä sen selvittämiseksi, onko sinulla BRCA -geenimutaatioita. Olet saattanut periä virheellistä geneettistä materiaalia, mikä asettaa sinulle suuremman syöpäriskin. Jos sinulla on geenimutaatioita, tämä varhainen havainto auttaa lääkäreitä seuraamaan terveyttäsi tarkasti ja ehdottamaan elämäntapamuutoksia ennaltaehkäisyyn.
Naisia testataan usein, kun heille kehittyy rinta- tai munasarjasyöpä, koska mutaatioiden esiintyminen voi vaikuttaa hoidon valintaan. Geneettinen testaus edellyttää vain veren ottamista lääkärin vastaanotolta tai lääkäriasemalta, vaikka tulokset voivat kestää useita viikkoja. Yleensä neuvontaistunto pidetään, jossa keskustellaan tuloksista ja käsitellään huolenaiheita.
Tilastot rintasyövästä ja haitallisista mutaatioista
National Cancer Institute sanoo, että 12 prosentilla naisista (120 tuhannesta) väestöstä kehittyy rintasyöpä joskus elämänsä aikana. noin 60 prosentilla naisista (600 tuhannesta), jotka ovat perineet haitallisen mutaation BRCA1: ssä tai BRCA2: ssa - hänellä on noin viisi kertaa todennäköisempi rintojen kehittyminen syöpä.
Lisää syöpätietoisuudesta
Rintasyövän tutkimus
Rintasyövän vinkit jokaisen naisen pitäisi tietää
Rintasyöpä: riskin mittaaminen
