Taaperoiden vanhemmat tietävät, että kiukuttelut ovat par kurssin par. Auringon paisteessa - katsomassa, kun he kehittävät erityisiä kiinnostuksen kohteitaan, hankkivat kielitaitoa ja ilmaisevat rakkautensa meitä ja heitä kohtaan sisarukset - paljon sadetta tulee huutamisen, potkimisen, heittämisen, puremisen ja kaatumisen muodossa maahan ja kieltäytymistä nouse ylös. Kun heillä on niin vähän valtaa käsissään ja niin vähän sanallisia taitoja ilmaista itseään, tuntuu joskus siltä, että mikä tahansa pieni asia voi olla pieni lapset aivan reunan yli.
Useimmat empaattiset ihmiset hymyilevät vanhemmilleen kiukun keskellä, heittää heille rohkaisevan ilmeen tai (henkilökohtainen suosikkini) nojata ja kuiskaa: ”Olen ollut siellä. Se muuttuu paremmaksi." Mutta jos olet äiti Amie Carter, ja video, joka näyttää lapsesi keskellä valtavan heittämisen raivokohtaus parkkipaikalla on julkaistu verkossa, Internet -peikot tukahduttavat aina järjen äänet ja myötätunto.
Lisää:Minun on oltava rehellinen: muut vanhemmat pelottavat minua enemmän kuin pedofiilit
Tämä vuoden 2010 video (alkuperäinen versio tulee näkyviin tässä), joka on kerännyt yli 10 miljoonaa katselukertaa ja on levinnyt virukseen uudelleen viime päivinä, näyttää hermostuneelta mutta uskomattoman kärsivälliseltä Carterilta, joka yrittää saada Jaydenin autoonsa ravintolassa vietetyn päivän jälkeen.
Props Facebook -käyttäjälle, joka muutti alkuperäisen viestinsä postauksesta, jossa arvosteltiin Carteria siitä, ettei hän kurittanut Jaydenia enemmän ankarasti sellaiseen, joka edistää myötätuntoa sen jälkeen, kun hän sai tietää, että Jayden sai diagnoosin autismista pian tämän videon laukaus.
Kommentit ovat eri tarina. Tässä vain näyte:
Tässä tapauksessa Carter ei anna kuvaa, mitä trollit ajattelevat. Vielä parempi, hän mieluummin lyö häntä ja miten hän käsitteli tämän tapauksen kuin jättää huomiotta, koska hänen poikansa, joka oli melkein 3 -vuotias tämän videon kuvaamisen aikana, on erityistarpeitaja hän haluaa tuoda tietoisuutta mielisairauksista.
Itse asiassa Carter kertoi Hän tietää että hänen 8-vuotiaan tyttärensä kuvasi tämän jakson kokonaan siksi, että neurologi oli kysynyt hänen videoida Jaydenin käyttäytymistä, koska he yrittivät saada diagnoosia häntä.
Lisää:Naapurit kutsuivat poliisit näiden vanhempien luo epätavallisen rangaistuksen vuoksi
"Olimme päättäneet mennä ulos syömään", Carter selittää tapahtumia, jotka johtivat videossa nähtyyn tapaukseen. ”Kun saavuimme ravintolaan, Jayden huomasi nosturipelin, jossa voit voittaa pehmolelun. Hän oli pakkomielle halusta pelata sitä illallisen aikana. Löysin viisi neljäsosaa annettavaksi hänelle ja kerroin hänelle, että jos hän lakkaa häiritsemästä sitä, hän voisi käyttää neljännestä ennen lähtöämme. Mikä siihen johti? Hän ei voittanut mitään, kieltäytyi lähtemästä ja sain hänet ainakin parkkipaikalle. Sitten hän [Carterin tytär] päätti tallentaa sen. Jaydenin lääkäri oli pyytänyt meitä aloittamaan videoiden käyttäytymisen dokumentoinnin. Tämä oli ensimmäinen kerta, kun en saanut häntä autoon. ”
Lääkärit pystyivät toteamaan, että Jayden on ”hyvin erityinen poika, ja siitä seuraa erityistarpeita”, Carter sanoo. Vaikka hän sanoo, että hänen erityiset käyttäytymissuunnitelmansa ja majoituksensa ovat pitkiä, hän tiivistää hänen tilansa: ”Hän on monen luokan luokkahuoneessa koulussa. Hänellä on ollut viisi vuotta kotipalveluja paikalliselta CMH: lta, joka koostuu terapeutista, psykologista, CLS-työntekijästä, hengästyshoitajasta ja OT-terapeutista. Hän tapaa myös psykiatrin. ”
Ottaen huomioon kamppailut, joita Carter, Jayden ja heidän perheensä ovat kohdanneet vuosien varrella, negatiiviset reaktiot Saatu video on saattanut yllättää Carterin, mutta hänen reaktionsa tarjoaa mallin myötätuntoyhteiskunnasta, jota epätoivoisesti puuttuu.
"A tutti 2-1/2-vuotiaana ei ole niin harvinaista ”, Carter sanoo. ”Erityisesti ottaen huomioon hänen erityistarpeensa. Minulla oli tuolloin paljon muutakin huolestuttavaa. Jayden ei nukkunut elämänsä kaksi ensimmäistä vuotta. Hänellä oli koliikkia, ja hänellä oli myös kohtauksia vauvana. ”
Vielä tärkeämpää, hän sanoo, jopa kaikkein negatiivisimmat kommentit tuovat tietoisuutta mielisairauksista ja kannustavat ihmisiä siihen ajattele, mitä he ja muut sanovat sekä lapsista että vanhemmista, jotka elävät heidän kanssaan päivittäin ulos.
"Sen saama negatiivinen puoli muistuttaa minua vain siitä, kuinka kouluttamaton yhteiskunta suhtautuu mielisairauksiin", Carter sanoo. "Tämän sanottuaan te, jotka ymmärrätte ja tuette ponnistelujani: Kiitos. Tukenne ja myönteiset vastauksenne antavat minulle varmuuden siitä, että minun on tiedettävä, etten ole yksin, ja pyrkiä auttamaan yhtä perhettä kerrallaan. Niille teistä, jotka päätätte puhua ja tarjota väkivaltaisia ratkaisuja sen perusteella, mitä he eivät halua ymmärtää: Sydäntäni särkee tieto siitä, kuinka loukkaavia ja ilkeitä jotkut teistä ovat. Ja mikä tärkeintä, kuinka väärässä olet. Olen Äiti Soturi ja minä ei lakkaa taistelemasta poikani ja monien muiden puolesta, jotka ansaitsevat ymmärtää. ”
Lisää:Luuletko, että Disney -prinsessat ovat huonoja tyttäremme kannalta? Siitä…
Carterin neuvoja vanhemmille kasvattaa autistisia lapsia ja muita erityistarpeita on löytää paikallinen NAMI luku omalla alueellaan. Hän osallistui järjestön ilmaiseen kuuden viikon peruskurssille vanhemmille, joilla on alle vuoden ikäisiä lapsia 13 hänellä oli mielisairauksia, ja sanoo, että se muutti hänen elämänsä ja rohkaisi häntä NAMI -opettajaksi.
Tämä video ja sen takana oleva tarina osoittavat meille, kuinka helppoa on istua alas ja kritisoida vanhempaa siitä, ettei hän ole "valvonut" lastansa tavalla, joka saa meidät tuntemaan olonsa turvalliseksi. Kun tuomitsemme vähemmän ja yritämme tukea toisiamme ja ymmärrämme vanhempien henkilökohtaista kamppailua, kaikki vanhemmat ja perheet voivat paremmin.
Tarkista ennen lähtöäsi diaesityksemme alla:
