Kvaliteet vs. kogus
Jaime poolt
5. aprill 2010
Meile kui ühiskonnale ei meeldi rääkida surmast ja suremisest; need meist meditsiinis ei erine. Surma peetakse liiga sageli ebaõnnestumiseks. Me räägime haigusega võitlemisest ja kõik muu, nagu palliatiivne ravi, võib tunduda "loobumisena", kuigi see on tõest kaugel.
 Kui paljud teist on rääkinud arstidega oma soovidest seoses elulõpu otsustega?
|
Kaustas oli artikkel New York Times eelmisel nädalavahetusel palliatiivse ravi arsti diagnoositud metastaatilise rinna kohta vähk ja tema enda keeldumine haiglaravi ja palliatiivse ravi vastuvõtmisest ning selle asemel surra oma tingimustel, proovides kõiki võimalikke ravimeetodeid kuni surmani. On väga tõenäoline, et igal inimesel, kes seda artiklit loeb, on selle lähenemisviisi kohta oma tõlgendus ja arvamus. Seda seetõttu, et igaüks meist teeb oma valikud (loodetavasti) selle kohta, kuidas me elame ja kuidas sureme. Kuid artikkel oli mõtlemapanev viisil, mis tekitab rohkem küsimusi kui vastuseid.
Meil on tipptasemel tehnoloogia ja ravimid, millest paljud ohustavad elukvaliteeti ilma lubadusteta. Mõnikord pikendavad nad füüsilist elu vaid nädalate või kuudega, jällegi ilma elukvaliteedi tagatiseta. See tekitab küsimuse: kust me tõmbame piiri kvaliteedile ja kvantiteedile? Kuidas määratleme kvaliteeti? Paljud inimesed ütlevad, et tahavad elukvaliteeti kvantiteedi asemel; hospiits on laialdaselt kättesaadav, kuid enamik inimesi siseneb haiglasse alles paar päeva enne surma. Inimesed ei tea, et haigla staatus võib muutuda; haiglasse sisenemine ei ole kohene surmaotsus. Ütlematagi selge, et selline hooldus on suuresti alakasutatud.
Nähes, kuidas mu pereliikmed haigestuvad tõsiselt lõppstaadiumis või rasketes haigustes, on paljud neist teemadest meelde tulnud. Kuuldes minuvanustest sõpradest, kes seisavad silmitsi sünge prognoosiga ja kes teevad oma väikevendadele videoid, et neid meenutada, toob reaalsuse koju.
Kõigi oma enesekaitse- ja meditsiiniteadmiste jaoks pole mul täiustatud direktiivi. Olen pereliikmetele oma soove väljendanud, kuid juriidiliselt pole sellel kaalu. Kui paljud teist on rääkinud arstidega oma soovidest seoses elulõpu otsustega? Mitu korda on arst selle teema üles võtnud? Kas teie perekond teab teie tundeid ja soove, kui see aeg peaks saabuma? Me ei mõtle sellele, kui oleme terved. Meile ei meeldi olla "haiglane" või "masendav". Kuid nagu igaüks, keda vähk on puudutanud, teab, võib see kõik sekundiga muutuda.
Kas teil on mõtteid meie blogijatega jagada?
Jäta kommentaar allpool!
