Te ei oota saada laps füüsilise puudega. Ja kui ma sündisin, 1970ndate lõpus, oli see mu vanematele sünnituspäeva üllatus. Ultraheli hakati alles tegema ja isegi siis ei osanud keegi öelda, et mu parema käe sõrmed poleks kõverdunud, vaid tegelikult kadunud. Puudus ka internet, kus ema võiks vastuste saamiseks või mis tahes veebikogukond, millega ta saaks ühendust võtta. Ta visati puudega lapse kasvatamise sügavasse lõppu, kui tal polnud aimugi, et ta peab isegi ujuma minema.
Täna on puuetega laste vanematel mõningaid eeliseid, mida mu emal puudus teabe ja nõuannete kättesaadavus, kuid nad seisavad silmitsi samade küsimuste ja raskustega. Nagu puudega inimene kellel oli õnne, et teda kasvatas ema, kes-minu erapoolikul arvamusel-sai palju asju õigesti, siin on kuus asja, mida soovin, et puuetega lapsi kasvatavad vanemad teaksid algusest peale.
1. Peate olema meie meister esimesest päevast
Kui arst mu ema kätte andis, ütles ta: "Mul on nii kahju, teie tütrel on midagi viga." See on tõenäoline kuidas - kas ultraheli ajal või sünnituse ajal - tutvustatakse paljusid füüsilise puudega lapsi emad. On valus teada, et esimestel hetkedel valmistasite teile pettumuse.
Aga ema võttis mu sülle, vaatas mulle silma ja ütles: "Me saame sellest üle, kullake."
Me teame, et kui vanemad saavad esimest korda teada, et nende laps on puudega, on kohanemisperiood, valu ja jah, pettumus. Aga me vajame, et te oleksite meie poole esimesel võimalusel, sest mitte kõik ei ole seda.
Vaadake seda postitust Instagramis
Aitäh Abdul, et õpetasid mulle, kuidas näha maailma läbi armastuse läätse❣️ #lootus #julgus #tugevus #vastupidavus #cowf #amputeeinspiration
Postitus, mida jagas eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) on
2. Me ei pea tingimata olema "fikseeritud"
Varsti pärast minu sündi soovitas arst mu emale, et nad eemaldaksid mu varvastelt luud ja paneksid sinna, kus mu sõrmed peaksid olema, lootuses, et need kasvavad sõrmedeks. Mu ema, jumal tänatud, ütles ei. Ta oli piisavalt tark, et teada, et ta pakub mulle nähtavamat korda teha puue vastutasuks sellise eest, mida saaks kingaga katta. Ta pakkus, et lubab mul välja näha "normaalne", kuid võib -olla minu liikuvuse hinnaga.
Mu ema ütles ei ja ta ei vaadanud kunagi tagasi. Kui ma suureks kasvasin, ei arutletud kunagi selle üle, kuidas oma kätt “parandada”, ja ma olen selle eest tänulik, sest see pani mind tundma end aktsepteerituna ja armastatuna selle eest, kes ma olin.
Mõned lapsed saavad abivahenditest või operatsioonist palju kasu. Aga ma soovitan teil meie eeskuju järgida. Kui me ei tunne end oma puudega piiratud, olge ettevaatlik, et me ei tunneks end nii nagu peaksime.
3. Vältige haletsust
Kui ma nutaksin ema pärast oma käe pärast ja küsiksin, miks ma nii sündisin, ütles ta sageli: „Jumal ei anna meile kunagi rohkem, kui suudame.”
Ta julgustas mind uskuma oma jõududesse ja arenguvõimesse. Kuigi olen nüüd ateist, on see sama tunne minu jaoks jätkuvalt võimas. Puudega üleskasvamine tähendab, et meil on teatud mõttes raskem kui paljudel teistel eakaaslased, kuid see tähendab ka seda, et saavutame teatud kindluse, mida saavad ainult need, keda peetakse „teiseks” areneda.
Vaadake seda postitust Instagramis
Ma armastan seda fotot minust ja mu tüdrukust ❤️ @bibetta_uk 'i armas fotograaf, kes on teinud pärast J väikest nädal tagasi tehtud modelleerimissessiooni oma Care Designs sarja jaoks 😀. #perefoto #meememmitüdruk #ema tütreke #puudega lapsed #kaasavad tooted #kaasatud disain #sensorigaing #sensoorne töötlemishäire #pmldchat #tundeotsija #haigus
Postitus, mida jagas Kaasav kodu (@theinclusivehome) on
4. Meid kiusatakse - aidake meil õppida, kuidas seda õigesti käsitseda
Seda ei saa kuidagi vältida: mingil hetkel hakkavad teised lapsed meie puude üle nalja tegema. Täiskasvanuks saades ei pruugita meid enam näguni kiusata, kuid meid jõllitatakse alati. Sellega on raske leppida, nii et aidake meil välja mõelda, kuidas sellega noorena toime tulla.
Mu ema meetod oli öelda mulle, et kõik need inimesed võivad ennast persse lüüa. Ta ei lasknud mul kunagi arvata, et neil oli minu suhtes õigus. Ta ütles mulle alati, et nad eksisid ja nad ei olnud minu aega väärt. Ja ka juhul, kui ma esimest korda sellest ilma jäin, võiksid nad end persse ajada. Ma hindasin neid sõnu toona ja hindan neid ka praegu.
5. Kõik ei pea olema seotud meie puudega
Puuetega jalgpallilaager! Puuetega inglise keele tunnid! Puuetega inimeste piknikud! Puuetega inimeste kogukonda kuulumine on lastele oluline, kuid mõnikord tahame lihtsalt olla lapsed. Andke meile võimalus välja mõelda, kuidas asjad iseseisvalt toimima panna.
Vaadake seda postitust Instagramis
“Ja täna, 5 aasta pärast, uus kõrvaklapi implantaat! Loodame, et see aitab teda! Rohkem ja rohkem!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #kaasamine #kurtus #kurt #kaasasündinud kurtus #allhankitud #allikas #lapsed kuulmiskaotusega #kuulmine #kuulmine #kuuldeaparaadid #ecouter #kuulata #kurtus #HearNowAndAlways #mõista #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #puue #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Krediit: @latelierdizabou @kristiina)
Postitus, mida jagas Rääkivate kurtide laste kroonikad (@talkingdeafkid) on
6. Tea, et puue võib olla kingitus
Kui ma saaksin nüüd tagasi minna ja normaalse käega sündida, ei teeks ma seda. Puue on teinud minust selle, kes ma olen, ja mulle meeldib see tüdruk. See on muutnud mind ka empaatilisemaks, avameelsemaks ja aktsepteerivamaks, kui oleksin võinud olla, kui oleksin üles kasvanud töövõimelise kõrgema klassi valge tüdrukuna ja ma ei loobuks sellest mitte millegi eest.
Enamik puudega inimesi, keda ma tean, ei kahetse ennast ega soovi, et nad oleksid teistsugused kui nad on, seega ärge laske meid vanemaks eeldusega, et me seda teeme.
Selle loo versioon avaldati algselt 2016. aasta juulis.
Vaadake neid rumalad puuetega naised, kes tegid ajalugu.
