Oktoober on reklaamimise aeg teadlikkus rinnavähist ja jagada teavet rinnavähi probleemide kohta. Ja olenemata aastaajast, on alati hea aeg rinnavähi kohta rohkem teada saada.
Mida sa saad teha
Rinnavähk on Ameerika naiste seas teine levinum vähitüüp (esimene on nahavähk). See on ka vähisurmade põhjusena teisel kohal (kopsuvähk on nr 1).
Riiklike terviseinstituutide riikliku vähiinstituudi andmetel on vähktõve ennetamine meede, mis aitab vähendada inimese vähki haigestumise võimalusi. See omakorda vähendab loodetavasti vähki surmade arvu.
Mõnda vähktõve tekke riskitegurit, näiteks suitsetamist, saab vältida, samas kui teisi, näiteks geneetikat, ei saa. Me teame, et järgida tuleb tervisliku eluviisi juhiseid, mis võivad aidata vähendada rinnavähi riski - näiteks alkoholitarbimise piiramine; oma kehakaalu kontrollimine (oluline tegur rinnavähi ennetamine, vastavalt Mayo kliinikule); olla füüsiliselt aktiivne; ja hormoonravi katkestamine.
Märkamine
Rinnavähi avastamiseks saate teha lihtsaid asju ja varajane avastamine võib aidata ravi. Kaaluge järgmist.
- Tehke igakuiseid eneseuuringuid. (Tutvuge selle juhendiga lehelt Riiklik rinnavähi sihtasutus rindade enesekontrolli läbiviimise kohta.)
- Pöörduge oma arsti poole, kui märkate muutusi oma rindades, näiteks tükke või naha muutusi.
- Rääkige oma arstiga, milline on parim aeg mammogrammide ja muude sõeluuringute alustamiseks.
Geneetiline testimine
Lootuse linn on sõltumatu biomeditsiiniline uurimis-, ravi- ja haridusasutus, üks 40 rahvuslikust vähist Instituudi määratud terviklikud vähikeskused üleriigiliselt ja National Comprehensive asutajaliige Vähivõrk.
Järgmise teabe vähktõve geneetilise testimise kohta koostas dr Jeffrey Weitzel, Hope of City kliinilise vähi geneetika osakonna direktor.
Geneetilise riski hindamise kohta
Vähiriski geneetilist testimist kasutatakse selleks, et teha kindlaks, kas geneetiline muutus, mida nimetatakse mutatsiooniks, on olemas esineb geenides, mis soodustavad indiviidil vähktõve tekkimist varasemas eas oodatud. Kui teil on eelsoodumus vähktõve tekkeks, ei tähenda see, et teil tekib kindlasti vähk, kuid see suurendab teie riski. Selle teadmine võib aidata teil ja teie arstil langetada tervishoiualaseid otsuseid, et vältida või vähendada teie võimalusi vähki haigestuda.
Kasu
Testimisega saab kindlaks teha, kellel on suur risk teatud vähivormide tekkeks ja kes mitte. Kui inimene saab teada, et tal on vähki põhjustav mutatsioon, saab ta teha tervishoiualaseid otsuseid, mis võivad ennetada või vähendada tema võimalusi vähi tekkeks või aidata vähki varajases staadiumis avastada. Inimene, kelle perekonnas puudub mutatsioon, mis põhjustab vähktõbe, ei vajaks täiendavaid tervishoiueksameid ja testid ning võib olla kergendatud, kui saavad teada, et neil ja nende lastel ei ole seetõttu suurenenud vähirisk mutatsioon.
Pärilikud tegurid, mis võivad teid ohtu seada
Vähk on tavaline haigus. Eeldatakse, et peredel on üks või mitu sugulast, kellel on mõni vähivorm. On vihjeid, mis viitavad perekonna pärilikule vähile. Nende vihjete hulka kuuluvad:
- Vähk varases eas
- Rohkem kui üks vähkkasvajate põlvkond
- Sama tüüpi vähk vähemalt kahel lähedasel sugulasel
- Mitu esmatasandit (rohkem kui ühte tüüpi vähki samal inimesel)
- Kahepoolne haigus (vähk, mis esineb paaritud elundi mõlemal küljel, nt vähk mõlemas rinnas)
- Multifokaalne haigus (paljud primaarsed kasvajad, mis tekivad samas elundis)
- Harvaesinevad vähkkasvajad koondusid samale perekonnale
- Rinna- ja munasarjavähk perekonna ühel poolel
- Rinnavähk, mis esineb meestel
- Käärsoole- ja emakavähk perekonna ühel poolel
Vähiga seotud geenid võivad pärineda mõlemast perekonnast. Seetõttu võidakse vähigeeni tunnus anda tütrele üle isa, kellel ei olnud vähki. Perekonna ajaloo teabe täpne tõlgendamine on geneetilise nõustamise oluline aspekt.
Geneetilise testimise piirangud
Kuna testimismeetodid on erinevad, on oluline, et teie geneetilise nõustamise meeskond selgitaks mutatsiooni otsimiseks kasutatavat testimismeetodit ja võimalust, et see meetod võib mutatsiooni leida. Erinevatel meetoditel on erinev tundlikkus; seetõttu ei pruugi isegi parima tehnoloogia kasutamisel mõnel juhul testimine teie või teie pere jaoks vähktõbe põhjustavat mutatsiooni leida.
Lisateabe saamiseks lugege dr Weitzeli juhitud uuring kuidas geneetiline testimine võib olla kasulik rinnavähiga patsientidele.
Uued leiud ja rinnavähi ravivõimalused
Kaiser Permanente poolt läbi viidud ja ajakirjas avaldatud 21-aastase uuringu tulemused, mis hõlmasid umbes 1000 naist Californias Aasta septembri number Vähi epidemioloogia, biomarkerid ja ennetamineHiljuti selgus, et kõige vähem agressiivse ja kõige tavalisema rinnavähi tüübiga kaasneb endiselt surmaoht isegi 10 aastat pärast diagnoosimist. See teave võib aidata arstidel seda tüüpi vähki ravida.
"Selle uuringu tulemused näitavad, et naiste optimaalse ravi määramisel on oluline arvestada rinnavähi molekulaarsete alatüüpidega rinnavähiga, ”ütleb uuringu juhtiv autor Reina Haque, PhD, MPH, Kaiser Permanente Lõuna -California uurimis- ja hindamisosakonnast. "Naised, kellel on luminaalne A kasvaja-kõige vähem agressiivne, kuid kõige tavalisem vähkkasvaja rinnavähk-võivad pikendatud ravist kasu saada, et parandada nende võimalusi pikaajaliseks ellujäämiseks."
Siit saate teada, kuidas toetada rinnavähki põdevat sõpra>
Rinnavähil on neli molekulaarset alatüüpi:
- Luminal A: Tavaliselt on sellel parim prognoos ja suhteliselt kõrge ellujäämismäär.
- Luminal B: esineb tavaliselt noorematel naistel ja selle prognoos on halb.
- Basaalne alamtüüp: esineb tavaliselt noorematel naistel ja ka Aafrika-Ameerika naistel ning selle prognoos on halb.
- HER2-rikastatud alatüüp: tavaliselt on see üsna halva prognoosiga ning kalduvus varajasele ja sagedasele kordumisele ja metastaasidele (st haigus levib teistesse kehapiirkondadesse).
Kõige tavalisema alatüübina põhjustab luminal A 42–59 protsenti kõigist rinnavähi juhtudest.
"Need ja varasemad leiud toetavad tugevalt molekulaarseid alatüüpe kui olulisi sõltumatuid rinnavähi suremuse ennustajaid," ütles Haque. "See on oluline rinnavähiga naistele, isegi neile, kellel on diagnoositud vähim agressiivne vorm haigust, olla oma tervise eestkõneleja ja rääkida oma arstidest ravist valikud. ”
Rinnavähi teabe ja teenustele juurdepääsu kohta teabe saamiseks külastage riiklikku rinnavähi teadlikkuse kuud.
Rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga konkreetsetest muredest või abi saamiseks teie ja teie tervise jaoks parimate otsuste tegemisel.
Rohkem teavet rinnavähi kohta
Kuidas rinnavähki diagnoositakse?
Toitumisharjumused, mis parandavad tervist
Rinnavähki ellujäänute lood
