Parim kaitse vähi vastu on tervislikud eluviisid ja teadlikkus. Rinnavähi puhul on oluline mõista BRCA geene - rinnavähi geene - ja kuidas need võivad teie haigestumisriski mõjutada.
Kõigil on BRCA geenid
BRCA geenid on olnud pealkirjades, sest BRCA geenimutatsioonide või kõrvalekallete testid võivad määrata teatud vähivormide riskiteguri. Vähiriski varajane avastamine on ennetamise või ravi võti.
Kuid mis on BRCA geenid ja mida nad teevad? Esiteks on kõigil BRCA geenid. Need on osa meie looduslikust DNA -st või geneetilisest kodeerimisest. Nad täidavad olulist keha funktsiooni: kontrollivad rakkude kasvu. Kui nad töötavad korralikult, aitavad need peatada ebanormaalsete rakkude kasvu, mis võivad põhjustada kasvajaid.
Kasvajad võivad olla healoomulised, mitte vähkkasvajad või pahaloomulised, mis tähendab, et vähk on olemas. Kasvajad on ebanormaalne kudede mass, mis tekib siis, kui rakud jagunevad rohkem kui peaks või ei sure, kui peaksid. Teine tuttav sõna selle ebanormaalse koemassi kohta on "neoplasm".
Geenimutatsioonid võivad viidata vähiriskile
BRCA geenidel võib olla mutatsioone või probleeme nende geneetilises koostises või materjalis. Kui jah, ei pruugi need rakkude kasvu reguleerimisel korralikult toimida. Tulemuseks võib olla rakkude ebanormaalne kasv või kasvajad. Oluline on siiski märkida, et vigase BRCA geeni olemasolu ei ole haiguse diagnoos. Paljud naised, kellel on BRCA geenide mutatsioonid, on terved ja elavad normaalset elu.
Mutatsiooniga inimestel, olenemata sellest, kas neil tekib vähk või mitte, on 50/50 võimalus mutatsioon järgmisele põlvkonnale edasi anda.
Kaks erinevat tüüpi BRCA mutatsioone: BRCA1, BRCA2
Teemasse süvenedes on meditsiinikogukonda puudutavaid kahte tüüpi BRCA mutatsioone: BRCA1 ja BRCA2. Nimed tähistavad rinnavähi tundlikkuse geeni 1 ja rinnavähi vastuvõtlikkuse geeni 2. BRCA1 leidub kromosoomis 17 ja BRCA2 13 kromosoomis. Mõlema geeni mutatsioonid suurendavad inimese riski rinna-, munasarja- ja muude vähivormide tekkeks.
Rinnavähi perekonna ajalugu: geneetiline testimine
Kui teie peres on esinenud rinnavähki või muud vähki, võivad paljud arstid soovitada nn geenitestimist, et näha, kas teil on BRCA geenimutatsioone. Võimalik, et olete pärinud vigase geneetilise materjali, mis seab teid suurema riski haigestuda vähki. Kui teil on geenimutatsioone, aitab see varajane leid arstidel teie tervist tähelepanelikult jälgida ja soovitab ennetamiseks elustiili muuta.
Naisi testitakse sageli rinna- või munasarjavähi tekkimisel, sest mutatsioonide esinemine võib mõjutada ravi valikut. Geneetiline test nõuab ainult arsti kabinetist või meditsiinikliinikust võetud verd, kuigi tulemused võivad võtta mitu nädalat. Tavaliselt peetakse nõustamissessiooni tulemuste arutamiseks ja probleemide lahendamiseks.
Statistika rinnavähi ja kahjulike mutatsioonide kohta
Riikliku vähiinstituudi andmetel haigestub 12 % naistest (120 000 -st) elanikkonnast rinnavähk kunagi oma elu jooksul. umbes 60 protsendil naistest (600 tuhandest 1000 -st), kes on pärinud BRCA1 või BRCA2 kahjuliku mutatsiooni - tal on umbes viis korda suurem risk haigestuda rinnadesse vähk.
Veel vähiteadlikkusest
Rinnavähi uuringud
Rinnavähi näpunäited, mida iga naine peaks teadma
Rinnavähk: riski mõõtmine
