Kui olete töötav vanem või kodune vanem, kellel on laps erivajadustega, kogete vastutuse tasakaalustamisel enneolematuid väljakutseid. Kuid kas meie elu erineb tõesti sellest, kui ükski ema üritab seda kõike saada?
Kui sain teada, et mu sündimata pojal Charliel oli Downi sündroom, töötasin täiskohaga PR -i Fortune 50 firmas ja tegin vaid paar päeva pärast hingesugulasega abiellumist. Hõljasin üksi tühjas kontoris ja kuulasin, kuidas meie geneetiline nõustaja uudiseid jagas.
Neil esimestel hetkedel tundsin end pimedaks. Sõber tööl kallistas mind, kui ma nutsin ja sosistasin oma ülekaalukat hirmu: „Aga mul pole kannatust. Kuidas ma saan teha seda? "
Kaks aastat hiljem saan aru, et oleksin pidanud palvetama organiseerimisoskus kannatlikkuse asemel.
Pidev kaos, pidev süütunne
Praegu on asjad palju lihtsamad, kuid Charlie esimene eluaasta oli pidev kaos. Olin esimest korda ema, kes naasis rasedus- ja sünnituspuhkuselt, et sukelduda uutesse kohustustesse. (Ilmselgelt olin ma hull.)
Saadud zip-line läbi iga töönädala oli kurnav.
Kolm päeva nädalas lasin hommikul Charlie ravi esimese asjana planeerida, et saaksin osaleda ja seejärel kontorisse tungida. Olin kindlalt otsustanud, et ei ole üks neist vanematest, kes surub lapse terapeudi kätte ja võtab lapsevanemaks olemisest tunni aja.
Meil oli mänguteraapia, tegevusteraapia, füsioteraapia ja logopeedia. Minu lapsel võib olla Downi sündroom, mõtlesin, aga jumala eest saab ta ka kõik abistavad käed!
Viiel päeval nädalas tegin tehinguid ükskõik millise kuradiga, mis põhjustas kella 17.00. kolleegide taotlused ja 6 e.m.a. liiklus - mõlemad takistavad mind kella poole viieks koju jõudmast, et meie lapsehoidja saaks temaga koos õhtust süüa perekond.
Enamikul öödest logisin oma sülearvutisse sisse ja püüdsin kasvava ülesannete nimekirja ees hoida. Mõnel õhtul tegin edusamme.
Ma olin jama. Ma teadsin seda ja kõik minu ümber nägid seda, kuid teesklesid, et läheb paremaks. Nad tahtsid, et mul õnnestuks ja ma tahtsin nii väga, et saaksin seda kõike teha. Et seda kõike oleks.
Petan oma lapsi
Siis sain teada, et ootan oma tütart. Kui rasedusdiabeet hakkas pihta ja mu jalad ja pahkluud paisusid rannapalli mõõtmeteks, tundsin, et olin oma prioriteedid halvasti valinud. Olin petnud Charlie't, oma sündimata tütart ja oma karjääri, püüdes mõlemat võrdselt žongleerida.
Tänaseks olen tänu ettevõtte juhtkonnale, kes on valmis mõtlema tavapärasest 9–5 karjäärimudelist väljapoole, olen taastanud enesekindluse nii oma emaoskuste kui ka tööoskuste suhtes. Osalise tööajaga tööjaotus võimaldab mul pühendada terve nädalapäeva Charlie teraapiatele, olla pesuga kursis (või teha nägu) ja panna õhtusöök lauale ilma kaasavõtmismenüüd kasutamata.
Veedan poole oma nädalast joogapükste ja ponisabaga ning teise poole vabaajaveetmises, mis võrdluseks tundub, nagu oleks ballil kandmine. See on täiuslik tasakaal - minule.
Iga naine Ameerikas on kuulnud miitingut hüüdmas, et „kõik on olemas”, aga milline on nende naiste elu, kellel on erivajadustega laps? Kas seda kõike on raskem omada? Või lihtsalt teistsugune?
