Kui teie lapsel on puue, peate võib -olla taotlema kohtumist kool otsustada, kas tal on õigus oma õpikeskkonda muuta, et ta saaks sama hariduse nagu tema eakaaslased.
Ameerika Ühendriikide puuetega lastel on õigus tasuta avalikule haridusele, mis on tagatud 1973. aasta rehabilitatsiooniseaduse paragrahvi 504 alusel. See võib hõlmata lapsi, kellel on palju haigusi või probleeme. Kuidas teate, millal teie laps seda vajab?
Kui mu tütrel diagnoositi juveniilne idiopaatiline artriit (JIA), autoimmuunhaigus, mis põhjustab valu, turset, tugevat väsimusest ja liikumisprobleemidest, mõistsin, et tema probleemid ja arvukad linnavälised kohtumised, millel pidime osalema olid segades tema koolipäevi. Tema õpetajad olid tema jaoks juba vastutulelikud, kuid ma tahtsin kirjalikult kirja panna, mida nad teevad, et saaksime järgmise aasta alused paika panna. Ta läheb keskkooli ja ma tahtsin, et plaan oleks juba paigas.
Lapsed koos erivajadustega saab ja tuleks oma koolikeskkonda mahutada, et nad saaksid samu haridusvõimalusi nagu eakaaslased. „Igal puudega õpilasel, kes piirab neid olulisel elutegevusel, on õigus saada kaitset paragrahvi 504 alusel,” selgitab Richard J. Murphy, Phoenixis asuv jurist, kes on spetsialiseerunud erivajadustega laste abistamisele. "Kui teie lapsel on meditsiiniline või muu seisund, mis nõuab, et kool tegeleks õpilasega teistmoodi, võiksite taotleda plaani 504."
Puudub nimekiri kõigist kaasatud diagnoosidest, mis võivad 504 plaani jaoks kvalifitseeruda - USA haridusministeeriumi andmetel on peaaegu võimatu luua põhjalik nimekiri. Kuni üks või mitu olulist elutegevust (õppimine, töötamine, enda eest hoolitsemine, käsiraamat) lapsel peaks puue mõjutama ülesandeid, kõndimist, nägemist, kuulmist, rääkimist ja hingamist) kvalifitseeruma. Jällegi pole see loetelu ammendav ja muid elutegevusi saab piisavalt mõjutada, et laps saaks 504 plaani.
Kui te pole kindel, küsige. Igas koolis on 504 koordinaator, kes aitab teil korraldada koosoleku, et teha kindlaks, kas teie laps vajab majutust. Teil on vaja dokumente oma lapse arstilt (saime tütre reumatoloogilt märkuse, milles kirjeldati tema diagnoosi, sümptomeid, kõrvaltoimeid ravimeid ja soovitatud muudatusi) ja ärge kartke vaadata, kas teie lapse hooldajad saavad osaleda, näiteks psühholoog, kui ta seda näeb. Samuti tehke eelnevalt Interneti -otsing, et teada saada, mida teised vanemad on oma lapse 504 plaani kirjutanud - see võib aidata teil tulla valmis teadma, mida küsida.
Kava 504 on mõeldud selleks, et aidata teie lapsel täita oma hariduslikke eesmärke. Majutus võib olla nii lihtne, kui lubate oma pojal või tütrel rohkem aega testide tegemiseks või pääsete alati vee ja tualettruumide juurde. Või võivad need olla keerukamad, näiteks abitehnoloogia või seadmete laenamine. Ärge kõhelge nõudmast seda, mida teie laps vajab - vanematena oleme meie laste parimad kaitsjad.
Veel erivajadustest
Kool võtab pimeda lapse kepi ära, annab talle hoopis basseininuudli (VIDEO)
Ema leiab üllatuskooli külastuse ajal puurist erivajadustega tütre
Lõpeta Downi sündroomiga poja hoidmine
