Scott Foley oli kõigest 11-aastane, kui ta vanemad tulid arsti vastuvõtult koju uudisega, et tema ema sai munasarjavähi diagnoosi. Järgnevatel aastatel asus ta hoolitseja rolli, kui naine läbis ravi, enne kui neli aastat hiljem suri. See kogemus aastakümneid hiljem inspireeris teda astuma järjekordsesse rolli - advokaadina - ühinema Pole minu kellas, kampaania munasarjavähi ennetava ravi (sealhulgas säilitusravi) harimiseks ja propageerimiseks.
Foley jõudis SheKnowsile järele Reshma Gopaldas (kes on ise vähist üle elanud) südamliku (loe: üdini pisarateni ajava) vestluse eest kampaaniast, kellegi eest hoolitsemisest pärast nad saavad elu muutva diagnoosi ja kuidas mälestused tema emast juhivad tema tööd ekraanil ja kui advokaat.
"Mu ema oli rokkstaar. Oma aastate jooksul, mis on möödunud tema surmast, olen ma kõik tema mälestused ühte patta pannud. Olin 15-aastane, kui ta suri, nii et meil oli olnud vaidlusi ja tülisid... aga ta oli just see inimene, kelle moodi ma alati olla tahtsin,” räägib Foley. "[Tema surm] ei olnud midagi, millest ma palju rääkisin. Pean seda endiselt… millekski, mis muutis seda, kes ma olin ja kuidas ma ümbritsevat maailma nägin.
Nii noore inimese puhul tunnistab Foley mõju, mida tema ema diagnoos võib perekonnale avaldada: "See oli pikk neli aastat kiiritusravi keemiaravi emaka emaka eemaldamise korral, kui ema voodis on vaikne ja võtab teda ravile. ravim. Meil oli sellega palju tegeleda.»
Pikk ja raske ravitee on osa sellest, mis ajendas teda looma ühenduse liikumisega Not on My Watch. Igal aastal diagnoositakse munasarjavähk enam kui 22 000 inimesel ja sümptomeid on raske ära tunda Varajases staadiumis on ka suur osa patsientidest (peaaegu 85 protsenti) patsientidest, kes näevad oma elu jooksul vähi kordumist. Kui traditsiooniliselt on poliitika olnud „vaata ja oota”, siis liikumine Not on My Watch julgustab patsiente ja nende perekondi olema proaktiivsed säilitusravi kohta teabe hankimisel ja kaaluma kõiki oma valikuid, mis võivad vähi tulekut edasi lükata tagasi.
"Hoolitsemine võtab aega ja energiat ning kui pühendate selle aja ja energia hooldajaks olemisele, siis teete mujal vähem."
Ja nüüd, aastaid hiljem, on tal olnud aega mõelda sellele, mida hooldaja rolli astumine kellegi jaoks tegelikult tähendada võib. inimesel, kelle eest hoolitsete, on vajalikud ravimid ja vaikne aeg puhkamiseks, aga ka hinnata aega, mille saate veeta kellegagi, keda armastate. Kuid ta ütleb ka, et tagantjärele vaadates oli palju heatahtlikke inimesi, kes võisid toeks olla.
„Kõik tahavad tõesti aidata… ja sa ütled: „Ma ei jaksa teist pajarooga võtta, mu sügavkülmik on täis, ma ei tea, mida teha!” Ja see tuleb ainult headusest inimeste südamed ja nende soov mitte ainult aidata, vaid soovida, et sa paraneksid, kuid ma soovin, et rohkem inimesi oleks otse hooldaja poole pöördunud ja öelnud "mida ma teha saan?" Foley ütleb. "Hoolitsemine võtab aega ja energiat ning kui pühendate selle aja ja energia hooldajaks olemisele, siis teete mujal vähem."
Kuid Foley lisab, et tema ema mälu on midagi, mis on kogu tema töös nii kohal, ja ta mõtleb, mida ta ütleks või mõtleks iga projekti kohta, mida ta „iga kord” võtab.
"Ma mõtlen sellele ilmselt iga kord, kui mul on suur stseen või midagi, milles ma pole kindel või mille üle uhke olen, temast ja tema reaktsioonist sellele, mida ma teen, kus ma olen, kust olen kogu aeg tulnud, ”ütleb Foley. "See on suurepärane tunne, kuid see on ka kaotuse tunne. Olen endiselt, 49-aastane, 15-aastane poiss, kes kaotas oma ema ja tahab, et ta oleks tema üle uhke.
Lisateabe saamiseks munasarjavähi säilitusravi kohta või nende kampaanias osalemise kohta minge aadressile notonmywatch.com.
Enne minekut tutvuge mõne tootega, mida rinnavähiga ellujäänud inimesed saavad tegelikult kasutada:
