Kui kuulsin perekonna avaldusest Disney puuetega tegelaste kaasamiseks rõõmustasin esialgu. Emana 4-aastasele poisile koos Downi sündroom, Mulle meeldiks näha Downi sündroomiga inimesi, keda esindab Disney maagia. Aga siis hakkas mu aju värisema ja ma lihtsalt ei suutnud koguda pakilist vajadust pardale hüpata.
Ma pooldan iga päev inimesi, kellel on erinevusi. Hingan sügavalt, puhastavalt ja üritan arukalt ja viisakalt vastata küsimustele, nagu: „Kuidas tal läheb? Miks ta keel välja torkab? Millal ta räägib? Kas ta on alati eriväljaandes? ”
Kui valmistun peagi kohtuma oma lapse õpetajatega, et arutada kaasamist, kas Charlie tunneb tähestikku 5 -aastaselt ja kuidas potitreening läheb, tormides Disney lossi (viimase aja järgi) care2.com avaldus) pole lihtsalt minu prioriteetide nimekirjas.
Ma pigem küsiksin, kas Disney võtab tööle erinevate võimetega inimesi. Kas Disney teeb koostööd erinevate võimetega lapse peredega, kui nad külastavad maailma kõige õnnelikumat ja kallimat kohta? Need, kes tahavad Mickeyga rääkida, on minu jaoks palju olulisemad.
Ja tõesti, kas iga Disney film ei räägi inimestest, kellel on erinevusi ja kes õpivad neid erinevusi omaks võtma ja teised omaks võtma?
Spoileri hoiatused:
- Külmutatud Elsa õppis oma jääharjumust korrigeerima ja mõistis, et teistsugune olemine ei pea teda hüljatuks tegema. Tegelikult, kui ta oma erinevuse omaks võttis, tõi ta armastuse ja liuväljad kõigile oma inimestele.
- Rebane ja hagijas tõestas, et kaks väga erinevat hinge võivad olla sõbrad - ja ärge kunagi laske midagi nende vahel seista, olenemata nende erinevustest.
Loetelu jätkub. Disney räägib meelelahutusest, fantaasiast ja mõnest toredast sõnumist seal kusagil, võib -olla (näiteks ärge sööge võõraste puuvilju; pikad juuksed võivad teie elu päästa; isegi kui teie isa sureb, kui olete noor, võite siiski olla edukas - võib -olla isegi kuningriiki valitseda).
Mul on halb, et mulle see avaldus ei meeldi. Olgem ausad: Downi sündroomi kogukonna räpane väike saladus on see, et me oleme düsfunktsionaalsed (nagu kõik pered). Olen kurtnud koostöö ja toetuse puudumise üle ning siin ma kahtlen perekonna jõupingutustes.
Aga mis on meie kogukonna talitlushäire keskmes? Suutmatus lugupidavalt eriarvamusele jääda, dialoogi pidada ja siis edasi minna. Tõde on see, et keegi ei peaks nõustuma Downi sündroomi nimel millegi toetamisega lihtsalt sellepärast, et oleme osa Ds kogukonnast. Mõtte mitmekesisus võib viia kõige produktiivsemate vestlusteni.
Seega, kiitus Downi sündroomi teadlikkuse kuust inspireeritud perele, et juhtida tähelepanu meelelahutustööstusele, mis ei loo tegelasi, kelle erinevusi näeme iga päev enda ümber.
Kuid neile, kes võivad tunda end nii nagu mina, võib see jõupingutus-ehkki heatahtlik-toetada tõhusamalt meie laste elumuutvaid tegureid. Siin on mõned soovitused:
- Aidake fuajees Capitol Hilli esindajatel toetada parema elukogemuse seadust (ABLE seadus), mis võimaldaks Downi sündroomiga inimestel säästa oma tuleviku tarbeks raha, kaotamata puudeid.
- Vajutage mööda Kõigi õpilaste turvalisuse tagamise seadus, mis piiraks piiranguid ja eraldatust koolides.
- Harida koolisüsteeme umbes tõhusaid kaasamistavasid. Pagan, harida koole sõna "Kaasamine" ja mida see tegelikult tähendab.
- Annetage teadusasutustele, mis uurivad seost Downi sündroomi ja Alzheimeri tõve vahel.
Minu arvamused, hirmud ja püüdlused poja suhtes on viimase nelja aasta jooksul dramaatiliselt arenenud. Võib -olla oleks kaks aastat tagasi Disney olnud minu vaateväljas. Täna tahan lihtsalt, et mu laps oleks tegeliku maailma panustav ja lugupeetud osa.
Veel lapsevanemaks olemisest ja Downi sündroomist
Seos Alzheimeri tõve ja Downi sündroomi vahel
Kuidas rääkida oma lapse eakaaslastega Downi sündroomist
Tõde minu Downi sündroomiga lapse kohta
