Söömishäired kaasnevad sageli häbi, saladus ja üksindus. Kuid patsient pole ainus inimene, kes tunneb haiguse tõttu tugevat emotsionaalset stressi - lähedased inimesed kannatavad koos oma lähedastega. The söömishäiretega laste emad satuvad sageli võitmatutesse olukordadesse, kuna nad püüavad samaaegselt pakkuda tingimusteta tuge ja karm armastus oma laste vastu - sageli keerulises, masendavas tervishoiusüsteemis navigeerimise ajal ja kindlustusseltsid, kes ei võta haigust endiselt tõsiselt.
Vaatamata sellele, et see on üks levinumaid vaimuhaigusi, söömishäired, nagu anoreksia, buliimia ja liigsöömishäired Avalikkus ja isegi meditsiiniringkondade liikmed mõistavad endiselt sageli valesti. Söömishäiretega inimesi märgistatakse sageli „asjatuks”, hoolimata selle tõendite rohkusest haigus on vaimse tervise probleemide lahendamise mehhanismsealhulgas ärevus, depressioon ja traumajärgne stressihäire.
Vaheajad koolis ja suhetes
Sofia, praegu 20 -aastane, räägib SheKnowsile, et hakkas depressiooni ja ärevust kogema umbes 9 -aastaselt ning söömishäire sümptomid ilmusid esmakordselt 14 -aastaselt. Ta veetis keskkooliaastaid haiglates ja ravikeskustes ning sealt välja, kuid päeval, mil ta sai 18 -aastaseks, kirjutas Sofia end praegusest raviprogrammist välja.
Tema ema Miryam kutsus Sofiat üles võtma aega, et keskenduda oma taastumisele, kuid ta on kirglik akadeemikute vastu ja soovib asuda kolledžisse Ameerika ülikoolis. Vaid kaks kuud pärast semestrit sattus Sofia haiglasse, kuna tema toitumishäired põhjustasid tõsiseid füüsilisi tüsistusi. Kui ta kirjutas end uuesti arstiabi vastu ravist välja ja jätkas paranemisele vastupanu, muutusid Sofia ja Miryami suhted pingeliseks.
"See on väga valus ja see on valu, mida mõnikord ei lubata teil väljendada, sest mõtlete:" Ma ei taha oma tütre stressi ega valu lisada. Ma ei taha, et mu tütar näeks mind ärritununa. Ma ei taha, et mu tütar näeks mind nutmas. Ma ei taha, et ta näeks, et ka mina näen vaeva ja kannatan, ”ütleb Miryam.
Miryam ütleb SheKnowsile, et oma terapeudi leidmine aitas teda palju ja seda soovitab ta ka teistele vanematele, kes on sarnases olukorras. „Jahpeate enda eest hoolitsema, "ütleb Miryam. "Peate enda eest hoolitsema, sest see on väga raske ja võite vaimselt haigeks jääda ja depressiooni saada. Seetõttu on oluline leida abi ja võtta aega just teie jaoks. ” Ta ütleb ka, et on ülioluline leida terapeute, arste ja psühhiaatreid, kes on spetsiaalselt koolitatud söömishäirete vastu.
Toetuse leidmine
Ka Nanette, kelle tütrel Maggiel tekkis 12 -aastaselt söömishäire, rõhutab samuti toetuse leidmise tähtsust. “Nad ütlevad, et olete nii õnnelik kui teie kõige kurvem laps, nii et see on olnud karm, ”räägib Nanette SheKnowsile. Tänu Söömishäirete Sihtasutus Colorados Denveris suutsid nad koos Maggie isaga leida vanemate kogukonna.
"Mu abikaasa ja mina oleme tõesti seotud. See on ruum, kus me saame teiste inimestega rääkida ja nutta, "ütleb ta. Lisaks üksteisele lohutuse leidmisele vahetavad vanemad nõuandeid ja soovitusi selle kohta, millised terapeudid ja ravikeskused on olnud nende laste jaoks kõige tõhusamad. Nii sai Nanette teada elamuravi programmist, mis aitas Maggiele palju kaasa.
Maggie ja Nanette toovad esile ka veel ühe olulise punkti: Maggie söömishäire trajektoor sai alguse liigsöömisest kui viisist depressiooniga toime tulla, nii et ta võttis esialgu kaalus juurde. Ta meenutab, et tema vanemad väljendasid muret, kuid kiireloomulisust ei olnud ja arstid ei võtnud sel ajal midagi ette - see on uskumatult tavaline, sest nii paljud inimesed, sealhulgas meditsiinikogukonna liikmed, seostavad söömishäireid ohtlikult alakaaluline. Kui ta oli 14 -aastane, muutusid Maggie sümptomid piiramiseks ja puhastamiseks. Ta kaotas kaalu ja oli alakaaluline, kui ta lubati oma esimesse raviasutusse.
"Me lihtsalt arvasime, et ta on super-depressioonis. Arstid ei maininud söömishäireid, ”meenutab Nanette. "Alles siis, kui ta kaotas kaalu, hakkasid nad muretsema. Ja mul on halb, et ta pidi kaalust alla võtma, et saaksime aru, et ta kannatab. ”
Vanematele, kes hoolitsevad söömishäiretega laste eest, soovitab Miryam, et on oluline olla tugev ja kindel, millal see puudutab söögiplaani reeglite jõustamist, kuid peate olema ka paindlik, kui teie laps lihtsalt ei taha rääkida seda. “Thooldaja peab reeglitega tugevaks jääma. Peate olema tugev, kuid teisest küljest paindlik, ”ütleb ta. "Sa pead teadma haiget inimest, et seda mõista, sest mõnikord tahab ta olla üksi ega taha rääkida, ja sa pead sellest aru saama."
Ära anna alla
Samuti on oluline mitte kunagi alla anda. Relapseerumine on tavaline ja enamikule patsientidest on paranemise tee mittelineaarne. Mõned arstid ütlevad vanematele, et nende laste puhul ei ole taastumine lihtsalt kaardil - ja see on peamine punane lipp et peate leidma uue arsti, sest isegi kõige raskemate söömishäiretega patsiendid on võimelised paranema.
“Mõnikord tahtsin alla anda, sest mu pettumus oli nii sügav, ”meenutab Miryam. “Sofia oli suremas; kohutav oli minna haiglasse, et näha, kuidas mu tütar on söötmistoru külge ühendatud. Ja ta keeldus söömast, nii et mu pettumus oli kohutav ja mõnikord tahtsin alla anda ja siis ütlesime: „Ei, me peame Arstid ütlesid Miryamile, et Sofia on krooniline patsient ja ta ei saa midagi teha, kuid Miryam keeldus seda tunnistamast. diagnoos.
Kuna taastumisprotsess on sageli nii pikk ja masendav, rõhutab Nanette kannatlikkuse tähtsust. "Kallista palju ja ole kannatlik," soovitab ta söömishäiretega laste vanemaid. “Ma ei taha, et kogu meie elu muutuks haiguseks, kuid me tõesti üritame toetada haridust ja mõistmist ning seda, et kõigil oleks oma tee. Kuid teil on vaja tuge. Kui mu lapsel oleks diabeet või vähk, tahaksin ka seda toetust. Aga ma ei karda ega häbene enam. Mõned inimesed ei tea, mida öelda, ja ma lihtsalt vaatan neid ja ütlen: "Tõenäoliselt teate kedagi." "
Täna õpib Sofia Rutgersi kolledžis ja on tervem, kui ta kunagi ette kujutas. Viimase kaheksa kuu jooksul on ta pidanud kinni oma toiduplaanist, säilitanud oma kaalu ja proovinud end võimalikult palju taastada. Sofia elab üksi ja sööb asju, mida ta „poleks tuhande aasta jooksul kunagi ette kujutanud”.
Rutgers asub vaid 40 minuti kaugusel Miryami majast, nii et ta saab endiselt loota oma ema toele, kui seda vajab. Näiteks Sofia oli just läbi elanud raske nädala, enne kui ta ja Miryam SheKnowsiga rääkisid - nii et ta helistas emale, et öelda, et ta ei tee noh, ja Miryam võttis ta üles, et ta saaks nädalavahetuse kodus veeta, kus ta teab, et võib loota ema toele, et aidata tal tagasi saada rada.
Ka praegu 19 -aastasel Maggiel läheb paremini ja ta kolis hiljuti oma vanemate kodust välja. Kuigi ta ütleb, et see on olnud mitmel viisil raske, ütleb ta SheKnowsile, et on kandideerinud Colorado kolledžisse eesmärgiga alustada sügissemestril. Nii Sofia kui ka Maggie on ravi jooksul silmitsi seisnud paljude väljakutsete ja tagasilöökidega, kuid nad on mõlemad tõend selle kohta, et taastumine on võimalik - ja et toetavatel vanematel on nende lapse jaoks otsustav roll taastumine.
Kuid nagu Miryam ja Nanette rõhutavad, on parim viis toetamiseks tagada, et hoolitsete ka enda eest, olgu see siis terapeudi või tugirühma kaudu. Söömishäirete all kannatava lapse jälgimine on üks valusamaid asju, mida vanem võib ette kujutada, ja keegi ei peaks seda üksi läbi elama.
