Kui teil on diagnoositud tõsine haigus, teate, kui raske võib olla vastu võitlemiseks. Väsimus, sümptomid ja emotsioonide rullnokad võivad takistada positiivset mõtlemist. Kuid mitte USA jalgrattasõidu meistri Maureen Manley jaoks, kellel diagnoositi 26 -aastane hulgiskleroos (MS), kui ta tegi plaane võistelda Barcelona olümpiamängudel. Tema sümptomid arenesid kiiresti: olümpiasportlane kaotas nägemis-, kõndimis- ja jalgrattasõidu võime. Selle asemel, et leppida lüüasaamisega, säilitas ta positiivse suhtumise ja muutus inspiratsiooniks, mida me kõik võime imetleda.
SheKnows.com: Maureen,
olite noor, kui teil diagnoositi MS. Milline oli teie esialgne reaktsioon?
Maureen Manley: Olin šokeeritud ja hirmul. See tundus sürreaalne, kui sain selle diagnoosi ja mu keha tegi imelikke asju. Ma olin kogu elu olnud sportlane - mu keha alati
töötas mul nii hästi. Kuid olin kindel, et jätkan võidusõitu, kui see on võimalik. Olin ka kindlalt otsustanud haiguse vastu võitlemiseks teha kõik endast oleneva, kuigi ravimteraapiat ei olnud
omal ajal saadaval.
SheKnows.com: Kuidas hakkama saite sümptomite kiire rünnakuga? Mis andis teile jõudu?
Maureen Manley: Sõbrad ja pere aitasid mul hakkama saada. Minu otsus õppida ja kasvada aitas samuti tohutult. Minu vaimsus andis mulle tunde, et midagi head oleks
lõpuks haigusest välja tulla.
SheKnows.com: Mida arstid soovitasid ravi otsides?
Maureen Manley: Kui mul esmakordselt diagnoositi, puudusid MS -i ravimeetodid. Nad ei osanud midagi soovitada.
Aasta jooksul pärast minu diagnoosi muutusid kättesaadavaks suure annusega intravenoossed (IV) steroidid-mitte jõudlust parandavad, vaid immuunsust pärssivad tüübid. Nad hirmutasid mind, aga mul oli vaja
neid. Nad aitasid mul nägemise tagasi saada ja ma sain pärast infusioone paremini kõndida. See ei olnud kindlasti ravi ega püsiv lahendus, kuid nad aitasid.
Siis, 1996. aastal, olin pärast poja sündi valmis alustama ravimteraapiat ühe uuema turul oleva ravimiga. Arst õpetas mulle minu valikuid. Tol ajal oli neid saadaval kolm. Pärast
mõned mõtted ja vestlused oma perega, valisin teraapia, mida tundsin kõige paremini. Nüüd, üle 12 aasta, olen oma otsusega äärmiselt rahul.
SheKnows.com: Milliseid näpunäiteid saate anda inimestele, kellel on diagnoositud raske haigus? Kuidas nad saavad säilitada oma liikuvuse, motivatsiooni ja eluviisi?
Maureen Manley: Olete ise oma parim kaitsja. Leidke suurepärane arst ja õppige nii palju kui võimalik. Harides ennast selle kohta, mida saate teha, saate tunda kontrolli selle üle
olukord. Olge kindlalt valmis hoolitsema enda eest ja ehitama soovitud elu, hoolimata asjaoludest. Õppige lõõgastuma ja võtke aega enda jaoks. Pöörake tähelepanu sellele, mis teeb teid õnnelikuks
ja tunne end elusana.
Jätkake liikumist sellega, mida saate ohutult teha. Harjutus on ravim. Võtke alati aega, et ennast kontrollida ja mõelda, kuidas teil füüsiliselt, vaimselt, emotsionaalselt ja hästi läheb
vaimselt. Ja mis kõige tähtsam - ärge kunagi loobuge. Kui vaja, mäletan oma lapsepõlve lemmikraamatut (okei, see on ikka minu lemmikraamat), Väike mootor, mis võiks. Mina
korrake mantrat: "Ma arvan, et suudan, arvan, et suudan, arvan, et suudan."
SheKnows.com: Milline on teie jaoks kogemus olnud?
Maureen Manley: See 18-aastane kogemus pole olnud kerge. Seda öeldes, kui see oleks olnud lihtne, poleks mul praegu neid teadmisi, kogemusi ega tarkust.
Olles sihikindel, et tulla toime SM -i väljakutsetega ja elada suurt, rikkalikku ja täisväärtuslikku elu väljaspool haigust, on sundinud mind palju õppima vaimu ja keha ühendamise, täiendavate ravimite,
motivatsiooniteadused ja muud tervise ja heaolu loomise taga olevad jõud.
Mul on ka sügavam arusaam sellest, mis tõeliselt toob ellu elujõudu, tähendust ja eesmärki. Nende asjade hulka kuuluvad armastus, seotus, naer ja hoolivus maailma muuta.
SheKnows.com: Kuidas sa ennast täna tunned?
Maureen Manley: Täna tunnen end suurepäraselt. Hiljuti tegin koos toredate sõpradega kiire tempoga meetermõõdustiku. Plaanin treenida edasi. Jään kuulama
oma keha ja anna talle seda, mida ta vajab (toitumine ja/või puhkus). Peegeldan ka seda, mida teen. Kui miski toob mu ellu jätkuvalt elujõudu ja rõõmu, siis tean, et olen
rada. Samuti ootan sel suvel rohkem jalgrattaüritusi. Mõni neist tõstab raha ja suurendab teadlikkust liikmesriikidest.
Kui teil või teie armastatud inimesel on MS, külastage seda NationalMSSociety.org haiguse kohta lisateabe saamiseks ja kohaliku kaasamiseks
peatükki või raha kogumise võimalust.
rohkem inspiratsiooni
- Vaatamata Crohni tõvele olümpiavõitlus
- Ellujäämine rinnavähist huumorimeelega
- Elu artriidiga sportlasena
