Cara Ward ha luchado contra el eccema desde que era una niña, pero interrumpir su tratamiento terminó siendo mucho peor que el eccema en sí.
La mujer londinense de 28 años utilizó una crema con esteroides antiinflamatorios para tratar la sequedad. piel, pero dejó de funcionar para ella en 2013, por lo que dejó de usarlo.
Fue entonces cuando comenzaron los verdaderos problemas. La piel de Ward pronto se enrojeció, se quemó y se pelaba incluso con un ligero toque. Pronto le diagnosticaron abstinencia tópica de esteroides, también conocido como síndrome de piel roja (RSS), un efecto secundario de suspender el tratamiento con esteroides.
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La piel escamosa y que le picaba, las llagas constantes y las heridas supurantes la dejaron confinada en casa. "Luego estuve atrapado en la casa durante casi dos años y solo salí por períodos cortos de tiempo", dijo Ward al Reino Unido. Espejo, agregando que solo podía dormir alrededor de una hora a la vez.
Vea las fotos de aspecto doloroso en el EspejoSitio web.
"Todo mi cuerpo se sentía tan sensible que apenas podía usar ropa, tenía un dolor constante y tenía esta horrible sensación de quemadura".
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Se pelaba tanto que "no parecía posible que mi cuerpo fuera capaz de producir tanto piel ", y los sofás de su casa estaban" siempre cubiertos "y" [su] cama parecía estar llena de arena."
Afortunadamente, RSS no es una cadena perpetua. Ward notó que el enrojecimiento y la piel seca comenzaron a desaparecer a fines del verano de 2015. Su vida está volviendo a la normalidad y ha vuelto al trabajo, pero los recuerdos de la experiencia sin duda se quedarán con ella.
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“La gente solía mirarme dos veces cuando me veía”, dijo, y agregó que la gente se alejaba de ella en transporte público. "Fue bastante horrible".
