¿Es posible que su salud futura esté escrita en sus genes incluso antes de nacer? Mucha gente no quiere creer que su salud no esté del todo en sus manos. Su historial familiar es importante y, si se toma el tiempo ahora para aprender más al respecto, puede tomar medidas proactivas para prevenir posibles problemas de salud en el futuro.
Cáncer
Aunque muchas elecciones de estilo de vida, como una dieta deficiente, fumar o la falta de ejercicio, contribuyen a ciertos cánceres, la genética puede desempeñar un papel importante en el diagnóstico de este terrible enfermedad. Las mutaciones cromosómicas que conducen al cáncer pueden transmitirse de padres a hijos. Las mutaciones comúnmente conocidas se encuentran en los genes BRCA1 y BRCA2. Cuando una de estas mutaciones está presente, el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama o de ovario aumenta drásticamente. Si tiene un pariente cercano con la mutación BRCA1 o BRCA2, se recomienda encarecidamente realizar pruebas genéticas. Si a usted mismo le diagnostican la mutación BRCA1 o BRCA2, entonces también la mastectomía profiláctica ya que la cirugía para extirpar los ovarios (ooferectomía) debe considerarse y discutirse con su médico.
Otros cánceres que pueden tener una predisposición genética a través de mutaciones y síndromes conocidos incluyen (pero son no limitado a) cáncer colorrectal, cáncer de piel melanoma, cáncer de riñón, cáncer de próstata y cáncer neuroendocrino cánceres. Si tiene antecedentes familiares sólidos de cualquiera de estas enfermedades, incluso si no se encuentra ninguna mutación y no se diagnostica ningún síndrome, Es importante hablar con su médico sobre la detección y la prevención, ya que la investigación aún no ha descubierto todas las posibles mutaciones. La detección adecuada del cáncer puede salvar vidas.
Diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca
Muchas personas no conocen el impacto total de un fuerte historial familiar de diabetes o enfermedades cardíacas. Los medios de comunicación están llenos de medidas preventivas de estilo de vida (¡como debería ser!), Como el control de las porciones, la reducción de peso, dejar de fumar y hacer ejercicio. Sin embargo, de vez en cuando, alguien hace todo lo correcto y aún así se le diagnostica. ¿Por qué? Probablemente porque tienen un fuerte historial familiar de la enfermedad. Los ancestros aborígenes, del sur de Asia, hispanoamericanos, chinos y africanos tienen tasas más altas de diabetes tipo 2. Si se diagnostica a alguien con uno de estos antecedentes, a menudo es a una edad más temprana y el paciente tiene un IMC más bajo. Las modificaciones del estilo de vida y la detección temprana son importantes en la prevención y el diagnóstico temprano.
Trastornos autoinmunes
Un trastorno autoinmune es una enfermedad en la que el sistema inmunológico esencialmente se ataca a sí mismo, pensando que es extraño o una amenaza, como las bacterias. Muchos trastornos autoinmunitarios pueden ser hereditarios. La parte complicada de los trastornos autoinmunitarios hereditarios es que las personas de la familia pueden tener diferentes enfermedades autoinmunes. Ejemplos de estos son la diabetes tipo 1, la enfermedad celíaca, la enfermedad inflamatoria intestinal, el lupus y la esclerosis múltiple. Dado que algunos síntomas de trastornos autoinmunitarios pueden ser inespecíficos desde el principio, los antecedentes familiares pueden guiar a su médico por el camino correcto hacia el diagnóstico y tratamiento adecuados.
Enfermedades hereditarias
Si tiene antecedentes familiares de las enfermedades o trastornos mencionados anteriormente, es posible que tenga una mayor probabilidad de contraerlos. Sin embargo, hay algunas enfermedades que podemos predecir que tendrá una persona o dar un porcentaje de probabilidad de que se desarrollen en función de los genes de la madre y el padre. Una lista de estos se analiza en los recién nacidos incluso antes de que el bebé se vaya del hospital a casa. Entre la larga lista de afecciones examinadas, se incluyen el hipotiroidismo congénito y la fibrosis quística. Otras enfermedades que heredamos directamente de los genes de nuestra madre y nuestro padre incluyen anemia de células falciformes, neurofibromatosis, enfermedad renal poliquística e incluso daltonismo. La lista de enfermedades hereditarias es enorme y por eso es importante saber qué hay en tu familia.
La historia familiar importa
El historial de salud familiar es importante en muchas áreas, desde el asma y las alergias hasta la depresión y la infertilidad. Es importante preguntarles a tus padres sobre las afecciones que se presentan en ambos lados para estar al tanto de los riesgos que corres. Antes de concebir, lo mismo ocurre con su pareja. Si ambos corren el riesgo de tener la misma afección, es probable que su hijo también lo esté.
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