La FDA amplía el alcance de un medicamento para el tratamiento del cáncer de mama: SheKnows

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La FDA está ampliando el uso de Perjeta, un cáncer de mama fármaco, para pacientes con cáncer de mama en estadio temprano.

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Perjeta

Perjeta OK
para el cáncer de mama en estadio temprano

La FDA está ampliando el uso de Perjeta, un medicamento contra el cáncer de mama, para pacientes con cáncer de mama en etapa inicial.

Se ha recibido un medicamento contra el cáncer de mama aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. para expandir su uso.

Perjeta (pertuzumab) ha sido aprobado para tratar el cáncer de mama en estadio temprano antes de la cirugía. El fármaco es el primero aprobado por el organismo regulador para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama. Un tratamiento neoadyuvante tiene como objetivo reducir la enfermedad antes de un tratamiento más amplio.

El año pasado, el fármaco fue aprobado para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 avanzado o en estadio avanzado (metastásico). Esos tipos de cánceres de mama tienen una mayor cantidad de la proteína HER2, que ayuda en el crecimiento y la resistencia de las células cancerosas.

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La nueva aprobación permitirá que Perjeta sea utilizada por pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, inflamatorio o en estadio temprano. Eso significa que se utilizará en mujeres con un tumor de más de dos centímetros de diámetro o con ganglios linfáticos positivos, que tienen un alto riesgo de que el cáncer regrese o se propague, o tengan una alta mortalidad oportunidad. Debe usarse en combinación con trastuzumab y otra quimioterapia antes de la cirugía. Según el plan de tratamiento, puede ir seguido de quimioterapia. Después de la cirugía, los pacientes deben continuar con trastuzumab para completar un año completo de tratamiento.

"Estamos viendo un cambio significativo en el paradigma de tratamiento para el cáncer de mama en etapa temprana", dijo Richard Pazdur, médico del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. "Al hacer que las terapias efectivas estén disponibles para los pacientes de alto riesgo en el contexto de la enfermedad más temprana, podemos retrasar o prevenir las recurrencias del cáncer".

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