Un muy esperado RSV La vacuna para bebés es disponible por primera vez este año, pero el lanzamiento no va tan bien como los padres y los médicos esperarían. Debido a una “demanda sin precedentes” de vacuna, el fabricante dejó de aceptar nuevos pedidos para ciertas dosis de la inyección y ahora los médicos están recibiendo recomendaciones actualizadas del Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para reflejar la escasez de oferta.
Los CDC ahora recomiendan que los médicos reserven las dosis disponibles para bebés de mayor riesgo, que incluyen bebés menores de 6 meses y aquellos con afecciones subyacentes. Las nuevas recomendaciones se aplican a dosis de 100 miligramos de la inyección, llamada nirsevimab o Beyfortus, que originalmente se recomendaban para todos los bebés menores de 8 meses que estaban entrando en su primer año. temporada de RSV y pesaba 11 libras o más.
Ahora, los CDC recomiendan guardar esas dosis de 100 mg para bebés que pesen 11 libras o más y sean menores de 6 meses; Bebés indios americanos o nativos de Alaska de 8 meses o menos; o bebés de entre 6 y 8 meses que tienen un mayor riesgo de sufrir VSR grave debido a un nacimiento prematuro, enfermedad pulmonar crónica, inmunodepresión u otras afecciones preexistentes.
Los bebés que pesan menos de 11 libras aún deben recibir dosis de 50 mg de nirsevimab, añaden los CDC, y los médicos Debe evitar administrar dos dosis de 50 mg a bebés que pesan más de 11 libras para preservar suministrar. Además, la Academia Estadounidense de Pediatría señaló en un comunicado a cnn que “el uso de dos dosis de 50 mg en lugar de una dosis de 100 mg no se ha estudiado y no está aprobado ni recomendado”.
La caída de la oferta ha sorprendido a los médicos. “Sabíamos que habría muchos barreras para la implementación de nirsevimab que estábamos anticipando, y los pediatras han estado trabajando duro para superar esos barreras, pero el fabricante nos aseguró que el suministro no sería una de las barreras”, dijo Sean T. O'Leary, M.D., presidente del Comité de Enfermedades Infecciosas de la AAP, en Artículo de la AAP.
en un declaración, el fabricante de Beyfortus, Sanofi, que trabajó en asociación con AstraZeneca para producir la inyección, dijo que el Las empresas están trabajando para "acelerar el suministro adicional y explorar una serie de acciones para ampliar la producción". red."
“A pesar de un agresivo plan de suministro diseñado para superar el desempeño anterior lanzamientos de vacunas pediátricas, "La demanda de este producto, especialmente de las dosis de 100 mg utilizadas principalmente para bebés nacidos antes de la temporada de RSV, ha sido mayor de lo previsto", dijo Sanofi en el comunicado.
Mientras tanto, los CDC recomiendan que los niños de entre 8 y 19 meses de edad que sean elegibles para una terapia protectora más antigua, palivizumab, dejen de recibir Beyfortus. Palivizumab (también llamado Synagis) debe recibirse todos los meses, a diferencia de Beyfortus, que brinda 6 meses de protección.
Los CDC señalan que se trata de “recomendaciones provisionales” que están sujetas a cambios a medida que haya nueva información y suministros disponibles. La agencia dice que seguirá “trabajando con el fabricante para comprender cómo se puede acelerar el suministro de nirsevimab”.
No está claro cuánto tiempo esperan los expertos que dure la escasez, por lo que si aún no ha recibido la vacuna para su hijo, ahora es un buen momento para llamar a su médico y verificar la disponibilidad.
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