Selma Blair revela síntomas de esclerosis múltiple "miserables" y "aterradores" - SheKnows

instagram viewer

En medio de un momento crudo Selma Blair está compartiendo la realidad de vivir con esclerosis múltiple. Desde que reveló su diagnóstico con el mundo el año pasado, la actriz se ha mantenido bastante optimista considerando todo lo que soporta a diario. Pero hoy, se está abriendo sobre una verdad desgarradora: la enfermedad crónica no juega limpio y puede hacer que te sientas "solo, vulnerable y asustado".

Antes de su actuación del Día de Acción de Gracias, Lea
Historia relacionada. Kate Hudson, Jessica Simpson, Taylor Swift y más estrellas comparten fotos del Día de Acción de Gracias

El martes, Blair recurrió a Instagram para hacer una crónica de algunos de los nuevos síntomas de la EM a los que está luchando por adaptarse, admitiendo que, en este momento, es difícil de ver. el lado positivo que es conocida por encontrar. “Esta es la cosa. Me siento enfermo. Esto es lo que pasa. No hay luz brillante de glamour. Por supuesto. Son noches largas. Casi todas las noches. Tengo espasmos en los músculos de la cara y el cuello. O tan apretado que ni siquiera puedo encontrar una manera de estirarme. Y lo he estado intentando durante tres horas. En el suelo estirándose ”, escribió.

click fraud protection

¿Hacer las cosas aún más complicadas? Blair también está luchando contra la gripe y tiene un esguince de tobillo. Aunque sabe que se recuperará y que tiene "suerte en un millón", también es honesta acerca de cómo se siente. “Solo me duele. Se siente como si me estuviera derrumbando ”, dijo. “Así que hay una verdad que dar a cualquiera que se sienta así. Es simplemente miserable. Y aterrador. Sentirse mal ".

Ver esta publicación en Instagram

Esta es la cosa. Me siento enfermo. Esto es lo que pasa. No hay luz brillante de glamour. Por supuesto. Son noches largas. Casi todas las noches. Tengo espasmos en los músculos de la cara y el cuello. O tan apretado que ni siquiera puedo encontrar una manera de estirarme. Y lo he estado intentando durante tres horas. En el suelo estirándose. He tenido gripe estomacal. ¡Gracias Arthur! Y ahora estoy aún más de lado. Por ahora. Pero no me mata. Soy lo suficientemente fuerte como para no ser derribado más que el oso promedio. Esas son buenas noticias. Excelente tranquilidad. Me recupero. Di un paso mal la semana pasada. En la calle. No recuerdo que sucedió. O el dolor. Me dijeron. Y mi tobillo está torcido y me hace sentir aún más frágil. Un simple esguince de tobillo. Y tengo suerte en un millón de cuentas. Sé. Y todavía me siento sola, vulnerable y asustada por el futuro como madre soltera. No me estoy muriendo más que nadie. Solo me duele. Se siente como si me estuviera derrumbando. Así que hay una verdad que dar a cualquier otra persona que se sienta así. Es simplemente miserable. Y aterrador. Sentirse mal. Lo siento mucho. Este soy solo yo para ti. En las primeras horas de la mañana. Porque no sé qué más hacer y tengo muchas ganas de hacerlo mejor. Que el rayo de luz nos rodee a todos. Y guíanos fuera de lo más oscuro. Gracias a todos por ser los mayores amores. Estoy en un tiempo lento. Necesito recuperarme. Quiero recuperarme. Y no sé lo que eso significa realmente. 💛. Les mando a todos una calidez tranquilizadora. Todos lo necesitamos. #receptor

Una publicación compartida por Selma Blair (@selmablair) en

En esta oscuridad, algo a lo que Blair se refiere como "un tiempo lento", se siente invadida por el miedo, la vulnerabilidad y la soledad. Le preocupa ser madre soltera y lo que su enfermedad podría significar para su hijo de 8 años, Arthur. Y aunque es casi imposible imaginar cómo es la vida con una enfermedad crónica cuando no la tienes, una cosa es segura: ser padre es una tarea difícil. Los que padre mientras vive con una enfermedad crónica son guerreros.

Cuando Blair inicialmente reveló su diagnóstico., deseó a otras personas que viven con EM "buenos días entre el desafío". Y si bien compartir esos buenos días sin duda sirve como un fuente de esperanza para las personas que viven con enfermedades crónicas, compartir esos desafíos es algo valiente y hermoso de hacer, también. Alguien ahí fuera, sentado en la misma oscuridad que Blair, leerá sus emociones crudas y se sentirá... visto. Eso es importante cuando padece una enfermedad que no siempre es visible.

Blair terminó su publicación con gratitud y un deseo de luz, escribiendo: “Que el rayo de luz nos rodee a todos. Y guíanos fuera de lo más oscuro. Gracias a todos por ser los mayores amores. Estoy en un tiempo lento. Necesito recuperarme. Quiero recuperarme. Y no sé lo que eso significa realmente. Les mando a todos una calidez tranquilizadora. Todos lo necesitamos ".

Haga clic aquí para conocer más celebridades que viven con esclerosis múltiple.