Tras las afirmaciones del presidente Donald Trump en las últimas semanas de que un La vacuna contra el nuevo coronavirus podría ser posible en octubre de este año., Joy Behar (una crítica desde hace mucho tiempo de la presidencia de Trump) dijo el La vista que no confiaba en esa línea de tiempo, dado el tiempo histórico que lleva encontrar un vacuna adecuadamente eficaz y segura, pruébela y obtenga la aprobación para su distribución, y agregó que ella solo Considere una vacuna aprobada apresuradamente después de que la hija del presidente, Ivanka Trump, la obtenga.
"En lo que respecta a la vacuna, me gustaría informar a Estados Unidos, en caso de que no lo sepamos porque busqué todo esto ustedes, la vacuna contra las paperas tomó cuatro años, la vacuna contra la polio tomó 20 años y la vacuna contra la viruela tomó algunos siglos ”, Behar dijo. “Se desarrolló inicialmente en 1796... y se volvió útil en la década de 1950. ¿OK? No es algo sencillo de hacer. Empujará cualquier cosa para ser reelegido. No se deje engañar. Y, por cierto, tomaré la vacuna después de que Ivanka la tome ".
¿LA DESCONFIANZA DE AMÉRICA EN LAS VACUNAS COVIDAS? Después de que se detuviera el ensayo de una vacuna después de una enfermedad inexplicable, los coanfitriones discuten sus pensamientos sobre vacunarse para la novela. coronavirus una vez que uno esté disponible públicamente. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
- La vista (@TheView) 9 de septiembre de 2020
En respuesta, Trump llevó a Twitter y respondió diciendo "Trato ”, @ -ing Behar. “Vendría a tu programa para hacerlo. Confío en la FDA y también deberían hacerlo todos los estadounidenses. Vencer este virus debería ser nuestra máxima prioridad colectiva ". SheKnows se acercó para hacer comentarios por correo electrónico y la portavoz de la Casa Blanca, Carolina Hurley, escribió “su comentario es el tweet en sí. Cuando hay una vacuna aprobada por la FDA, si Joy tiene miedo de tomarla, Ivanka pasará a tomarla junto con ella ".
Dejando de lado las disputas en el patio de recreo entre personalidades no científicas (que son muy divertidas, suponemos, pero que no son realmente útiles desde una perspectiva médica), la idea de que podríamos conseguir una caja fuerte (US Food y la Administración de Drogas) La vacuna funcional y aprobada por la FDA en un futuro muy cercano, como en la línea de tiempo propuesta "para octubre", es una de las que los profesionales médicos han criticado, durante la mayor parte de parte. Particularmente con declaraciones recientes a la Tiempos financieros del Comisionado de la FDA El Dr. Stephen Hahn dice que la agencia puede considerar aprobar la autorización de uso de emergencia/ aprobación antes de que se completen los ensayos de Fase 3, las preocupaciones sobre ser demasiado optimistas de una vacuna rápida son muy reales.
"Los acontecimientos en los Estados Unidos están mostrando los peligros del optimismo desbocado", Kent Sepkowitz, CNN analista médico y médico y experto en control de infecciones en el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering en Nueva York escribió en un artículo de opinión el jueves. Citando numerosos casos en los que las vacunas se administraron prematuramente, señala que “Si se apresura, el resultado más probable de las vacunas de octubre de cualquier producto que se use serán fiebres de noviembre y dolor en los brazos y dolores de cabeza, y tal vez incluso demandas y daños reales. Cualquier intento por obtener una solución rápida por motivos políticos, una vez más, se verá obstaculizado por la realidad ".
Si bien existen incentivos morales y financieros para proporcionar rápidamente una vacuna (particularmente entre las empresas que compiten entre sí para desarrollarlo, varias empresas biofarmacéuticas han firmado el compromiso de priorizar la ciencia y la seguridad sobre la velocidad en esta misión.
“… Las empresas biofarmacéuticas abajo firmantes, queremos dejar en claro nuestro compromiso continuo con el desarrollo y probar posibles vacunas para COVID-19 de acuerdo con altos estándares éticos y sólidos principios ", por la prenda. “La seguridad y eficacia de las vacunas, incluida cualquier vacuna potencial para COVID-19, se revisa y determinado por agencias reguladoras expertas en todo el mundo, como el Departamento de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Administración (FDA). La FDA ha establecido una guía clara para el desarrollo de vacunas COVID-19 y criterios claros para su posible autorización o aprobación en los EE. UU. La guía y los criterios de la FDA se basan en los principios científicos y médicos necesarios para demostrar claramente la seguridad y eficacia de las posibles vacunas COVID-19. Más específicamente, la agencia requiere que la evidencia científica para la aprobación regulatoria provenga de ensayos clínicos grandes y de alta calidad que sean aleatorizados y ciegos al observador, con la expectativa de estudios diseñados apropiadamente con un número significativo de participantes en diversos poblaciones ".
Antes de ir, echa un vistazo nuestros remedios para la tos totalmente naturales favoritos para niños:
