En una nueva entrevista, Selena Gómez reveló que fue el lupus, no la adicción, lo que la llevó a tomar un descanso del centro de atención en 2013 y 2014.
“De eso se trataba realmente mi descanso. Podría haber tenido un derrame cerebral ", dijo el joven de 23 años. Cartelera revista, y agregó que era difícil escuchar a la gente especular sobre su salud. “Tenía tantas ganas de decir: 'Ustedes no tienen idea. Estoy en quimioterapia. Sois unos imbéciles '. Me encerré hasta que me sentí seguro y cómodo de nuevo ".
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El lupus afecta a 1,5 millones de personas en los Estados Unidos, según la Fundación Lupusy alrededor del 90 por ciento de ellos son mujeres. El sistema inmunológico de una persona con lupus no puede distinguir entre lo malo y lo bueno, lo que lo lleva a absorber y destruir tejido sano. Aunque puede afectar muchas partes del cuerpo, la mayoría de las personas experimentarán inflamación y problemas en la piel y las articulaciones. La mayoría de las veces, otros no pueden darse cuenta de que una persona con lupus está enferma porque, además de la erupción en forma de mariposa, la mayoría de los síntomas ocurren internamente.
Y ahí es donde entra el juicio.
Gómez, quien muchos creían que estaba en rehabilitación durante su descanso, nunca "pareció enferma", aunque ahora sabemos que se sometió a quimioterapia, por lo que es difícil para algunos creer que algo andaba realmente mal. Peor aún, aquellos con enfermedades "invisibles" están experimentando una gran vergüenza por acceder a servicios que otros no creen que se merecen. Una madre, Corinna Skorpenske, llevó a Facebook en abril criticar a alguien que dejó una nota en el auto de su hija reprendiéndola por estacionarse en un lugar para discapacitados.
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“Desde los 16 años sufre de LUPUS. Básicamente, su sistema inmunológico piensa que su cuerpo por dentro y por fuera es algo malo y lo ataca. Comenzó con la hinchazón de las articulaciones y el dolor era tan intenso que apenas podía caminar. Pero continuó yendo a la escuela y manteniéndose al día con su servicio comunitario ”, escribió Skorpenske en la publicación viral.
“Muchas personas padecen estas enfermedades 'FANTASMA', que no se pueden ver pero que son tan malas como una discapacidad física. La gente muere de depresión, pero no podemos ver eso ".
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Tal vez la batalla de Gómez finalmente ayude a otros a comprender un poco más sobre el lupus y también nos recuerde por qué es importante retener el juicio sobre la salud de alguien hasta que decida hablar de ello.
