Γονείς και θεραπευτές μοιράζονται τους αγαπημένους τους διαδικτυακούς πόρους για την εύρεση των καλύτερων εργαλείων και παιχνιδιών που βοηθούν στην ανάπτυξη δεξιοτήτων στα παιδιά με ειδικές ανάγκες, από αισθητηριακά σε θέματα σίτισης.
Μοιράζονται επίσης σημαντικούς ιστότοπους δικτύωσης, όπου οι γονείς μπορούν να συνδεθούν με άλλους γονείς που αντιμετωπίζουν παρόμοιες προκλήσεις.
Εάν έχετε ή εργάζεστε με ένα παιδί με ειδικές ανάγκες, το διαδίκτυο μπορεί να είναι ένα τρομακτικό μέρος και ένα κομμάτι γεμάτο πόρους. Οι παρακάτω είναι ιστότοποι εγκεκριμένοι από ειδικούς για πληροφορίες, εργαλεία θεραπείας και ό, τι χρειάζονται όλοι οι γονείς: Κατανόηση και υποστήριξη.
Η Εθνική Εταιρεία Συνδρόμου Down (NDSS) συνιστά:
- Ο διαδικτυακός πόρος του NDSS ενότητα, παρέχοντας πληροφορίες από την προγεννητική διάγνωση στους πόρους των ενηλίκων.
- TalkTools - διαταραχές ομιλίας, στοματικής τοποθέτησης και σίτισης, καθώς και υπηρεσίες αξιολόγησης και θεραπείας.
- Εξαρτήσεις (που έχει ενωθεί με το School Specialty) προσφέρει περισσότερα από 4.000 προϊόντα σε τομείς όπως ισορροπία, τοποθέτηση, κινητικότητα, επικοινωνία, λεπτή κινητικότητα και άλλα.
- Το AbleData "είναι ένας μεγάλος, αντικειμενικός πόρος που εξετάζει όλα τα είδη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των εργαλείων θεραπείας και των παιχνιδιών", λέει η Julie Cevallos του NDSS.
- AbleNet «Δημιουργεί« λύσεις στο πλαίσιο »που ενθουσιάζουν και ενδυναμώνουν τους επαγγελματίες που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία - καθώς και τους ίδιους τους ανθρώπους - να μεταμορφώσουν την ποιότητα των ζωή, «σύμφωνα με την αποστολή της, η οποία επικεντρώνεται σε λύσεις για να βοηθήσει τα άτομα με αναπηρία να γίνουν ενεργός συμμετέχων στο σπίτι, στη δουλειά, στο σχολείο και κοινότητες.
- Κατάλογος παιχνιδιών «R» Us Differently-Abled - «είναι τόσο εύκολο, προσβάσιμο και όχι εκφοβιστικό», λέει ο Cevallos.
Ιστότοποι για θέματα ομιλίας, σίτισης ή GI
- GIKids παρέχει εύκολα κατανοητές πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία και τη διαχείριση των παιδικών πεπτικών παθήσεων, όπως η παλινδρόμηση και η ΓΟΠΝ, για παιδιά και γονείς.
- Apraxia-KIDS επικεντρώνεται σε θέματα κινητικού σχεδιασμού/απραξίας.
- Νέα οράματα παρέχει πόρους για τις διαταραχές της σίτισης. "Αυτός είναι ένας υπέροχος ιστότοπος με εμπεριστατωμένα άρθρα", λέει η Julie Kouzel, SLP.
Πόροι για τον αυτισμό
- Ο αυτισμός μιλάει είναι κορυφαίος αυτισμός οργανισμός επιστήμης και συνηγορίας, αφιερωμένος στη χρηματοδότηση της έρευνας για τα αίτια, την πρόληψη, τις θεραπείες και τη θεραπεία του αυτισμού. αύξηση της ευαισθητοποίησης για τις διαταραχές του φάσματος του αυτισμού. και υπεράσπιση των αναγκών των ατόμων με αυτισμό και των οικογενειών τους.
- Εθνικοί πόροι αυτισμού περιλαμβάνει ένα ηλεκτρονικό κατάστημα με προσιτές τιμές για τον αυτισμό και τα προϊόντα Asperger, αισθητήρια παιχνίδια, ζυγισμένα γιλέκα, σχολικά είδη αυτισμού, στοματικά κινητικά εργαλεία και άλλα.
Γενικοί πόροι για ειδικές ανάγκες
- Εκπτωτική σχολική προμήθεια "Είναι ένας εκπτωτικός ιστότοπος σχολικής προμήθειας που έχει πολλά εξαιρετικά εκπαιδευτικά εργαλεία και παιχνίδια για παιδιά με ειδικές ανάγκες", λέει ο Terri Leyton της Σύνδρομο Down Ένωση Greater Charlotte (Βόρεια Καρολίνα).
- Εθνική Ένωση για την Εκπαίδευση των Μικρών Παιδιών είναι ένας ιστότοπος οικογενειακών πόρων.
- SupportForSpecialNeeds.com είναι ένας πόρος για γονείς που δημιουργήθηκε από τους γονείς.
Η φυσιοθεραπεύτρια Nikki Degner λέει: «Τα παιδιά είναι σαν παζλ. Υπάρχουν πολλά κομμάτια, και καθώς αρχίζετε να συνδυάζετε τα κομμάτια, μερικές φορές εμφανίζονται νέα πράγματα - τα οποία είναι περισσότερα κομμάτια - και μερικές φορές πρέπει να τροποποιήσουμε κάποια πράγματα… για να ταιριάζουν τα κομμάτια. Καθώς λύνουμε το παζλ, θα υπάρξει εκπληκτική πρόοδος ».
Διασκεδαστικός ιστότοπος για όλα τα παιδιά
Εκδόσεις Super Duper ιδρύθηκε από μια μητέρα που δημιούργησε εύχρηστα υλικά θεραπείας ενώ εργαζόταν ως παθολόγος λόγου.
Μεσα ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΔΙΚΤΥΩΣΗΣ
Πώς μπορούν να βοηθήσουν τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης; Όπως δημοσίευσε πρόσφατα στο Facebook μια μητέρα παιδιού με σύνδρομο Down: «[Υπάρχουν τρόποι βοήθειας] κάποιος που αγωνίζεται να ξεπεράσει ένα μικρό χτύπημα στο μακρύ δρόμο προς την πλήρη αποδοχή των παιδιών του διάγνωση. Πάντα θα υπάρχουν χτυπήματα, από τη γέννηση έως την ενηλικίωση, όπου σταματάτε και λέτε: "Γιατί παιδί μου;"
«Δεν στέκεστε στην άλλη πλευρά του χτυπήματος και πετάτε αυτό που νομίζετε ότι είναι καλή συμβουλή γι 'αυτούς. απλώνεις το χέρι σου για να τους βοηθήσεις να ξεπεράσουν το καταραμένο χτύπημα ».
Ενώ πριν από χρόνια, οι γονείς μπορεί να είχαν συντάξει βιβλιογραφικούς πόρους και πληροφορίες για τα παιδιά τους, οι σημερινοί γονείς συχνά δημιουργούν πίνακα ειδικών αναγκών Pinterest. Οι περισσότεροι διαδικτυακοί πόροι επιτρέπουν στους αναγνώστες να καρφιτσώσουν από τους ιστότοπούς τους ή άτομα μπορούν να μεταφέρουν περιεχόμενο στους "Σελιδοδείκτες" στο πρόγραμμα περιήγησής τους, όπου θα εμφανιστεί το "Καρφίτσωμα".
«Το Pinterest ήταν μια πληθώρα πληροφοριών για μένα», λέει η Jenn, η οποία έχει δύο παιδιά, συμπεριλαμβανομένου ενός μικρού παιδιού με Ds. «Βρίσκω τα πιο cool πράγματα που χρησιμοποιούμε θεραπευτικά. [Ως γονιός, πρέπει] να είστε πάντα πρόθυμοι να σκεφτείτε έξω από το πλαίσιο και να είστε επινοητικοί ».
Ένταξη για παιδιά με σύνδρομο Down έχει περισσότερα από 1.200 μέλη και παρέχει πληροφορίες και υποστήριξη μέσω διαλόγου από γονείς παιδιών με ΑΣ, φροντιστές, ασκούμενους και εκπαιδευτικούς.
Ιστολόγια
Η Lennie Latham, ITFS, BA, έχει μια κανονική λίστα ιστολογίων. Λέει, "Περιστασιακά, οι γονείς έχουν κάτι που έχουν βρει που λειτουργεί για το παιδί τους και μπορεί να λειτουργήσει για άλλα παιδιά."
- Η οικογένεια Henderson - από οικογένεια της οποίας το παιδί έχει μικροκεφαλία
- Πριν το πρωί - από τους Patrice και Matt Williams, γονείς των οποίων ο γιος έχει μια σπάνια γενετική διαταραχή του δέρματος που ονομάζεται Junctional Epidermolysis Bullosa
- Καταπολέμηση των τεράτων με ελαστικά σπαθιά -από τον Rob Rummel-Hudson, του οποίου η κόρη, Schuyler έχει διμερή περισυλβιακή πολυμικρογυρία, μια σπάνια νευρολογική κατάσταση που την αφήνει ανίκανη να μιλήσει
- Ασυνήθιστη Αίσθηση - από την οικογένεια Nieder, της οποίας η κόρη, η Maya έχει παγκόσμιες αναπτυξιακές καθυστερήσεις άγνωστης προέλευσης · Το ιστολόγιο περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με την επαυξητική/βοηθητική επικοινωνία
Πόρος μπόνους: Γιλέκο συμπίεσης, $ 45,95
Επίσκεψη Παιδιατρική προμήθεια Ειρηνικού και αναζητήστε "Ζυγισμένο γιλέκο συμπίεσης FF5330."
Cari Fresoli, OTR/L, εργοθεραπεύτρια και συνιδιοκτήτης της Παιδικής Θεραπείας Lake Norman στο Huntersville, North Η Καρολίνα, λέει: «Μου αρέσει που είναι ένα ζυγισμένο γιλέκο συμπίεσης και αυτή η τιμή φαίνεται να είναι από τις καλύτερες που έχω βρέθηκαν. Έχω μια οικογένεια που έχει μία από αυτήν την εταιρεία και ήταν πολύ ευχαριστημένη με αυτό! »
Περισσότερα για τις ειδικές ανάγκες
Η οικονομική επιβάρυνση των ειδικών αναγκών
Οι καλύτερες εφαρμογές για παιδιά με ειδικές ανάγκες
Ανακοινώσεις γέννησης για παιδιά με ειδικές ανάγκες
