Bei mir wurde im Alter von zwei Jahren spastische Diplegie Zerebralparese diagnostiziert, nachdem meine Eltern besorgt waren, dass ich nicht gehen konnte. Zerebralparese ist eine Hirnverletzung oder Beeinträchtigung, die die Muskeln oder die Fähigkeit einer Person, sie zu kontrollieren, beeinträchtigt. Für mich bedeutet das, dass ich eine teilweise Lähmung habe. Die Ärzte sagten meinen Eltern, dass ich kein normales Leben führen würde, dass ich nie laufen würde und dass ich in Sonderklassen und Logopädie untergebracht werden müsste.
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Die Muskeln auf meiner linken Seite waren sehr schwach. Ich hatte Probleme beim Gehen und manchmal sogar beim Stehen. Mein Bein und mein Arm gaben nach und ich fiel oder ließ alles fallen, was ich hielt. Ich verbrachte Monate meiner Kindheit im Krankenhaus, wo Ärzte und Therapeuten meiner Familie halfen und ich Behandlungspläne für meine Diagnose ausarbeitete.
Ich lasse die Zerebralparese das Beste aus mir machen. Ich hatte das Gefühl, dass es mich davon abhielt, ein normales Leben zu führen. Früher habe ich mich so geschämt und verletzt, dass ich nicht wie der Rest meiner Freunde Rollschuhlaufen oder am Sportunterricht teilnehmen konnte.
15 Jahre lang trug ich eine Knöchel-Fußorthese (AFO), eine Orthese, die mir half, selbst besser zu gehen. Ich würde die Klettbänder farblich aufeinander abstimmen, damit sie zu meinen Reebok Classics passten, die ich in vielen Farben hatte. Schließlich war ich stark genug, um ohne sie zu gehen, obwohl mein Körper selbst jetzt als Erwachsener schwach sein kann. Ich hatte Rückschläge, nachdem ich einige Schlaganfälle erlitten hatte. Ich falle immer noch und werde verletzt.
Trotzdem habe ich mich an die vielen Dinge gewöhnt, an die jemand ohne Zerebralparese nie denken müsste. Morgens aus dem Bett zu kommen, ist eine Herausforderung, denn mein Körper war ruhig und meine Muskeln haben sich mehr als ohnehin schon angespannt, was die Bewegung erschwert. Treppensteigen ist schwer, weil es schwierig sein kann, mein Bein anzuheben, was dazu führt, dass ich die Treppe hoch und runter falle. Manchmal fehlt ein Geländer oder die Stufen sind so steil, dass ich krabbeln oder rutschen muss. Sogar Dinge, die mir Spaß machen, wie Reisen, sind ein Kampf, weil es schmerzhaft ist, lange Zeit im Auto zu sitzen. Ich bin steif und kann mich nicht bewegen.
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Aber ich lebe das Leben. Ich arbeite mit einer tollen Jugendgruppe zusammen. Ich engagiere mich stark in der Kirche, reise viel, bin Social Media Manager und habe meinen eigenen Foodblog. Eine Sache, die sich definitiv geändert hat, war mein Selbstvertrauen. Früher war ich sehr unsicher und schüchtern, weil ich dachte, meine Zerebralparese sei peinlich. Als ich älter wurde und anfing, mehr darüber zu lernen und mit Leuten über meine Nöte zu sprechen, wurde mir klar, dass ich das Leben immer noch genießen kann. Ich kann heiraten, Kinder bekommen, reisen (was ich viel mache) und Schuhe kaufen. Klar, ich brauche einen Riemen über meinem Knöchel und Ich kann keine Stilettos machen, Aber ich liebe meine Schuhe immer noch. Jetzt treffe ich mich sogar mit Eltern von Kindern mit Zerebralparese, um ihnen meine Geschichte zu erzählen und ihnen zu zeigen, wozu ihre Kinder fähig sind.
Die Wahrheit ist, dass die Zerebralparese mir einen Grund gegeben hat zu leben, anders und einzigartig zu sein. Es hat Jahre gedauert, aber es ist passiert. Mir wurde klar, dass wir alle anders gemacht sind, wir alle einen Sinn im Leben haben und meiner ist es, anderen zu zeigen, dass nur weil man anders ist, man nicht großartig sein kann. Wie ich immer sage: „Zerebralparese ist meine Superkraft.“
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