Von Jaime
6. Juli 2010
Ich habe verwandte gepostet Blogs zu diesem Thema, aber heute bin ich auf einen Artikel gestoßen, der so wunderbar war. Der Hauptpunkt des Artikels war, dass Amerikaner wegen unheilbarer Krebserkrankungen behandelt werden, bis kurz bevor sie sterben, anstatt diese harten Gespräche mit ihren Ärzten zu führen und gedrängt, ein Hospiz oder eine Palliativstation zu verfolgen Pflege. Viele dieser Patienten leiden und leiden unter Schmerzen und können ihre Tage nicht so verbringen, wie sie es sich gewünscht hätten. Sie zitierten, dass 12 Prozent der Patienten, die an Krebs 1999 erhielten sie in den 2 Wochen vor ihrem Tod eine Chemotherapie. In dem Artikel wurde erwähnt, dass Amerikaner Sport- und Kriegsmetaphern im Umgang mit Krankheiten und Krebs verwenden, anstatt über den Tod zu sprechen und wie er ein natürlicher Teil des Lebens ist. (Darüber habe ich auch schon geschrieben).
 Wie vermitteln wir, dass Palliativ- und Hospizpflege nicht „aufgeben“ ist?
|
Ich habe das selbst gesehen. Ich sah, wie mein Großvater immer wieder wegen seines Mesothelioms und seines Lungenkrebses behandelt wurde, obwohl wir wussten, dass es keinen großen Unterschied machte. Er bekam seine Chemobehandlungen, sein Procrit, verlor eine Menge Gewicht, verlor in der Öffentlichkeit seinen Darm und seine Blase und verlor dabei seine Würde und seine Lebensfreude. Als ich ihn 3 Monate nach meinem Umzug nach Florida sah, war er eine Hülle dessen, wer er gewesen war. Er wurde gerade nach jahrelanger Behandlung ins Hospiz gebracht. Er konnte kaum essen, kaum trinken, kaum atmen. Erst als er im Hospiz war, bekam er endlich die Erlaubnis, sich zu entspannen und loszulassen. Ich bin an diesem Sonntag abgereist, um nach FL zurückzufliegen; er starb am folgenden Samstag. Er war etwas mehr als eine Woche im Hospiz. Dies ist nicht allzu weit vom nationalen Durchschnitt für Hospizaufenthalte entfernt. Er vermisste so viel, weil er krank war. Er war zu krank, um zu meinem College-Abschluss zu gehen. Er war in und außerhalb von Pflegeeinrichtungen. Am Tag vor meinem Umzug nach FL mussten wir ihn ins Krankenhaus bringen, weil sich seine Lungen mit Flüssigkeit füllten. In meinem Herzen weiß ich, dass es auch ganz anders hätte ausgehen können.
Wann sprechen Ärzte, Krankenschwestern und Krankenpfleger mit ihren Patienten? Wie vermitteln wir, dass Palliativ- und Hospizpflege nicht „aufgeben“ ist? Wie vermitteln wir, dass es eine Möglichkeit für die Person ist, ihr Leben und die verbleibende Zeit zu genießen, anstatt Familientreffen, Weihnachtsessen und die Begegnung mit ihren Enkeln zu verpassen? Wie können wir zugeben, dass die Behandlung, die sie durchführen, möglicherweise nicht funktioniert oder im Vergleich zu den schmerzhaften Nebenwirkungen von minimalem Wert ist? Es gibt keinen einfachen Weg. Ich kenne das als jemand, der Krebspatienten beraten hat, von denen einige wirklich Hilfe brauchten, um mit ihrer Familie über den Tod zu sprechen. Ich kenne das als Gesundheit Forscher, Patientenfürsprecher und Familienmitglied. Es ist nicht einfach, Gespräche zu führen, und jede Person muss zu diesem Zeitpunkt eine persönliche Entscheidung treffen, die für sie richtig ist.
Die Leute mögen es als „Aufgeben der Hoffnung“ sehen, aber ich glaube nicht, dass es so ist. Ich denke, es ist nur eine Verschiebung in dem, was wir uns erhoffen. Hoffen wir auf Tage ohne lähmende Müdigkeit und Erbrechen. Hoffen wir, dass wir gesund genug sind für den Urlaub oder für Ausflüge zu Orten, die Sie schon immer besuchen wollten. Hoffen wir auf eine schöne Zeit mit unseren Lieben und Freunden, Tage, an denen Ehrlichkeit gesprochen wird und wir alles sagen, was wir brauchen. Wir können auf ein Leben hoffen, nicht nur auf die Verlängerung des Überlebens.
Haben Sie einen Gedanken, den Sie mit unseren Bloggern teilen möchten?
Hinterlasse unten einen Kommentar!
