Die beste Verteidigung gegen Krebs sind gesunde Lebensgewohnheiten und informierte Menschen. Wenn es um Brustkrebs geht, ist es wichtig, die BRCA-Gene – Brustkrebsgene – zu verstehen und wie sie das Krankheitsrisiko beeinflussen können.
Jeder hat BRCA-Gene
BRCA-Gene haben Schlagzeilen gemacht, weil Tests auf BRCA-Genmutationen oder Anomalien den Risikofaktor für bestimmte Krebsarten bestimmen können. Die Früherkennung des Krebsrisikos ist der Schlüssel zur Prävention oder Behandlung.
Aber was sind BRCA-Gene und was tun sie? Zunächst einmal hat jeder BRCA-Gene. Sie sind Teil unserer natürlichen DNA oder genetischen Kodierung. Sie erfüllen eine wichtige Körperfunktion: Sie steuern das Zellwachstum. Wenn sie richtig funktionieren, helfen sie, das Wachstum abnormaler Zellen zu stoppen, die zu Tumoren führen könnten.
Tumoren können gutartig, nicht bösartig oder bösartig sein, was bedeutet, dass Krebs vorhanden ist. Tumore sind eine abnormale Gewebemasse, die auftritt, wenn sich Zellen mehr teilen als sie sollten oder nicht sterben, wenn sie sollten. Ein anderes bekanntes Wort für diese abnorme Gewebemasse ist „Neoplasma“.
Genmutationen können auf ein Krebsrisiko hinweisen
BRCA-Gene können Mutationen oder Probleme in ihrer genetischen Ausstattung oder ihrem Material aufweisen. Wenn dies der Fall ist, können sie bei der Regulierung des Zellwachstums möglicherweise nicht richtig funktionieren. Die Folge können abnormales Zellwachstum oder Tumore sein. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass fehlerhafte BRCA-Gene keine Diagnose für eine Krankheit sind. Viele Frauen mit Mutationen in den BRCA-Genen sind gesund und führen ein normales Leben.
Menschen mit einer Mutation haben jedoch eine 50/50-Chance, die Mutation an die nächste Generation weiterzugeben, unabhängig davon, ob sie an Krebs erkranken oder nicht.
Zwei verschiedene Arten von BRCA-Mutationen: BRCA1, BRCA2
Um das Thema weiter zu vertiefen, gibt es zwei verschiedene Arten von BRCA-Mutationen, die die medizinische Gemeinschaft betreffen: BRCA1 und BRCA2. Die Namen stehen für Brustkrebs-Anfälligkeits-Gen 1 und Brustkrebs-Anfälligkeits-Gen 2. BRCA1 befindet sich auf Chromosom 17 und BRCA2 befindet sich auf Chromosom 13. Mutationen in beiden Genen erhöhen das Risiko einer Person für Brust-, Eierstock- und andere Krebsarten.
Familienanamnese von Brustkrebs: Gentests
Wenn in Ihrer Familie Brustkrebs oder andere Krebsarten aufgetreten sind, empfehlen viele Ärzte möglicherweise sogenannte Gentests, um festzustellen, ob Sie BRCA-Genmutationen haben. Möglicherweise haben Sie fehlerhaftes genetisches Material geerbt, wodurch Sie einem erhöhten Krebsrisiko ausgesetzt sind. Wenn Sie Genmutationen haben, hilft dieser frühe Befund den Ärzten, Ihre Gesundheit genau zu überwachen und Änderungen des Lebensstils zur Vorbeugung vorzuschlagen.
Frauen werden häufig getestet, wenn sie an Brust- oder Eierstockkrebs erkranken, da das Vorhandensein von Mutationen die Wahl der Behandlung beeinflussen kann. Für die Gentests ist nur Blut in einer Arztpraxis oder Klinik erforderlich, obwohl die Ergebnisse mehrere Wochen dauern können. In der Regel findet ein Beratungsgespräch statt, um die Ergebnisse zu besprechen und eventuelle Bedenken auszuräumen.
Statistiken zu Brustkrebs und schädlichen Mutationen
Das National Cancer Institute sagt, dass 12 Prozent der Frauen (120 von 1.000) in der Allgemeinbevölkerung irgendwann im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs erkranken, verglichen bei etwa 60 Prozent der Frauen (600 von 1.000), die eine schädliche Mutation in BRCA1 oder BRCA2 geerbt haben – sie entwickelt etwa fünfmal häufiger Brust Krebs.
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