Ich denke, ich sollte als Experte angesehen werden. Es ist seit fast 16 Jahren ein Teil meines Lebens. An vielen Tagen fühle ich mich wie ein Experte, besonders wenn ich höre, wie Leute mit mir über meine Behinderung, über meinen Weg sprechen und mir ungenaue Informationen geben. An anderen Tagen, wenn ich aus meiner Haut und meinem Kopf heraus fühle, habe ich immer noch das Gefühl, nicht zu verstehen, was in meinem eigenen Körper vor sich geht. Sollte ich es jetzt nicht wissen? Sollte ich nicht wissen, wie sich das alles auf mich auswirkt?
Ich hatte meinen ersten Anfall mit 19 Jahren – und dann meinen zweiten.
Bei mir wurde dann diagnostiziert Epilepsie. Ein Gehirntumor verursachte diese lästigen kleinen Anfälle, und es war zu hoffen, dass die Anfälle durch die Entfernung aufhören würden.
Sechzehn Jahre später habe ich immer noch Anfälle.
Es ist mein Jubiläumsmonat: Nov. 30 bedeutet zwei Jahre ohne Beschlagnahme. Ich habe immer noch Anfälle, aber sicherlich nicht so häufig wie andere, die mit Epilepsie leben. Ich weiß das.
Ich bin glücklich.
Es gibt so viel in der Welt der Epilepsie, dass es für mich fast unmöglich wäre, Experte zu sein, wenn ich nicht Medizin studiert und mich auf Neurologie spezialisiert habe. Es gibt einfach so viel zu wissen. Ich habe komplexe partielle Anfälle, die sekundär zu generalisierten tonisch-klonischen Anfällen sind. Grundsätzlich fangen meine Anfälle klein an und enden groß – und mit groß meine ich, dass ich bewusstlos auf dem Boden liege, typischerweise mit einer Art Verletzung.
Die Anfälle hörten nie auf. Sie hörten nicht auf, obwohl ich jetzt ein Loch im Kopf habe, wo der Tumor war. Natürlich hat das Gehirn Schwierigkeiten, mit sich selbst zu kommunizieren und kann Fehlzündungen verursachen – also Anfälle.
Ich bin ein Experte im Wissen, dass ich möchte, dass die Anfälle aufhören. Damit sie aufhören, befinde ich mich im besten medikamentösen Therapieregime, das mir möglich ist. Ich handhabe meine Trigger so sicher wie möglich, ohne mich verrückt zu machen. Vor allem lebe ich mein Leben.
Es gab eine Zeit, in der ich Angst davor hatte, was aufgrund eines Anfalls passieren könnte, aber nicht mehr. Mein Leben ist zu kurz, um sich darüber Sorgen zu machen.
Ich hoffe, dass ich noch viele weitere Beiträge über meinen Lebensweg mit Epilepsie mit Ihnen teilen kann. Gemeinsam können wir Bewusstsein und Akzeptanz schaffen und die Epilepsie-Aufklärung fördern.
