Der Oktober ist als Zeit der Werbung vorgesehen Bewusstsein für Brustkrebs und teilen Sie Informationen über Brustkrebsprobleme. Und egal zu welcher Jahreszeit, es ist immer eine gute Zeit, mehr über Brustkrebs zu erfahren.
Was du tun kannst
Brustkrebs ist die zweithäufigste Krebsart bei amerikanischen Frauen (die erste ist Hautkrebs). Es rangiert auch an zweiter Stelle bei der Krebstodesursache (Lungenkrebs ist Nr. 1).
Nach Angaben des National Cancer Institute der National Institutes of Health handelt es sich bei der Krebsprävention um Maßnahmen, die dazu beitragen, das Risiko einer Person, an Krebs zu erkranken, zu verringern. Dies wiederum wird hoffentlich die Zahl der Krebstoten senken.
Einige Risikofaktoren für die Entwicklung von Krebs, wie Rauchen, können vermieden werden, während andere, wie die Genetik, dies nicht können. Wir wissen, dass es Richtlinien für ein gesundes Leben gibt, die Sie befolgen müssen, um das Brustkrebsrisiko zu verringern – Dinge wie die Begrenzung des Alkoholkonsums; Kontrolle Ihres Gewichts (ein Schlüsselfaktor für
Brustkrebsvorsorge, nach der Mayo-Klinik); körperlich aktiv sein; und Absetzen der Hormontherapie.Erkennung
Es gibt einfache Dinge, die Sie tun können, um Brustkrebs zu erkennen, und die Früherkennung kann bei der Behandlung helfen. Folgendes berücksichtigen:
- Führen Sie monatliche Selbstuntersuchungen durch. (Schauen Sie sich diese Anleitung von der National Breast Cancer Foundation zur Durchführung einer Selbstuntersuchung der Brust.)
- Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Veränderungen an Ihren Brüsten bemerken, wie einen Knoten oder eine Hautveränderung.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über den besten Zeitpunkt, um mit Mammographien und anderen Screening-Verfahren zu beginnen.
Gentest
Stadt der Hoffnung ist eine unabhängige biomedizinische Forschungs-, Behandlungs- und Bildungseinrichtung, eine von 40 National Cancer Vom Institut benannte Comprehensive Cancer Centers im ganzen Land und Gründungsmitglied des National Comprehensive Krebs Netzwerk.
Die folgenden Informationen zu genetischen Tests für Krebs wurden von Dr. Jeffrey Weitzel, Direktor der Abteilung für klinische Krebsgenetik bei City of Hope, erstellt.
Über genetische Risikobewertung
Gentests für das Krebsrisiko werden verwendet, um festzustellen, ob eine genetische Veränderung, eine sogenannte Mutation, vorliegt in Genen vorhanden sind, die eine Person in einem früheren Alter für die Entwicklung von Krebs prädisponieren erwartet. Eine Veranlagung für die Entwicklung von Krebs bedeutet nicht, dass Sie definitiv an Krebs erkranken werden, aber es erhöht Ihr Risiko. Wenn Sie dies wissen, können Sie und Ihr Arzt Entscheidungen im Gesundheitswesen treffen, um Ihr Krebsrisiko zu verhindern oder zu verringern.
Die Vorteile
Durch Tests kann festgestellt werden, wer ein hohes Risiko für bestimmte Krebsarten hat und wer nicht. Wenn eine Person erfährt, dass sie eine krebserregende Mutation hat, kann sie medizinische Entscheidungen treffen, die ihr Krebsrisiko verhindern oder verringern oder Krebs in einem frühen Stadium erkennen helfen. Eine Person, die nicht die Mutation hat, die in ihrer Familie für Krebs verantwortlich ist, braucht keine zusätzlichen Gesundheitsuntersuchungen und Tests und können erleichtert sein zu erfahren, dass sie und ihre Kinder aus diesem Grund kein erhöhtes Krebsrisiko haben Mutation.
Erbliche Faktoren, die Sie gefährden könnten
Krebs ist eine Volkskrankheit. Es wird erwartet, dass Familien einen oder mehrere Verwandte mit irgendeiner Form von Krebs haben. Es gibt Hinweise, die auf erblichen Krebs in einer Familie hindeuten können. Zu diesen Hinweisen gehören:
- Krebs in jungen Jahren
- Mehr als eine Generation mit Krebs
- Die gleiche Krebsart bei mindestens zwei eng verwandten Verwandten
- Mehrere Vorwahlen (mehr als eine Krebsart bei derselben Person)
- Bilaterale Erkrankung (Krebs, der auf beiden Seiten eines gepaarten Organs auftritt, z. B. Krebs in beiden Brüsten)
- Multifokale Erkrankung (viele Primärtumoren entstehen im gleichen Organ)
- Seltene Krebsarten, die sich auf derselben Seite der Familie befinden
- Brust- und Eierstockkrebs auf derselben Seite der Familie
- Brustkrebs, der bei einem Mann auftritt
- Dickdarm- und Gebärmutterkrebs in der gleichen Familie
Die an Krebs beteiligten Gene können von beiden Seiten der Familie stammen. Daher kann ein Krebs-Genmerkmal über ihren Vater an eine Tochter weitergegeben werden, die keinen Krebs hatte. Die genaue Interpretation von Informationen zur Familienanamnese ist ein wesentlicher Aspekt der genetischen Beratung.
Einschränkungen der Gentests
Da die Testtechniken variieren, ist es wichtig, dass Ihr genetisches Beratungsteam die Testmethode erklärt, die verwendet wird, um nach einer Mutation zu suchen, und die Chancen, dass diese Methode eine Mutation findet. Verschiedene Methoden haben unterschiedliche Empfindlichkeitsstufen; Daher kann es in einigen Fällen auch mit der besten Technologie möglich sein, eine bestehende krebserregende Mutation für Sie oder Ihre Familie nicht zu finden.
Weitere Informationen finden Sie unter die Studie von Dr. Weitzel darüber, wie Gentests Brustkrebspatientinnen profitieren können.
Neue Erkenntnisse und Behandlungsmöglichkeiten bei Brustkrebs
Ergebnisse einer 21-jährigen Studie mit etwa 1.000 Frauen in Kalifornien, die von Kaiser Permanente durchgeführt und in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Ausgabe September 2012 von Krebsepidemiologie, Biomarker & Prävention, hat kürzlich gezeigt, dass die am wenigsten aggressive und häufigste Art von Brustkrebs auch 10 Jahre nach der Diagnose immer noch ein Todesrisiko birgt. Diese Informationen könnten für Ärzte hilfreich sein, um festzustellen, wie diese Art von Krebs zu behandeln ist.
„Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass es wichtig ist, die molekularen Subtypen von Brustkrebs bei der Bestimmung der optimalen Behandlung für Frauen zu berücksichtigen.“ mit Brustkrebs“, sagt Reina Haque, PhD, MPH, Hauptautorin der Studie von der Forschungs- und Evaluierungsabteilung von Kaiser Permanente in Südkalifornien. „Frauen mit Luminal-A-Tumoren – dem am wenigsten aggressiven, aber häufigsten bösartigen Brusttumor – könnten von einer verlängerten Behandlung profitieren, um ihre Chancen auf ein langfristiges Überleben zu verbessern.“
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Es gibt vier molekulare Subtypen von Brustkrebs:
- Luminal A: Hat normalerweise die beste Prognose und relativ hohe Überlebensraten.
- Luminal B: Tritt typischerweise bei jüngeren Frauen auf und hat eine schlechte Prognose.
- Basal-ähnlicher Subtyp: Tritt typischerweise bei jüngeren Frauen sowie bei afroamerikanischen Frauen auf und hat eine schlechte Prognose.
- HER2-angereicherter Subtyp: Hat typischerweise eine ziemlich schlechte Prognose und neigt zu einem frühen und häufigen Wiederauftreten und Metastasen (d. h. die Krankheit breitet sich auf andere Bereiche des Körpers aus).
Als häufigster Subtyp ist Luminal A für 42 bis 59 Prozent aller Brustkrebsfälle verantwortlich.
„Diese und frühere Ergebnisse unterstützen nachdrücklich molekulare Subtypen als wichtige unabhängige Prädiktoren für die Brustkrebssterblichkeit“, sagte Haque. „Es ist wichtig für Frauen mit Brustkrebs, auch für diejenigen, bei denen die am wenigsten aggressive Form von diagnostiziert wurde der Krankheit, ein Fürsprecher für ihre eigene Gesundheit zu sein und mit ihren Ärzten über die Behandlung zu sprechen Optionen."
Ressourcen zu Brustkrebsinformationen und Zugang zu Diensten finden Sie im National Breast Cancer Awareness Month.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über spezifische Bedenken, die Sie haben, oder um Hilfe bei der Entscheidungsfindung, die für Sie und Ihre Gesundheit am besten ist.
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